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Estabelecer relação entre a exposição à radiação e os efeitos na saúde a longo prazo não é uma tarefa fácil. No entanto, é possível afirmar que a radiação

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Na época de Mendel, outros pesquisadores tentaram estudar as características genéticas dos indivíduos, fazendo cruzamentos com plantas e animais, porém não obtiveram êxito. Tal fato se explica porque os pesquisadores tentaram entender a herança de forma geral, levando em consideração todas as características dos indivíduos. Em seus experimentos com ervilhas, Mendel estudou uma característica de cada vez. Seu sucesso deve-se também a algumas particularidades de seu objeto de estudo. Sobre as ervilhas de cheiro, analise as seguintes sentenças:

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Quando ocorre a expressão de um gene recessivo?

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Qual é o nome da lei que afirma que os alelos se separam de forma independente durante a formação dos gametas?

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O artigo 5 da Lei 11.105 garantiu a possibilidade de realizar estudos utilizando os embriões que possivelmente seriam desprezados. Qual é o conteúdo do artigo 5 da Lei de Biossegurança?
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Que nome recebe a representação gráfica usada em Genética que indica as relações de parentesco entre os indivíduos?

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O que é polimorfismo em um único nucleotídeo (SNP)?
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Resposta da questão 03: A tatuagem mostra um genótipo heterozigoto (Aa), determinante de característica monogênica com dois alelos, o dominante A e o recessivo a. A formação dos gametas ocorre na proporção de 50% A e 50% a.

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Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21 (47, XX, +21).
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, em que há perda de um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centríolo, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
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Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A_{1}A_{1} morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?

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