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O que é um gene ligado ao sexo?

A

Um gene localizado em um cromossomo sexual

B

Um gene que só aparece em homens

C

Um gene que só aparece em mulheres

D

Um gene que controla o comportamento sexual

E

Um gene que não tem função

O que é um gene?

A

Uma célula do corpo humano

B

Um segmento de DNA que codifica uma proteína

C

Uma proteína responsável pela estrutura celular

D

Uma molécula de RNA que replica DNA

E

Um tipo de célula sanguínea

A Fibrose Cística é um distúrbio autossômico recessivo que se manifesta quando o indivíduo herda dois alelos não funcionais do gene CFTR. Segundo o heredograma abaixo, qual a probabilidade de o indivíduo III.4 ter a doença?

A
1
B
1/2
C
1/4
D
3/4
E
3/16

Qual é o nome do processo que ocorre durante a mitose e resulta na formação de células-filhas idênticas à célula-mãe?

A
Meiose.
B
Transcrição.
C
Replicação do DNA.
D
Ciclo celular.
E
Divisão celular mitótica.

Os ácidos nucleicos são macromoléculas biológicas que permitem aos organismos transferir informações genéticas de uma geração para a seguinte. Estas moléculas armazenam a informação genética que determina as características e possibilita a síntese de proteínas. Além disso, os ácidos nucleicos são formados por longas cadeias de nucleotídeos mantidos unidos por ligações covalentes (fortes). Desta forma, os nucleotídeos podem ser considerados as unidades básicas formadoras do DNA e do RNA. A partir dos seus conhecimentos sobre a estrutura das moléculas de DNA e RNA, é possível afirmar que um nucleotídeo consiste em:

A
um hidrogênio, um fosfato e uma desoxirribose
B
Um açúcar, uma ribose e um fosfato.
C
Uma pentose, uma base nitrogenada e um fosfato.
D
Um lipídeo, uma base hidrogenada e um fosfato.
E
Uma hidroxila, uma base nitrogenada e uma ribose.

Para o desenvolvimento de pesquisa nas áreas da biotecnologia e biomedicina, foi desenvolvido um ambiente computacional para a busca e comparação de sequencias de aminoácidos de proteínas ou nucleotídeos das sequencias de DNA e/ou RNA, estamos nos referindo ao programa denominado:

A
Busca Localizada Alinhada Supervisionada no Tempo (BLAST)
B
Sequenciador de Alinhamento Espiral (SAE)
C
Ferramenta Básica de Pesquisa de Alinhamento Local (BLAST)
D
Detecção de DNA Digital (DDD)
E
Reação de Transcriptase Reversa Seguida de Reação em Cadeia da Polimerase (RT-PCR)

O daltonismo é um tipo de deficiência visual em que o indivíduo não é capaz de reconhecer e diferenciar algumas cores específicas. Sabe-se que o daltonismo é determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo X, portanto,

A
meninos daltônicos herdam o gene do pai.
B
filhas de homem daltônico com mulher não afetada, mas portadora do gene, têm 75% de probabilidade de serem daltônicas.
C
em uma família afetada pelo daltonismo, casamentos consanguíneos diminuem a probabilidade de nascimento de crianças daltônicas.
D
mulher daltônica transmite o gene do daltonismo para todos os filhos e filhas.
E
a chance de um casal não afetado pelo daltonismo, que já tem um filho daltônico, de ter outra criança afetada é de 50%.

A fibrose cística é uma doença genética autossômica recessiva, causada por variações na sequência do gene que codifica a proteína cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. Sabendo que, no Brasil, cerca de 1 a cada 10 mil indivíduos sofre com a doença, a percentagem de heterozigotos para esta característica é de, aproximadamente,

A
0,02; segundo o Darwinismo Clássico, se existirem fatores evolutivos como as migrações agindo, a frequência dos alelos não mudará ao longo das gerações.
B
0,01; segundo o Neodarwinismo, se não existirem fatores evolutivos como a seleção natural agindo, a frequência dos alelos não mudará ao longo das gerações.
C
0,2; segundo o Neodarwinismo, se não existirem fatores evolutivos como a seleção natural agindo, a frequência dos alelos não mudará ao longo das gerações.
D
0,01; segundo o Darwinismo Clássico, se não existirem fatores evolutivos como as mutações agindo, a frequência dos alelos não mudará ao longo das gerações.

O que é a mutação genética?

A

O processo de troca de material genético entre os cromossomos

B

A alteração permanente na sequência de DNA de um organismo

C

O processo de multiplicação de células

D

A recombinação genética entre diferentes espécies

E

O processo de transmissão de características hereditárias

A transcrição é dividida em três etapas importantes. Como se chama a fase em que há a incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com a fita DNA-molde?

A
Finalização.
B
Desenvolvimento.
C
Elongação.
D
Síntese.
E
Terminação.