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AUSTRALIANA MUDA DE GRUPO SANGÜÍNEO APÓS TRANSPLANTE. A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sangüíneo, O Rh–, e adotou o tipo sangüíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo sangüíneo, depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado. (Folha on line, 24.01.2008) Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota:

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Qual a principal função do RNA mensageiro (mRNA)?

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Erwin Chargaff (1905-2002), um bioquímico austríaco-americano, analisou a composição básica do DNA de diversos organismos e descobriu que as quantidades relativas das bases A, C, G e T, variava de uma espécie para outra. Por exemplo, em leveduras, o DNA é formado por aproximadamente 31% de adenina, enquanto, em milho, o percentual de adenina é de 27%. Considerando a composição da molécula de DNA, assinale a afirmativa correta.

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Leia o texto, a seguir, referente à Engenharia Genética. As técnicas de Engenharia Genética permitem transmitir genes de indivíduos de uma espécie para indivíduos de outra espécie. Assim, seqüências específicas de pares de bases da molécula de DNA podem ser cortadas, de uma forma controlada, por enzimas bacterianas que atuam como tesouras moleculares. Pela ação dessas enzimas, o DNA plasmidial pode ser cortado e emendado em um outro segmento de uma molécula de DNA. As moléculas assim produzidas podem ser introduzidas em bactérias hospedeiras e passarem a multiplicar-se juntamente com elas, gerando bilhões de bactérias idênticas. Por essa tecnologia é possível introduzir genes humanos em bactérias que recebem e incorporam genes de outra espécie e o transmitem à sua prole. No texto, os termos em destaque, , e , correspondem, respectivamente, a:

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DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são responsáveis por nossas características. Os cromossomos podem ser classificados conforme a posição dos centrômeros. Sobre os cromossomos, analise as sentenças a I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é central e os dois braços apresentam mesmo tamanho. II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm tamanho similar. III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do cromossomo e braços têm tamanhos diferentes. Assinale a alternativa CORRETA:

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Os dois processos que ocorrem na meiose, responsáveis pela variabilidade genética dos organismos que se reproduzem sexuadamente, são:

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A respeito dos genomas, analise as afirmativas a seguir.

I. O paradoxo do valor de C (C-value paradox, em inglês) é observação da relação inversa entre tamanho do genoma e complexidade do organismo, pois alguns protistas apresentam os maiores genomas já descobertos.

II. A teoria dos abrigos seguros (safe haven theory, em inglês) sugere que transposons têm tendência a se deslocar para locais com poucos genes no genoma. Assim, genomas grandes e cheios de transposons tendem a crescer mais rápido do que genomas pequenos.

III. Cromossomos B são cromossomos supranumerários, não essenciais que estão presentes no genoma de animais, plantas, e outros organismos.

Assinale:
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As alterações do número de cromossomos classificam-se em: Euploidias - Ganho ou perda de uma ou mais genomas. Genoma é o conjunto de cromossomos de uma célula haploide. Casos de euploidia não ocorrem na espécie humana. Aneuploidias - Ganho ou perda de um número pequeno de cromossomos (em geral, um ou dois). São conhecidos casos de monossomia (2n -1), nulissomia (2n - 2), trissomia (2n + 1) e tetrassomia (2n + 2). As aneuploidias são decorrentes de erros na distribuição dos cromossomos durante a divisão celular. As principais aneuploidias humanas são:
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Está correto apenas o que se afirma em

I- Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
II- Os casais 1-2 e 7-8 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
III- Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
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Genes são segmentos da molécula de DNA, localizados nos cromossomos, estruturas intranucleares. Genótipo é a constituição genética do indivíduo. Fenótipo é qualquer aspecto de um organismo resultante da interação do genótipo com o meio ambiente. Genótipos - Gametas BB, B, bb : b, Bb, B, eb, BB; rac{1}{2} Bb; rac{1}{4} bb b) rac{3}{4} pretas; rac{1}{4} brancas

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