Questões

Pratique com questões de diversas disciplinas e universidades

2.019 questões encontradas(exibindo 10)

Página 9 de 202

De acordo com a pesquisadora Rosana Nogueira Pires da Cunha (2000), não existe uma única causa para a miopia. Quanto à predisposição hereditária, a miopia autossômica recessiva é característica de comunidades com alta frequência de consanguinidade, estando também relacionada a alguns casos esporádicos. Em três gerações de uma amostra da população chinesa analisada, pesquisadores estabeleceram que o desenvolvimento da miopia segue um modelo poligênico e multifatorial, no qual a influência genética permanece constante, enquanto a influência ambiental mostra-se aumentada nas três últimas gerações. No caso de miopia autossômica recessiva, a probabilidade de nascer uma criança míope de um casal normal, heterozigoto para essa forma de predisposição hereditária para a miopia é de:

A
0,25.
B
0,75.
C
0,45.
D
0,50.

Qual dos seguintes processos é responsável pela conversão de energia solar em energia química através da produção de glicose em plantas?

A

Fermentação

B

Respiração celular

C

Fotossíntese

D

Decomposição

Considerando uma mitose épica, a formação do cromossomo bastante espiralado favorece o seguinte processo:

A

transcrição dos genes pela RNA polimerase.

B

distribuição do DNA para células-filhas.

C

síntese de proteínas nos ribossomos.

D

redução do cariótipo original.

Transcrição é o processo pelo qual uma molécula de RNA é sintetizada a partir da informação contida na sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA fita dupla. Enquanto a síntese de DNA deve ser precisa e uniforme, a transcrição reflete o estado fisiológico da célula, portanto, é extremamente variável para atender as necessidades de cada célula individualmente. Desta forma, podemos dizer que a transcrição representa a diversidade e a complexidade da expressão de genes contidos em um determinado genoma.

Considere o seguinte trecho de nucleotídeos em uma molécula de DNA: 3' CAT GAA TAC ATG GTG CCG ACT 5'. A sequência de RNA mensageiro correspondente ao trecho desta molécula de DNA é:

A
5' GUA CUU AUG UAC CAC GGC UGA 3'
B
5' AGU CGG CAC CAU GUA UUC AUG 3'
C
3' GTA CTT AUG TAC CAC GGC TGA 5'
D
3' GUA CUU AUG UAC CAC GGC UGA 5'
E
3' AGU CGG CAC CAU GUA UUC AUG 5'

O que são os cromossomos homólogos?

A

Cromossomos com a mesma origem materna

B

Cromossomos que possuem genes idênticos

C

Cromossomos de um par que possuem o mesmo tipo de genes

D

Cromossomos que resultam de uma mutação genética

E

Cromossomos que são derivados de diferentes espécies

Um homem polidáctilo e não albino, filho de mãe albina, casa-se com uma mulher não polidáctila e albina. O primeiro filho desse casal é normal para ambos os caracteres e a mulher está grávida da segunda criança. A probabilidade de essa segunda criança ser polidáctila e albina é de:

A
\frac{1}{4}
B
\frac{1}{8}
C
\frac{1}{2}
D
1
E
\frac{3}{4}
O heredograma anterior refere-se a uma característica controlada por um par de genes com dominância. Os símbolos escuros representam indivíduos que exibem o distúrbio ligado à característica recessiva. Em relação a esse heredograma e ao par de genes mostrado, assinale a opção correta.
A
A probabilidade de o indivíduo 8 ter um filho recessivo é nula.
B
O genótipo de todos os indivíduos pode ser determinado a partir das informações apresentadas.
C
Os indivíduos 5 e 6 são obrigatoriamente heterozigotos.
D
Caso o indivíduo 8 acasale com um indivíduo que não apresenta o distúrbio ligado à característica recessiva, a probabilidade de um filho desse casal ser recessivo é de 50%.
E
O heredograma é um exemplo típico de distúrbios recessivos ligados ao cromossomo X.
Um conselheiro genético é procurado por um casal, João e Ana, que planeja começar uma família. A preocupação do casal é com uma doença que é consequência da ação de um alelo de um gene, cujo padrão de herança é recessivo. João já foi casado e teve, com a primeira esposa, uma filha com a doença. Sua esposa atual, Ana, perdeu o irmão por complicações da doença, embora seus pais tenham o fenótipo normal. Sabendo que João e Ana têm o fenótipo normal, a chance do casal ter uma criança com a doença é de
A
\frac{1}{2}.
B
\frac{1}{4}.
C
\frac{1}{6}.
D
\frac{1}{8}.
E
\frac{1}{12}.

O que é um cruzamento monohíbrido?

A

Um cruzamento que envolve dois genes

B

Um cruzamento que envolve um único gene

C

Um cruzamento entre espécies diferentes

D

Um cruzamento que resulta em mutações

E

Um cruzamento que envolve cromossomos sexuais

O que são alelos?

A

Organismos geneticamente modificados

B

Diferentes formas de um gene

C

Mutações genéticas raras

D

Células que produzem proteínas

E

Genes que não são expressos