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Quais são os benefícios da pesquisa em Codificação Genética para a sociedade?
O que é o projeto Genoma Humano?
Questão 25: A Comentário: Analisando cada item:
- Item A: verdadeiro: Se I inibe a enzima responsável pelo desemparelhamento das hélices do DNA, impede a replicação do DNA bacteriano e, consequentemente, a reprodução bacteriana.
- Item B: falso: Se II inibe a ligação da enzima RNA polimerase, DNA-dependente, impede a transcrição do RNA a partir do DNA e, consequentemente, impede a síntese proteica, mas não interfere diretamente na síntese de DNA bacteriano.
- Item C: falso: Se III se ligar à subunidade ribossomal e inibe a ligação do RNA transportador, impede a tradução (síntese proteica), mas não a transcrição.
- Item D: falso: Como mencionado, I inibe a síntese de DNA, mas III não inibe a síntese de ácidos nucleicos (DNA ou RNA), mas de proteínas.
Uma mulher pertencente ao tipo sanguíneo A, Rh– casase com um homem pertencente ao tipo B, Rh+, que nasceu com eritroblastose fetal. O casal tem uma filha pertencente ao tipo O e que também nasceu com eritroblastose fetal. Se essa menina se casar com um homem com o mesmo genótipo do pai dela, a probabilidade de ter uma criança doadora universal é de
A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva do transporte epitelial de íons causada por mutações no gene regulador de condutância transmembranar (CFTR). A mutação mais frequente é a deleção de um códon para fenilalanina na posição 508 da proteína, entretanto mais de 1000 mutações já foram descritas. Com base na descrição acima, assinale qual fator pode atrapalhar o padrão de herança mendeliana que podemos observar neste caso:
Seu Agenor, avô paterno de Ana Lúcia, sempre foi um homem muito precavido. Desta forma, resolveu fazer carteiras de identificação para toda a família. Ao preparar a carteira da neta, percebeu que não se lembrava, com certeza, de seu tipo sanguíneo, mas acreditava ser do tipo B. Sabendo-se que Seu Agenor pertence ao grupo sanguíneo
A primeira lei de Mendel, a Lei da Segregação, afirma que:
O que é mortalidade?
I. Doença.
II. Morte.
III. Variações encontradas em sequências de um determinado gene.
IV. Variações encontradas em uma única base do DNA.
Marque Verdadeiro (V) ou Falso (F)
I. O sequenciamento genômico é uma técnica que permite distinguir, na ordem correta, a sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA ou RNA, visando conhecer a informação genética contida neste genoma.
II. A partir do sequenciamento dos genomas de microrganismos, é possível a compreensão sobre as funções, relações evolutivas, resistência a antibióticos e outros aspectos metabólicos necessários ao desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas.
III. A genômica estrutural estuda as funções de todos os genes de um genoma ou de todos os genes expressos em uma célula ou um tecido.
IV. A genômica funcional corresponde ao sequenciamento, organização e análise das informações genéticas nucleotídicas contidas em um genoma, por meio de mapas físicos e gênicos de seus cromossomos.
V. A genômica comparativa é a área da genômica referente à comparação entre genomas de organismos diversos.