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Somente é correto o que se afirmou em
I. As células apresentam diferentes expressões gênicas.
II. As células de cada tecido do adulto apresentam genes diferentes daqueles encontrados no zigoto.
III. A expressão dos genes pode ser modificada sem que haja alterações na sequência de bases do DNA, por meio de marcas químicas que podem ser adicionadas ou removidas do nosso código genético em resposta a mudanças no ambiente em que estamos vivendo.
A
I.
B
II.
C
I e II.
D
I e III.
E
II e III.
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10- Marque a afirmativa que completa corretamente a alternativa: O cariótipo a seguir é de um indivíduo do sexo MASCULINO com síndrome de KLINEFELTER.

A
Feminino - Klinefelter
B
Masculino - Klinefelter
C
Masculino - Down
D
Feminino - Turner
E
Masculino - Turner
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Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos: AA – determina indivíduos normais. 1AA - determina uma forma branda da doença. 1 1A A - determina uma forma grave da doença. Sabendo-se que os indivíduos com genótipo 1 1A A morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?

A
1/2
B
1/3
C
1/4
D
2/3
E
3/4
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O trabalho de Mendel não encontrou, em sua época, um único cientista que o compreendesse a ponto de nele descobrir uma das maiores obras de toda a ciência. Parece certo que o ambiente científico não estava preparado para receber a grande conquista. Mendel constitui, por isso, um dos mais belos (e tristes) exemplos de homem que andou à frente de seu tempo, conhecendo fatos e elaborando leis que a sua época ainda não podia compreender. Além disso, era um gênio que não tinha condições de se tornar um figurão da ciência: era sacerdote, tinha publicado um único trabalho bom e era professor substituto de escola secundária. Considerando-se o trabalho desenvolvido por Mendel a partir dos cruzamentos com espécimes de ervilhas-de-cheiro (Pisum sativum) e a pouca repercussão obtida entre os cientistas da época, é possível afirmar:

A
Um dos conceitos utilizado por Mendel na elaboração da 1^{ ext{ª}} ext{ Lei} antecipava o conhecimento sobre meiose como um processo reducional de divisão celular.
B
A utilização de conceitos lamarckistas, em seus experimentos, é o principal motivo que impediu a compreensão do trabalho mendeliano pela comunidade científica da época.
C
A precisão dos resultados obtidos por Mendel foi consequência do conhecimento prévio obtido por ele sobre a importância do DNA como molécula responsável pela hereditariedade.
D
A falta de reconhecimento do trabalho de Mendel, à sua época, foi devido às dificuldades impostas pelos cientistas fixistas em não aceitarem concepções evolucionistas como a transmissão de características genéticas ao longo das gerações.
E
O cruzamento da geração parental resultava em uma descendência com proporção genotípica de 3:1 como consequência da segregação independente dos fatores mendelianos.
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15 - (Ufrgs) O estudo de gêmeos é utilizado para a análise de características genéticas humanas. Gêmeos monozigóticos, exceto por raras mutações somáticas, são geneticamente idênticos. Os gêmeos dizigóticos, por outro lado, têm, em média, 50% de seus alelos em comum. O quadro abaixo apresenta a concordância obtida para gêmeos mono e dizigóticos em um estudo relacionado a três diferentes características.
A
A cor dos olhos parece ter influência ambiental, uma vez que a concordância em gêmeos dizigóticos é baixa.
B
A tuberculose não tem influência genética, já que apresenta o mesmo baixo grau de concordância nos dois tipos de gêmeos.
C
A pressão alta parece ser influenciada tanto por fatores genéticos, quanto por fatores ambientais.
D
A cor dos olhos e a pressão alta apresentam o mesmo grau de influência ambiental, uma vez que compartilham uma concordância de 40% entre os gêmeos dizigóticos.
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(UFPR-83) Um retrocruzamento sempre significa:

A
cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.
B
cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.
C
cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1.
D
cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P.
E
cruzamento de dois indivíduos de F2.
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A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir:

Assinale a alternativa CORRETA:

I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards.
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down.

A
As sentenças I, II e III estão corretas.
B
As sentenças I e IV estão corretas.
C
As sentenças II, III e IV estão corretas.
D
Somente a sentença I está correta.
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Durante a interfase, quando os cromossomos estão mais distendidos e metabolicamente ativos, eles são mais vulneráveis a variações do ambiente que provocam rupturas de sua estrutura. Nesta fase do ciclo celular, ocorrem as chamadas alterações cromossômicas estruturais que se devem a quebras no material genético que tende a se ligar de maneira incorreta. Sobre mutações cromossômicas estruturais, são feitas as seguintes afirmativas:

I. As alterações cromossômicas que resultam em um rearranjo estrutural equilibrado ocorrem quando não há modificação do material genético.

II. As alterações cromossômicas que resultam em um rearranjo estrutural não-balanceado resultam de perda ou adição de material genético.

III. Os rearranjos estruturais podem ser do tipo intracromossomal ou intercromossomal.

IV. A inversão paracêntrica é um exemplo de rearranjo estrutural não balanceado.

V. A translocação Robertsoniana é um exemplo de rearranjo estrutural balanceado.

Após avaliar as assertivas é correto apenas o que se afirma em:
A
IV
B
I, II, III e V
C
I, II, III, IV e V
D
III e IV
E
II, IV e V
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7- As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de forma correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação complexa, sendo que mutações nos proto-oncogenes e os genes supressores de tumor podem gerar neoplasias por diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa INCORRETA:

A

As mutações nos proto-oncogenes podem levar ao aumento da atividade celular, contribuindo para o desenvolvimento do câncer.

B

Os genes supressores de tumor atuam inibindo o crescimento celular descontrolado.

C

As mutações nos genes supressores de tumor podem levar à inibição do ciclo celular, impedindo a proliferação celular descontrolada.

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Óleos essenciais são compostos aromáticos voláteis extraídos de plantas aromáticas por processos de destilação, compressão de frutos ou extração com o uso de solventes. Geralmente, são altamente complexos, compostos às vezes de mais de uma centena de componentes químicos. São encontrados em pequenas bolsas (glândulas secretoras) existentes na superfície de folhas, flores ou no interior de talos, cascas e raízes.

Em relação a esses compostos, é CORRETO afirmar que:

A
o linalol e o citronelal possuem mesma fórmula molecular.
B
o linalol é um álcool de cadeia carbônica não ramificada.
C
os óleos essenciais são compostos que possuem altas temperaturas de ebulição.
D
o citronelal é um ácido carboxílico de cadeia carbônica saturada.
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