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Marque um tipo de mutação que em teoria promove sempre um alelo beta-0 nas beta talassemias:
A
Mutação do promotor
B
Mutação pontual de íntron
C
Mutações da região 5’
D
Mutações da cauda de poli-A
E
Inserção do códon de parada
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O exame de agregação plaquetária é uma ferramenta útil para detectar padrões anormais em distúrbios funcionais das plaquetas. Assim, considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre o teste de agregação plaquetária, analise as afirmativas a seguir:

  1. A amostra de sangue deve ser coletado em tubo contendo citrato de heparina como anticoagulante e centrifugado para obtenção do plasma heparinizado.
  2. A adenosina trifosfato é um importante agente agregante utilizado para avaliar a agregação plaquetária.
  3. Na doença de von Willebrand, a aglutinação com ristocetina apresenta-se diminuída.
  4. Na trombastenia de Glanzmann, a agregação plaquetária ocorre de forma normal frente à ristocetina.
A
II, III e IV.
B
I e II.
C
II e III.
D
III e IV.
E
I, II e IV.
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Em um foco inflamatório agudo, a primeira célula a aparecer é:
A
Neutrófilo.
B
Linfócito
C
Eosinófilo
D
Basófilo
E
Monócito
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Reagente antiglobulina é usualmente preparado em animais imunizados por:

A
Mucopolissacarídeos
B
Lipídios
C
Globulinas.
D
Polissacarídeos
E
Nenhuma das opções anteriores
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Um paciente apresentou rubor de pele e aumento tanto de contagem de eritrócitos no hemograma quanto de hematócrito e hemoglobina. A seguir são relatados alguns achados laboratoriais. Assinale a alternativa a indicar mais um achado que sugere o diagnóstico de PV.

A

Fibrose de graus 2 e 3 na medula óssea.

B

Presença do transcrito BCR-ABL.

C

Mutação adquirida no gene JAK2.

D

Hiperplasia megacariocítica.

E

Esplenomegalia.

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A pesquisa de dismorfismo eritrócitario na urina é importante para auxiliar no diagnóstico da lesão em nível:

A
glomeral.
B
tubular.
C
vesical.
D
uretral.
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A eletroforese de hemoglobinas é um teste laboratorial muito útil na detecção e identificação de hemoglobinas normais, anormais e talassemias. Sobre talessemias é CORRETO afirmar:

A
talassemia beta menor abrange três apresentações clínicas, conforme a alteração genética ocorrida no cromossomo 11: talassemia beta menor/traço talassêmico beta (anemia leve), talassemia beta intermediária (de anemia leve a grave, podendo necessitar de transfusões de sangue de maneira esporádica ou crônica) e talassemia beta maior (anemia grave, necessitando de transfusões de sangue a cada 2 a 4 semanas desde os primeiros meses de vida).
B
Talassemia beta maior é caracterizada geneticamente pela herança de um único gene mutante. Nas formas beta zero e beta mais, a redução da taxa de síntese da globina beta é menor, mas é o suficiente para causar discreto grau de anemia microcítica e hipocrômica, com aumento de resistência osmótica das hemácias.
C
Talassemia beta é o resultado do estado homozigoto tanto do tipo beta mais (β+ talassemia) quanto do tipo beta zero (β0 talassemia) ou, em casos mais raros, de um componente heterozigoto de β0 /β+ talassemia, que refletem a redução ou a ausência de síntese das cadeias beta.
D
A talassemia alfa envolve quatro aspectos clínicos, conforme a alteração genética advinda do cromossomo 16: portador silencioso (sem manifestações), traço talassêmico alfa (anemia leve), doença da hemoglobina H (de anemia moderada a grave) e síndrome da hidropsia fetal da hemoglobina Bart’s (anemia muito grave e incompatível com a vida).
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Nos casos de infecção viral, a alternativa que representa melhor os aspectos hematológicos observados no hemograma é:

A
Leucocitose e neutrofilia
B
Leucopenia e linfocitopenia
C
Leucopenia e neutropenia
D
Leucocitose e eosinofilia
E
Leucopenia e linfocitose
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De acordo com as Boas Práticas de funcionamento para os serviços de saúde, são estratégias e ações voltadas para Segurança do Paciente nos serviços de saúde, EXCETO:

A

Orientações para a higienização das mãos.

B

Mecanismos para prevenção de quedas dos pacientes.

C

Orientações para estimular a participação do paciente na assistência prestada.

D

Organização de recursos humanos adequados para assistência.

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A história natural da leucemia linfocítica crônica (LLC) é heterogênea. Nos casos de estadiamento RAI e (ou) BINET avançado, exige-se um tratamento sistêmico, usando drogas quimioterápicas e anticorpos monoclonais específicos. Acerca do exposto, assinale a alternativa correta.
A
Uma opção terapêutica de eleição é o rituximabe, um anticorpo monoclonal anti-CD20, em uso combinado com os quimioterápicos fludarabina e ciclofosfamida.
B
A primeira linha nos casos avançados de LLC é o alentuzumabe, um anticorpo monoclonal anti-CD52.
C
O ofatumumabe, um anticorpo monoclonal anti-CD20 humanizado com o mesmo epitopo do rituximabe, pode ser usado como primeira linha nos casos avançados da doença.
D
O transplante autólogo de medula óssea apresenta benefício em termos de sobrevida ou de controle da doença a longo prazo em pacientes jovens com LLC.
E
Ao contrário dos linfomas de baixo grau, uma transformação histológica para um linfoma de grandes células não indica prognóstico ruim.
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