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Homem, 29 anos, com diagnóstico de anemia falciforme, em uso de hidroxiuréia, procura pronto atendimento com dor torácica, artralgia e cefaleia há 1 semana. Antecedentes pessoais: Múltiplas admissões com quadro clínico semelhante. Exames complementares: hemoglobina 8.4 g/dL, reticulócitos 16.3 %, bilirrubina 1.7 mg/dL, e LDH 1267 U/L. Radiograma de tórax: opacidade nas bases bilateralmente com espessamento intersticial. Trata-se de uma crise:
Mulher, 81 anos procura atendimento médico com história de dor epigástrica e melena. Hemoglobina: 9,1 g/dl. Realizou endoscopia digestiva alta que evidenciou úlcera gástrica em incisura angular. Encaminhada ao cirurgião para avaliar a possibilidade de neoplasia.
Qual das condições abaixou sugere benignidade?
Paciente masculino, 35 anos, com anemia (Hb 8g/dL) pouco sintomática, macrocítica (VCM 110fL), com macroovalócitos e neutrófilos hipersegmentados no sangue periférico. O diagnóstico mais provável nesse caso é:
Mulher de 75 anos de idade queixa-se de tonturas, cefaleias frequentes e diplopia ocasional. Antecedentes mórbidos negativos para doenças e vícios. Htc, 60% (alto), leucócitos 3.300 (baixo) e plaquetas 480.000 (normal). Esplenomegalia volumosa. Assinale o diagnóstico mais provável:
Qual substância é produzida na primeira etapa da coagulação do sangue (coagulação) processo?
Para aumentar a hemoglobina, que hemocomponente ele deve receber ?
Sangue Total (hemoglobina
Concentrado de Hemácias (CH)
Concentrado de Plaquetas (CP)
Plasma rico em hemácias (PRH)
Concentrado de hemácias fenotipadas (CHF)
Mutação do promotor refere-se a:
Mutação em FLAG na região do enhancer
Deleção logo antes do início da transcrição do primeiro éxon
Mutação pontual no início do primeiro éxon
Mutação pontual que impede a organização dos fatores de transcrição.
O mesmo que mutação de splicing
Quais são as complicações possíveis da anemia por deficiência de ferro não tratada?