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Homem, 29 anos, com diagnóstico de anemia falciforme, em uso de hidroxiuréia, procura pronto atendimento com dor torácica, artralgia e cefaleia há 1 semana. Antecedentes pessoais: Múltiplas admissões com quadro clínico semelhante. Exames complementares: hemoglobina 8.4 g/dL, reticulócitos 16.3 %, bilirrubina 1.7 mg/dL, e LDH 1267 U/L. Radiograma de tórax: opacidade nas bases bilateralmente com espessamento intersticial. Trata-se de uma crise:

A
Aplástica
B
Veno-oclusiva
C
Hemolítica
D
De sequestro esplênico

Mulher, 81 anos procura atendimento médico com história de dor epigástrica e melena. Hemoglobina: 9,1 g/dl. Realizou endoscopia digestiva alta que evidenciou úlcera gástrica em incisura angular. Encaminhada ao cirurgião para avaliar a possibilidade de neoplasia.

Qual das condições abaixou sugere benignidade?

A
Fundo fibrinoso
B
Lesão com 2,5 cm
C
Pregas mucosas assimétricas

Paciente masculino, 35 anos, com anemia (Hb 8g/dL) pouco sintomática, macrocítica (VCM 110fL), com macroovalócitos e neutrófilos hipersegmentados no sangue periférico. O diagnóstico mais provável nesse caso é:

A
Anemia falciforme
B
Leucemia linfoblásticas aguda
C
Intoxicação por chumbo
D
Hemoglobinopatia C
E
Anemia perniciosa
Com relação a classificação etiopatogênica das anemias, é possível concluir que trata-se de uma anemia:
A
Anemia de doença crônica, pois o Hematócrito está muito baixo
B
Anemia hemolítica pois a alteração nos reticulócitos indica ser regenerativa
C
Anemia megaloblástica, claramente identificada quando os reticulócitos estão elevados
D
Ferropriva por deficiência grave de ferro caracterizada pela diminuição do hematócrito
E
Anemia hemolítica pois a alteração nos reticulócitos indica ser arregenerativa

Mulher de 75 anos de idade queixa-se de tonturas, cefaleias frequentes e diplopia ocasional. Antecedentes mórbidos negativos para doenças e vícios. Htc, 60% (alto), leucócitos 3.300 (baixo) e plaquetas 480.000 (normal). Esplenomegalia volumosa. Assinale o diagnóstico mais provável:

A
Leucemia mieloide crônica
B
Policitemia vera
C
Esplenomegalia idiopática
D
Anemia ferropriva
E
Doença de Hodgkin

Qual substância é produzida na primeira etapa da coagulação do sangue (coagulação) processo?

A
trombina
B
protrombina
C
fator X
D
protrombinase

Para aumentar a hemoglobina, que hemocomponente ele deve receber ?

A

Sangue Total (hemoglobina 15,0 ext{g/dL}) (ST)

B

Concentrado de Hemácias (CH)

C

Concentrado de Plaquetas (CP)

D

Plasma rico em hemácias (PRH)

E

Concentrado de hemácias fenotipadas (CHF)

Mutação do promotor refere-se a:

A

Mutação em FLAG na região do enhancer

B

Deleção logo antes do início da transcrição do primeiro éxon

C

Mutação pontual no início do primeiro éxon

D

Mutação pontual que impede a organização dos fatores de transcrição.

E

O mesmo que mutação de splicing

Quais são as complicações possíveis da anemia por deficiência de ferro não tratada?

A
Aumento da pressão arterial
B
Risco de parto prematuro em mulheres grávidas
C
Crescimento acelerado das unhas
D
Redução do risco de doenças cardíacas
Granulações inespecíficas do linfoblasto
A
Granulações inespecíficas do linfoblasto
B
Granulações primárias do mieloblasto.
C
Granulações inespecíficas do monoblasto
D
Granulações secundárias do mieloblasto
E
Granulações secundárias do megacariócito