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Leia o trecho a seguir: “Uma mulher de 30 anos, G1P0, queixa-se de náuseas e vômitos nos primeiros três meses da gravidez. Observa-se que ela tem nível de hemoglobina de 9,0 g/dL (normal para gestante < 11 g/dL) e VCM de 110 fL (normal de 90-105 fL).” Fonte: TOY, E. C. et al. Casos clínicos em ginecologia e obstetrícia. 4. ed. Porto Alegre: AMGH, 2014, p. 33. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as anemias, pode-se afirmar que a anemia da paciente G1P0 pode ser causada por uma:
A
deficiência de folato ou vitamina B12.
B
diminuição do armazenamento de ferro.
C
deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.
D
produção reduzida da cadeia β-globina.
E
mutação pontual na cadeia β-globina.

Quais cuidados devem ser tomados ao manusear materiais cirúrgicos?

A

Manter a técnica asséptica e garantir a segurança do paciente

B

Apenas usar materiais descartáveis

C

Ignorar a segurança

D

Não há necessidade de cuidados

A trombocitemia essencial é uma neoplasia mieloproliferativa crônica, de comportamento relativamente benigno, apesar de seu curso clínico se caracterizar pela ocorrência de distúrbios microvasculares e/ou complicações trombóticas/hemorrágicas. A mutação da enzima quinase Janus 2 (JAK2), JAK2V617F, é identificada em cerca de 50% dos pacientes. Outros pacientes apresentam uma mutação no gene da calreticulina (CALR). De acordo com as orientações da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, sobre a comparação entre tais mutações, assinale a afirmativa correta.

A
O risco de trombose é o mesmo em pacientes com mutação da CALR e com mutação JAK2.
B
A presença de mutação da CALR está associada a um maior risco de transformação leucêmica do que os pacientes com mutação da JAK2 V617F.
C
A presença de mutação da CALR está associada a um maior risco de evolução para mielofibrose do que os pacientes com mutação da JAK2 V617F.
D
Os pacientes com a mutação da CALR são mais jovens; frequentemente do sexo masculino; e; têm maior contagem de plaquetas que os JAK2 mutados.
Cada um dos diferentes tipos de leucócitos possui uma função específica. Entre os tipos a seguir, marque aquele que apresenta maior relação com infecções parasitárias e alergias.
A
Neutrófilo.
B
Linfócito.
C
Monócito.
D
Eosinófilo.
E
Plaquetas

Um exemplo importante de uma característica genética que altera a função da visão é um grupo de doenças genéticas que causam pouca ou nenhuma pigmentação. Essa deficiência está ligada à ausência ou falha na distribuição de qual substância?

A
Oxitocina
B
Melanina
C
Albumina
D
Globulina
E
Eritrócitos

Assinale qual das alternativas abaixo relacionadas caracterizam um processo infeccioso em sua fase aguda:

A
Linfocitopenia
B
Neutrofilia.
C
Monocitopenia
D
Eosinofilia
E
Neutropenia

Recebemos um paciente com diabetes cuja característica de sua patologia é caracterizada pela destruição de células beta do pâncreas. Considerando o exposto, qual o tipo de diabetes do paciente?

A
Crônico
B
Tipo II
C
Agudo
D
Gestacional
E
Tipo I

Assinale a opção cuja célula se encaixe na descrição morfológica a seguir: “célula maior que o mieloblasto, com cromatina nuclear pouco condensada, nucléolos menos visíveis, citoplasma basofílico, com um número cada vez maior de grânulos azurófilos”:

A
Monoblasto
B
Promielócito.
C
Mielócito eosinófilo
D
Megacariócito
E
Promonócito

Bastonetes de Auer são peculiaridades da:

A

Leucemia mieloblástica.

B

Leucemia aguda indiferenciada

C

Leucemia crônica

D

Leucemia eosinofílica

E

Nenhuma das opções anteriores

A talassemia major requer transfusão de hemácias, levando a sobrecarga de ferro. Para avaliação precisa do grau desta complicação, o método preconizado atualmente que quantifica o ferro cardíaco, hepático e pancreático é:

A
Biópsia hepática.
B
Dosagem ferro lábil.
C
Saturação transferrina.
D
Ressonância Magnética (RMI) pela técnica T2* (T dois estrela).
E
Dosagem sérica única de ferritina acima de 1000 ng/ml.