Questões

Os anticoagulantes são substâncias químicas que por diferentes mecanismos de ação, impedem a formação de coágulo e são amplamente utilizados no laboratório clínico para obtenção de amostras biológicas. Analise as afirmacoes abaixo:

Leia o excerto a seguir: "A finalidade da coagulação sanguínea é formar um coágulo no local em que o vaso sanguíneo foi lesado; esse coágulo funciona como um tampão para evitar a hemorragia. Essa ação pró-coagulante deve ficar restrita ao local da lesão; ela não pode disseminar-se pelo sistema circulatório." Fonte: SILVA, P. H. et al. Hematologia laboratorial: teoria e procedimentos. Porto Alegre: AMGH, 2016. p. 355. A hemostasia secundária compreende uma série de eventos químicos e plaquetários que resultam na formação de um coágulo de fibrina estável. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o tópico, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

A hemoglobina que pode ser diferenciada, com base em sua resistência à desnaturação, em solução alcalina é:

De acordo com os estágios de formação das plaquetas, analise as afirmativas a seguir: I- As plaquetas são formadas na medula óssea a partir do citoplasma de células grandes chamadas de megacariócitos. II- A trombocitopoese é estimulada pela trombopoetina. III- - Plaquetopenia é um índice que se refere a contagem global de plaquetas abaixo do normal. Assinale a alternativa CORRETA:

As leucemias podem ser separadas considerando-se o quão rápido a doença evolui e torna-se grave. Sob esse aspecto, a doença pode ser do tipo crônica (que se agrava lentamente), ou aguda (que se agrava rapidamente). Com base nas leucemias, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Leucemia Mieloide Aguda.
II- Leucemia Linfocítica Aguda.
III- Leucemia Mieloide Crônica.
IV- Leucemia Linfocítica Crônica.
( ) Pode ser considerada uma patologia rara; contudo, possui visibilidade para estudos por ser uma doença de curso rápido e em cerca de 40% dos casos, ser fatal.
( ) A causa citogenética mais comum é a translocação entre os cromossomos 12 e 21.
( ) Associa-se frequentemente a fenômenos autoimunes, principalmente relacionados às células do sistema hematopoiético, em especial as citopenias.
( ) No hemograma, a principal característica é a presença de escalonamento, com a quantidade de células maduras sendo superior às mais jovens do sistema hierárquico hematopoético.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

Leia o trecho a seguir: “A agregação plaquetária avalia a função das plaquetas através de diferentes vias de ativação plaquetária in vitro, fornecendo traçados de ondas equivalentes à propriedade física dessa agregação. […] Desta forma, o agregômetro permite mensurar parâmetros temporais, semiquantitativos e qualitativos na agregação in vitro.” Fonte: BERNARDI. p. S. M.; MOREIRA, H. W. Análise dos traçados de ondas da agregação plaquetária em pacientes com doenças cardiovasculares em uso do ácido acetil salicílico comparados a doadores de sangue. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, São Paulos, v. 26, n. 4. p. 239-244, 2004.
O exame de agregação plaquetária é uma ferramenta útil para detectar padrões anormais em distúrbios funcionais das plaquetas. Assim, considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre o teste de agregação plaquetária, analise as afirmativas a seguir:
I. A amostra de sangue deve ser coletado em tubo contendo citrato de heparina como anticoagulante e centrifugado para obtenção do plasma heparinizado.
II. A adenosina trifosfato é um importante agente agregante utilizado para avaliar a agregação plaquetária.
III. Na doença de von Willebrand, a aglutinação com ristocetina apresenta-se diminuída.
IV. Na trombastenia de Glanzmann, a agregação plaquetária ocorre de forma normal frente à ristocetina.