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O grupo sanguíneo de uma pessoa é determinado por:
A
os aglutinógenos que circulam no plasma
B
os antígenos na superfície dos glóbulos vermelhos
C
os anticorpos na superfície dos glóbulos vermelhos
D
as aglutininas circulando no plasma

O que é a asma e quais são seus sintomas?

A

Doença caracterizada por inflamação dos pulmões, que pode causar dificuldade para respirar

B

Doença caracterizada pela inflamação das articulações, que pode causar dor e deformidade

C

Doença caracterizada por ataques de falta de ar, chiado no peito e tosse

D

Doença caracterizada pela formação de coágulos sanguíneos anormais

TAP isoladamente alargado, repetido e confirmado, em um paciente sem comorbidades, sem uso de medicamentos ou fitoterapia e sem evidência de doença hepática associada, deve sugerir deficiência de:
A
VII
B
XII
C
XI
D
IX

Algumas inclusões podem ser observadas nas hemácias. Das opções a seguir, a que nunca será vista é:

A
Anel de Cabot
B
Corpúsculo de Howell-Jolly
C
Pontilhado basófilo
D
Corpúsculo de Döhle
E
Corpúsculo de Heinz

O teste de coagulação sanguínea que permite mensurar o tempo de formação do coágulo e que apresenta valores elevados na presença de anormalidades do fibrinogênio é o tempo de:

A
Plasmina
B
Protrombina
C
Trombina.
D
Fibrinólise
E
Tromboplastina
Com base nesta breve descrição e nos esquemas apresentados acima, marque a alternativa que identifica a hemoglobina variante.
A
Hb AS
B
Hb AC
C
Hb SS
D
Hb S - Beta-talassemia
E
Hb AA

Homem, 27 anos, procura atendimento médico com sangramento gengival, hematúria e petéquias em membros inferiores. Refere febre há 2 dias e os exames laboratoriais revelam: Hb = 9,1 g/dL, leucócitos = 2050/mm3 (segmentados = 15%, linfócitos = 40% e presença de 45% de células imaturas) e plaquetas = 16000/ mm3. Assinale a alternativa que contém o diagnóstico mais provável e o exame inicial correto para confirmação diagnóstica.

A
Leucemia mieloide aguda – mielograma.
B
Leucemia mieloide crônica – biópsia de medula óssea
C
Leucemia linfoide crônica – mielograma.
D
Púrpura trombocitopênica imunológica – pesquisa de anticorpos antiplaquetas.
E
Linfoma de Hodgkin – biópsia de medula óssea.
Os testes de TAP (tempo de ativação da protrombina), TTPA (tempo de protrombina parcial-ativada) e TC avaliam quais vias da cascata de coagulação, respectivamente?
A
Extrínseca, intrínseca e intrínseca.
B
Intrínseca, intrínseca e extrínseca.
C
Intrínseca, extrínseca e intrínseca.
D
Extrínseca, extrínseca e intrínseca.
Caso Clínico: Clara, 38 anos, vem ao consultório com dor no quadril e limitação de movimento. No exame físico, você observa crepitação. Onde isso deve ser registrado?
A
Subjective
B
Objective
C
Assessment
D
Plan

A doença de von Willebrand, o mais comum distúrbio congênito de hemostasia, decorre primariamente de:

A
Defeito da agregação plaquetária
B
Deficiência de antitrombina
C
Deficiência de fator
D
Defeito de adesividade de plaquetas
E
Aumento dos níveis de atividade anticoagulante do fator lunes