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Qual célula sanguínea se enquadra na seguinte descrição: núcleo multilobado, grânulos citoplasmáticos imperceptíveis, tipo de célula sanguínea mais comum, exceto glóbulos vermelhos?

A
neutrófilo
B
eosinófilo
C
basófilo
D
linfócito

Homem de 31 anos de idade, com hemofilia tipo A, é admitido com hematúria persistente. Ela nega traumas recentes ou história de qualquer doença geniturinária. O exame é normal. O hematócrito é de 28%. Todas as medidas a seguir são tratamentos para hemofilia tipo A, exceto:

A
Desmopressina (DDAVP);
B
Plasma fresco congelado;
C
Crioprecipitado;
D
Fator VIII recombinante;
E
Plasmaférese;

Mulher com 48 anos de idade, parda, comerciante, procura o posto de saúde por apresentar astenia, palidez e fadiga fácil. Na história da doença atual relata que esteve bem de saúde há 15 dias, quando iniciaram estes sinais e sintomas. Ao exame físico apresenta palidez, icterícia (2+ de 4+), esplenomegalia. Exames laboratoriais realizados mostram hemoglobina = 4,2 ext{ g/dL}, hematócrito = 13 ext{%}; VCM = 100 ext{ fL}, HCM = 32 ext{ pg}, leucograma = 10500/ ext{mm}^3 com diferencial normal; plaquetas = 240000/ ext{mm}^3; número de reticulócitos aumentado. Com os dados apresentados, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas. I) Anemia tipo regenerativa provocada por anemia hemolítica adquirida. PORQUE II) aumentou o número de reticulócitos da paciente e a icterícia apareceu como um sinal clínico de destruição de hemácias.

A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E
As asserções I e II são proposições falsas.

A substância encontrada na urina de pacientes com mieloma múltiplo, que se turba ao calor e dissolve-se à ebulição, é:

A
alfa-1-globulina.
B
albumina.
C
proteína de Tamm Horsfall.
D
proteína de Bence-Jones.

Quais são os tratamentos medicamentosos específicos para a Anemia Falciforme?

A
Ácido Fólico: inibe a possibilidade de uma crise aplástica.
B
AAS: diminuição da agregação plaquetária.
C
Quelantes de Ferro (Exjade®): remove o excesso de ferro do corpo.
D
Hidroxlurela (Hydrea): é o único fármaco que modifica a doença. Trata as complicações vaso-oclusivas.

A coleta de sangue é amplamente praticada e continua sendo de inestimável valor para o diagnóstico e tratamento de vários processos patológicos. O teste de laboratório é parte integrante do processo de tomada de decisão do médico e os resultados influenciam diretamente a qualidade de vida do paciente. Em relação ao anticoagulante EDTA utilizado para a coleta desse sangue, marque a alternativa correta.

A

Não é indicado para a realização do hemograma, pois não preserva a morfologia de eritrócitos e acelera a ativação de plaquetas.

B

É utilizado em testes de glicemia pois não tem capacidade de quelar o cálcio e interromper as vias de coagulação.

C

Não é indicado para realização de hemograma, pois altera a morfologia e coloração dos leucócitos com os corantes de rotina e ainda permite a formação de agregados plaquetários.

D

É o anticoagulante de escolha para a hematologia, principalmente para a realização do hemograma, por preservar a morfologia das células hematológicas por mais tempo.

E

É comumente utilizado para análises bioquímicas e sorológicas, por ativar as vias de coagulação.

Menina de 4 anos com episódio de queda há 3 dias com trauma contuso em lábio inferior que permaneceu com sangramento ativo por dois dias. Relata episódio de sangramento anterior por dois dias há 2 anos na queda de um dente. Ao exame hematomas difusos em membros inferiores. Exames mostram hemograma normal, plaquetas de 190.000, tempo de protombina de 13 segundos, tempo de tromboplastina parcial ativada de 50 segundos, fibrinogênio de 200mg/di. O diagnóstico mais provável para esta paciente é

A
hemofilia A.
B
hemofilia B.
C
afibrinogenemia.
D
doença de von Willebrand.
E
síndrome de Bernard-Soulier.

OAAS é usado em dose adequada para prevenir a formação de trombos devido a sua ação:

A
fibrinolítica.
B
antiagregante plaquetário.
C
plasminogênica.
D
antítrombínica.
E
anti-histamínica.

A unidade de centro cirúrgico pode ser considerada:

A
conjunto de elementos destinados aos procedimentos de clínica médica;
B
transfusão de sangue.
C
conjunto de elementos destinado aos procedimentos
D
coleta de sangue.
Nas reações antígeno X anticorpo, a detecção da classe de imunoglobulina no soro do paciente contra um determinado antígeno é importante porque:
A
A presença de IgA indica infecção recente.
B
Presença de IgE indica infecção recente.
C
A ausência de IgM indica infecções recentes.
D
Ausência de IgG e presença de IgM indica infecção recente.