Questões

Os neutrófilos possuem......(questão mtu grande kkk)...........granulos primários contêm algumas enzimas bactericidas com:

Sobre as alterações leucocitárias, associe os itens, utilizando código a seguir:

I- Anomalia de May-Hegglin.

II- Anomalia de May-Hegglin.

III- Granulações tóxicas.

IV- Corpúsculo de Dohle.

( ) Pequenas formações em grânulos que aparecem no citoplasma dos neutrófilos, normalmente aparecem em casos de infecções bacterianas.

( ) Trata-se de uma alteração hereditária, uma anomalia incomum, sem significado clínico, leucócitos com dois lobos.

( ) São pequenas áreas de citoplasma, redondas ou ovais, que se coram em azul suave, ocorrem em processos bacterianos.

( ) Trata-se de uma alteração hereditária, os neutrófilos contêm inclusões basófilas de RNA.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

Atualmente, em torno de 45-75 ext{%} dos prematuros com peso muito baixo ao nascer recebem transfusões de hemácias durante a internação na unidade neonatal. Entretanto, não existe uma fórmula ideal para avaliar a necessidade de transfusões de hemácias em prematuros. Em relação à transfusão sanguínea no recém-nascido, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Na anemia do prematuro, não há indicação de transfusão de sangue total. O produto a ser utilizado é o concentrado de hemácias.

( ) Segundo a Agência de Vigilância Epidemiológica (ANVISA), deve-se utilizar concentrado de hemácias irradiadas para transfusões em recém-nascidos com peso inferior a 1.200 ext{ g}.

( ) A transfusão de 10 ext{ mL}/ ext{kg} de concentrado de hemácias preservadas em CPDA-1 aumenta o hematócrito em 9 ext{%} ext{ a } 10 ext{%}.

Células polimorfonucleares, fagocíticas, que são atraídas para o local de infecção, seguidos pelos monócitos. Aumentam principalmente em resposta a infecções bacterianas. O exposto se refere a qual célula?

Primeira porfiria descrita, em 1874. Trata-se de transtorno autossômico recessivo caracterizado pela deficiência quase completa da uroporfirinogênio sintase. Como consequência da deficiência enzimática, há acúmulo dos isômeros do tipo I (uroporfirinogênio e coproporfirinogênio). O quadro clínico é caracterizado por sintomas cutâneos e hematológicos. Do ponto de vista hematológico, há hemólise de leve a moderada, levando à anemia e à esplenomegalia secundária. O quadro cutâneo é caracterizado por friabilidade cutânea e formação de bolhas nas áreas fotoexpostas (sobretudo mãos e face). Há infecções cutâneas secundárias de repetição e cicatrização exacerbada, podendo ocorrer perda de dígitos.