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Durante o desenvolvimento embrionário, há uma fase caracterizada por uma sucessão de divisões celulares resultando em uma estrutura: o blastocisto.
A fase que representa corretamente essa descrição é a:
A
segmentação.
B
gastrulação.
C
organogênese.
D
notocorda.
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Na leitura de um esfregaço sanguíneo é observada massa de cromatina, na forma de baqueta de tambor, em um dos lóbulos do núcleo de diversos neutrófilos. Esta formação é conhecida como:
A
Inclusão de Döhle
B
Granulação de Schüffner
C
Corpúsculo de Howell-Jolly
D
Corpúsculo de Pappenheimer
E
Corpúsculo de Barr
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Cada ponto de junção entre uma terminação nervosa e a membrana plasmática ou sarcolema da célula muscular corresponde a uma sinapse neuromuscular. Essa junção é conhecida pelo nome de:
A
Placa motora ou segregação neuromuscular.
B
Placa Imotora ou segregação neuromuscular.
C
Placa motora ou junção neuromuscular.
D
Placa Imotora ou junção muscular.
E
Placa celular de movimento ou junção neuromuscular.
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Marque a alternativa que melhor descreve a patogenia da plaquetopenia do HIV:

A

Similar a PTI, auto anticorpo IgG contra plaqueta.

B

Toxicidade medular de causas múltiplas, HIV, drogas.

C

Hiperesplenismo é o principal

D

Doença hepática crônica

E

Alternativas A e B são corretas.

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A síndrome denominada VITT ou Trombose com Trombocitopenia induzida pela vacina foi recentemente identificada e é uma complicação muito rara de algumas vacinas contra a COVID-19.

Em relação à fisiopatologia dessa complicação, assinale a afirmativa correta.

A
Aparecimento de auto-anticorpo anti-fator plaquetário-4 (anti-PF4), agregação plaquetária, liberação de substâncias pró-coagulantes, trombocitopenia e trombose.
B
Auto-anticorpos anti-GPIIB/IIIA.
C
Aumento dos níveis séricos de ADAMTS-13.
D
Bloqueio da produção de proteína C, proteína S e aumento na produção de fator tissular.
E
Hiperfibrinólise causada pelo vetor viral das vacinas, levando à grande elevação do D-dímero e tromboses de sistema nervoso central.
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Exame que avalia defeitos da via intrínseca da coagulação, podendo, portanto, constatar a deficiência dos fatores VIII, IX, XI e XII. É útil também no controle do uso terapêutico de heparina e na avaliação da presença de anticoagulantes circulantes. O texto se refere ao:

A
Fibrinogênio
B
Tempo de sangria
C
TAP
D
TTPA
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Uma mulher de 23 anos chega ao laboratório para realização de alguns exames, ela informa durante a coleta que é portadora de anemia falciforme. Dos exames solicitados, um deles foi o hemograma. Assinale a alternativa que aponta uma comum característica encontrada em um hemograma de um paciente com tal patologia.
A
Presença de ovalocitose.
B
Presença de eliptócitos.
C
Presença de células em alvo.
D
Presença de drepanócitos.
E
Presença de bastonetes de Auer.
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Assinale o item que não representa uma manifestação clínica da trombocitemia essencial (TE):

A
Ganho de peso excessivo
B
Eritromelalgia
C
Trombose venosa profunda
D
Hemorragias
E
Esplenomegalia
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As doenças alérgicas podem ser consideradas hipersensibilidades do tipo I, também conhecidas como hipersensibilidades imediata ou anafilática. As reações podem ocorrer na pele (urticarias), nos olhos (conjuntivite), na cavidade nasal (rinite) e nos tecidos broncopulmonares (asma). Uma classe de anticorpo é mediadora desse tipo de hipersensibilidade. Sobre os anticorpos que estamos descrevendo, assinale a alternativa:

A
IgM.
B
IgA.
C
IgE.
D
IgG.
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Uma avaliação rápida da concentração de pode ser realizada por meio de:

A

Adesividade plaquetária

B

Tempo de tromboplastina parcial

C

Geração de tromboplastina

D

Tempo de recalcificação

E

Tempo de trombina

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