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A palavra ________________ significa formação das células do sangue. O termo que melhor substitui a lacuna acima é:
A
imunidade
B
hematopoiese
C
respiração
D
coagulação
E
diapedese

A produção de fibrina, a partir do fibrinogênio, é um evento central nas vias de coagulação do sangue. A formação do coágulo de fibrina é uma das etapas finais na cascata de coagulação sanguínea, sendo este fortificado por ligações cruzadas induzidas pelo fator ativado:

A
XI
B
XII
C
XIII
D
XIV
E
XV

A anemia refratária com excesso de blastos é considerada:

A
Síndrome auto-imune
B
Síndrome paraneoplásica
C
Síndrome linfoproliferativa
D
Síndrome mielodisplásica.
E
Síndrome mieloproleferativa

Quais são os objetivos da aprendizagem relacionados aos distúrbios hormonais masculinos e femininos?

A

Conceituar e contextualizar os principais distúrbios hormonais que acometem a humanidade; Compreender os tipos de distúrbios hormonais existentes; Estabelecer a importância da avaliação laboratorial para diagnóstico e tratamento das doenças metabólicas.

B

Compreender a anatomia do trato genital masculino; Identificar os principais hormônios sexuais masculinos; Analisar a regulação hormonal do sistema reprodutivo masculino.

C

Explorar as características, sintomas e métodos de diagnóstico das doenças metabólicas; Promover a educação, prevenção e cuidado adequados em relação às doenças metabólicas.

D

Descrever a produção de hormônios sexuais masculinos; Analisar o papel da testosterona no desenvolvimento e funcionamento dos órgãos reprodutivos masculinos; Identificar os principais hormônios e substâncias produzidas pelas células de Sertoli.

Um homem de 83 anos é levado ao Setor de Emergência por seus familiares depois de 'desmaiar' em casa logo após sair do banheiro. [...] Os testes laboratoriais produziram os seguintes resultados: Contagem de leucócitos: 10.500 ext{ células/mm}^3 Concentração de hemoglobina: 5,5 ext{ g/dL} Hematócrito: 19,1 ext{%} VCM: 83 ext{ fL} Ureia: 25 ext{ mg/dL} Creatinina: 1,2 ext{ mg/dL} Albumina: 3,9 ext{ mg/dL}.

Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre os parâmetros da série vermelha, pode-se afirmar que fazem parte do eritrograma os exames de:

A
concentração de ureia, creatinina e albumina.
B
concentração de hemoglobina, hematócrito e VCM.
C
contagem de leucócitos, concentração de hemoglobina e hematócrito.
D
contagem de leucócitos, concentração de hemoglobina e VCM.
E
hematócrito, VCM e concentração de ureia e creatinina.
A respeito das infecções bacterianas, o sistema imunológico contém células que compõem a primeira linha de defesa do organismo nestas condições, estamos falando dos
A
Neutrófilos e eosinófilos.
B
Neutrófilos e basófilos.
C
Neutrófilos e monócitos.
D
Neutrófilos e células NK.
E
Neutrófilos e Linfócitos T e B.
Considerando as informações sobre a hemostasia primária, pode-se afirmar que os exames laboratoriais utilizados para avaliar a formação do tampão plaquetário primário incluem:
A
contagem de plaquetas e agregação plaquetária.
B
tempo de sangramento e tempo de protrombina.
C
tempo de trombina e análise da morfologia plaquetária.
D
retração de coágulo e tempo de tromboplastina parcial ativado.
E
prova do laço e dosagem de fibrinogênio.

Para uma criança do sexo masculino, com suspeita de hemofilia A, podemos iniciar uma triagem laboratorial com a realização de:

A
Tempo de protrombina (TP).
B
Tempo de tromboplastina parcial ativado (TTPA).
C
Tempo de sangria.
D
Contagem de plaquetas.
E
Dímero D.

Os órgãos hematopoiéticos são aqueles que têm a capacidade de produzir, desenvolver ou maturar as células sanguíneas. Assinale a alternativa abaixo que contém apenas locais do organismo que apresentam ou apresentaram essa capacidade em algum momento da vida de um indivíduo em condições normais de saúde:

A
saco vitelino, fígado, baço e linfonodos
B
saco vitelino, fígado e vértebras
C
fígado, baço e vértebras
D
linfonodos, vértebras e fígado
E
saco vitelino, baço e linfonodos

Leia o excerto a seguir: “As coagulopatias adquiridas resultam de autoanticorpos (inibidores) que podem ser digeridos contra quaisquer fatores da coagulação. … Embora mais raras do que as coagulopatias hereditárias, o quadro de sangramento é grave, podendo ter evolução dramática. O tratamento das hemorragias deve ser feito com infusão do fator deficiente.” Fonte: REZENDE, S. M. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev. Med. Minas Gerais, v. 20, n. 4, p. 534-553, 2010. Disponível em: . Acesso em: 3 ago. 2020.

Considerando essas informações e considerando o conteúdo estudado sobre os distúrbios da coagulação, pode-se afirmar que as causas da coagulopatias adquiridas incluem:

A
deficiência de vitamina K.
B
deficiência de ácido fólico.
C
síndrome mielodisplásica.
D
aplasia megacariocítica.
E
leucemia mieloide crônica.