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O que é a hemofilia?
Doença caracterizada pela formação de coágulos sanguíneos anormais
Doença caracterizada pela inflamação das articulações
Doença caracterizada pela incapacidade do corpo de regular a pressão sanguínea
Doença caracterizada pela incapacidade do sangue de coagular adequadamente, causada pela deficiência de fatores de coagulação
O aumento do tempo de protrombina pode estar associado à deficiência de componentes da coagulação sanguínea relacionada à via extrínseca clássica, dentre os quais podem ser citados os fatores:
Caso Clínico: Um paciente chega ao pronto-socorro apresentando agitação extrema e sinais de hipertermia. Qual é uma complicação potencialmente fatal da síndrome simpatomimética?
Qual a principal proteína produzida pelo fígado e cuja diminuição da concentração constitui um dos principais aspectos prognósticos de pacientes com cirrose?
Lidia, recém-formada em Biomedicina, resolveu realizar uma pós graduação em Hemoterapia e Banco de Sangue. No modulo de testes pré-transfusionais, recebeu todo conhecimento referente aos tipos e subtipos sanguíneos e a necessidade da realização de tipagem direta e tipagem reversa para liberação correta do resultado dos exames. Em aula prática, deparou-se com um cartão para tipagem ABO e ficou em dúvida como lançaria o resultado. Analise o cartão abaixo e indique qual foi o procedimento realizado por Lidia.
Exame de rotina de mulher com 32 anos de idade apresentou agrupamentos de células intermediárias com coilocitose, binucleação com hipercromasia nuclear. Estes achados são interpretados como:
Plaquetas
São importantes fontes de trombina.
Geralmente são multinucleadas.
Geralmente estão com contagem elevada em pessoas com deficiência de ferro.
Agregam em resposta ao (uso de) ADP.
Algumas vezes estão com contagem diminuída na doença de von Willebrand.