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Uma paciente apresenta dor na parte inferior do abdômen e distensão abdominal. Qual é a suspeita diagnóstica?

A
Cálculo renal
B
Apendicite
C
Doença inflamatória pélvica
D
Síndrome do intestino irritável
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Considerando as informações contidas no caso clínico e o conteúdo estudado, é possível classificar a anemia da paciente G2P1 como:




A
macrocística, que é uma característica encontrada na anemia hemolítica.
B
microcística, que ocorre comumente em casos de deficiência de folato.
C
macrocística, possivelmente causada por uma deficiência de vitamina B12.
D
microcística, sendo que a causa mais comum é a deficiência de ferro.
E
normocística, causada por aplasias medulares ou anemia aplástica.
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O estudo da hematologia é muito importante para o profissional da área da saúde, em especial para o biomédico, pois é através do exame hematológico (conhecido como hemograma) que podemos identificar alterações no sangue periférico e relacioná-las com diversas doenças. Com relação ao hemograma, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:


( ) É o exame complementar mais requerido nas consultas médicas, mas não serve para a formulação de uma hipótese diagnóstica e no controle evolutivo das doenças.

( ) Avalia os elementos do sangue de forma quantitativa e qualitativa. É composto por eritrograma, leucograma e plaquetograma.

( ) A hemoglobina é medida em g/dL, enquanto o hematócrito é medido em percentagem.

( ) O volume corpuscular médio está aumentado nas anemias microcíticas.

Assinale a alternativa que apresente a sequência CORRETA:

A
V - F - V - F.
B
V - V - V - V.
C
V - V - F - V.
D
F - V - V - F.
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A pancreatite crônica é uma afecção complexa e de etiologia diversa, fazendo parte do diagnóstico diferencial de dor abdominal crônica. Sobre a pancreatite é CORRETO afirmar:

A
A esteatorreia é o sintoma mais comum e precoce da doença.
B
A fibrose cística é a etiologia mais frequente no nosso meio.
C
A ecoendoscopia deve ser indicada para o diagnóstico de pancreatite crônica após insucesso dos outros métodos de imagem, permitindo avaliar critérios morfológicos e alterações ductais, além do estadiamento da doença.
D
Os pseudocistos, presentes em cerca de um terço dos pacientes, podem gerar complicações como infecção, hemorragia e abscesso, além de compressão de estruturas vizinhas e constituem a principal indicação cirúrgica nesses pacientes.
E
O tratamento cirúrgico visa, sobretudo, a melhorar as funções endócrina e exócrina do pâncreas.
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No exame do tempo de sangramento, podemos estabelecer o nosso tempo de sangramento como PROLONGADO, quando o sangramento é contínuo e demora a cessar, ou RECORRENTE, quando o sangramento apresenta um padrão de cessar e voltar logo em seguida. Para os distúrbios hemostáticos a seguir, em quais você espera um resultado PROLONGADO e em quais você espera um resultado RECORRENTE?

A
Coagulopatia (hemofilia)
B
Trombocitopenia
C
Doença de vonWillebrand
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Julgue o item subsequente, relativo à coagulação e anticoagulação.

A insuficiência renal pode prolongar o efeito anticoagulante da heparina, ao passo que as lesões hepáticas praticamente não têm influência na duração dessa substância.

A insuficiência renal é um fator de risco para sangramentos em pacientes que usam heparina, podendo prolongar o efeito anticoagulante da heparina, ao passo que as lesões hepáticas não colaboram para esse feito. Portanto, pacientes com insuficiência renal têm um risco aumentado de complicações hemorrágicas.

A
Certo.
B
Errado.
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A característica mais importante na caracterização da população de células B neoplásicas maduras é:

A
Expressão clonal de TCR.
B
Expressão forte de CD10.
C
Expressão aberrante de CD5 em células CD19.
D
Expressão de cadeia leve clonal (kappa ou lambda).
E
Presença de celulas linfoides que expressam CD19.
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A(s) _________ constituem um grupo de doenças clonais adquiridas da célula primordial hematopoética. São caracterizadas por citopenia, medula hipercelular e anormalidades morfológicas variadas. Apesar da presença de número adequado de células primordiais hematopoéticas, ocorre hematopoese inefetiva, resultando em várias citopenias. São entidades de curso crônico, duração variável e podem preceder o aparecimento de leucemia mielógena aguda, que pode ocorrer em 10 a 40% dos casos.
A
Agranulocitose
B
Púrpura
C
Leucocitose
D
Anemia Hemolítica Adquirida
E
Síndrome Mielodisplásica
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O bastonete de Auer é encontrado no citoplasma do:
A
Reticulócito
B
Linfoblasto
C
Eosinófilo
D
Eritroblasto
E
Mieloblasto
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A amostra sanguínea de um paciente revela, através da tipagem direta, que ele pertence ao grupo “O” fator Rh positivo. O soro deste paciente deve conter, normalmente, o seguinte perfil imunológico:
A
Ausência de anti-A, anti-B e anti-D
B
Ausência de anti-A e presença de anti-B
C
Presença de anti-A, anti-B e ausência de anti-D.
D
Presença de anti-A e ausência de anti-B
E
Presença de anti-A, anti-B e anti-D
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