Questões

As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas:

Considere o texto retirado do website da Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
“[...] A metanfetamina é o derivado da molécula de anfetamina, que possui dois isômeros ópticos: a L metanfetamina− e a D metanfetamina.− Elas possuem propriedades físico-químicas idênticas, como solubilidade e ponto de fusão, mas possuem diferente disposição espacial, logo, se encaixam de maneira diferente nos receptores resultando em efeitos biológicos completamente distintos. A L metanfetamina− é um simples descongestionante nasal e não possui atividade estimulante. Ela pode ser encontrada na versão norte-americana do descongestionante nasal VapoInhaler, da marca Vicks. Já a D metanfetamina− é uma droga estimulante do sistema nervoso central (SNC) muito potente e altamente viciante. Ela produz uma estimulação psicomotora, euforia e diminuição do apetite. Várias são as metodologias de síntese da metanfetamina, principalmente em laboratórios clandestinos por todo o mundo. Abaixo são descritas duas rotas sintéticas. A primeira, utiliza a redução da efedrina, já a segunda, utiliza a redução aminativa da fenilacetona seguida da hidrólise com ácido clorídrico aquoso. [...]”.

Assim, analise as afirmações a seguir.
I. Na efedrina existem dois carbonos assimétricos, já na metanfetamina um carbono assimétrico.
II. Na segunda rota sintética existe um composto intermediário que contém uma amina terciária que, pela hidrólise com ácido clorídrico, produz a metanfetamina, um composto que contém uma amina secundária.
III. Utilizando-se de técnicas apropriadas, ao analisar o princípio ativo do descongestionante nasal VapoInhaler, no polarímetro ocorre o desvio do plano da luz polarizada para a esquerda.

Todas as afirmações corretas estão em:

Um aluno, durante uma aula de química orgânica, apresentou um relatório em que indicava e associava alguns compostos orgânicos com o tipo de isomeria plana correspondente que eles apresentam. Ele fez as seguintes afirmativas acerca desses compostos e da isomeria correspondente: I. os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição. II. os compostos pent-2-eno e 2 metilbut-2-eno apresentam entre si isomeria de cadeia. III. os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação (metameria). IV. os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si isomeria de função. Das afirmativas feitas pelo aluno, as que apresentam a correta relação química dos compostos orgânicos citados e o tipo de isomeria plana correspondente são apenas

No estado líquido, os tipos de forças intermoleculares que existem em cada uma dessas substâncias são, respectivamente:

Em relação às reações envolvendo essas substâncias, a afirmativa errada é:

Dois alcenos de fórmula molecular C…H³ sofrem reações de hidratação em meio ácido. Os produtos principais gerados, respectivamente, são: 3 - metil - 2 - butanol e 2 - metil - 2 - butanol. O tipo de isomeria existente entre os alcenos reagentes e o tipo de isomeria encontrado entre os produtos acima citados são, respectivamente: