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3. Enem 2016 O aquecimento de um material por irradiação com micro-ondas ocorre por causa da interação da onda eletromagnética com o dipolo elétrico da molécula. Um importante atributo do aquecimento por micro-ondas é a absorção direta da energia pelo material a ser aquecido. Assim, esse aquecimento é seletivo e dependerá, principalmente, da constante dielétrica e da frequência de relaxação do material. O gráfico mostra a taxa de aquecimento de cinco solventes sob irradiação de micro-ondas. No gráfico, qual solvente apresenta taxa média de aquecimento mais próxima de zero, no intervalo de 0 s a 40 s?

A
H2O
B
CH3OH
C
CH3CH2OH
D
CH3CH2CH2OH
E
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
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Entre as alternativas abaixo, identifique qual a vidraria volumétrica mais precisa:

A
Erlenmeyer
B
Pipeta
C
Béquer
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Em relação a essa substância, todas as afirmativas abaixo estão corretas, EXCETO:
A
Descora uma solução de bromo em tetracloreto de carbono.
B
Possui as funções álcool e alqueno.
C
Apresenta cadeias alifáticas e aromáticas.
D
Pode formar ligações de hidrogênio com a água.
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Sobre a representação da molécula da THC, analise as afirmativas:

  • I. Apresenta funções orgânicas fenol e éter.
  • II. Trata-se de um álcool primário insaturado.
  • III. Apresenta um carbono quiral e, portanto, um par de enantiômeros.
  • IV. Apresenta um radical pentil.
  • V. A cadeia é aberta, ramificada, insaturada e homogênea.
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Leia o excerto a seguir: “Metais que têm baixos pontos de ebulição, tais como mercúrio, magnésio e zinco, podem ser separados de outros metais por destilação fracionada. Um método bem conhecido de destilação fracionada é o processo Mond para a purificação do níquel. Monóxido de carbono passa sobre o níquel impuro a 70 ºC para formar tetracarbonilniquel (ponto de ebulição de 43 ºC), uma substância altamente tóxica, que é separada das impurezas menos voláteis por destilação. Finalmente, o níquel metálico puro é recuperado a partir desse gás, pelo aquecimento a 200 ºC.” Fonte: BURDGE, J. Chemistry. 5. ed. New York: McGraw-Hill Education, 2020, p. 1067. Diante do exposto e dos conteúdos estudados sobre a técnica de separação por destilação, analise as afirmativas a seguir: I. As frações obtidas a partir da destilação do petróleo possuem diferentes aplicações industriais. II. A destilação da água do mar envolve uma série de etapas de separação que culmina com a filtração da solução destilada. III. No processo de destilação de misturas, as frações podem ser separadas por diferença de volatilidade, sendo os compostos mais voláteis separados primeiro. IV. Na mistura entre o álcool etílico e a água, a separação pode ser feita por destilação, sendo a água evaporada primeiro, pois apresenta ponto de ebulição mais alto. V. No processo de destilação fracionada da mistura binária benzeno-tolueno, utiliza-se uma coluna empacotada com pérolas de vidro que permite que o tolueno se condense como destilado. Está correto apenas o que se afirma em:
A
II, III e V.
B
II e V.
C
II e III.
D
I e IV.
E
I e III.
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Com relação a esses detritos, assinale a afirmação verdadeira.

A

Nas fraldas descartáveis, há um polímero capaz de absorver grande quantidade de água pelo fenômeno de osmose, em que a membrana permeável é o próprio polímero.

B

O nylon, usado nas cerdas das escovas de dentes, é formado por diaminas com diácidos, sendo um polímero de adição.

C

Plásticos são materiais orgânicos poliméricos sintéticos de constituição micromolecular dotada de grande maleabilidade.

D

Os tecidos sintéticos são fibras produzidas pelo homem, que utiliza produtos químicos da indústria petroquímica como matéria-prima.

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Laboratório Virtual – Saponificação de Lipídeos

Durante a realização da prática, você realiza vários procedimentos, como: segurança no experimento, preparação da capela, extração dos lipídios e a reação de saponificação. Sendo assim, assinale a alternativa CORRETA que apresenta a etapa em que é adicionado a acetona:

A
Após homogeneização.
B
Após aquecimento.
C
Antes da filtração.
D
Após o banho maria.
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Pergunta 9 Na prática, as reações de eliminação e substituição podem competir entre si. Para prever qual mecanismo prevalece, é fundamental o conhecimento dos diferentes aspectos de cada reação. Além disso, é necessária a avaliação dos reagentes que irão participar das reações. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre competitividade das reações de substituição e eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).

I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo mecanismo E2.

II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição.

III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante.

IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm

A
F, F, V, V.
B
V, F, F, V.
C
F, V, V, F.
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Compostos heterocíclicos constituem uma importante fonte de insumos farmacêuticos ativos utilizados nas sínteses de drogas e medicamentos. Considerando informações sobre os compostos heterocíclicos aromáticos, marque a alternativa correta.

A
Entre os heterocíclicos aromáticos, as purinas e as piperidinas são mais comuns e são seguidas pelas piridinas.
B
Heterocíclicos aromáticos não podem ser obtidos por meio da biotecnologia, por isso são produzidos apenas por síntese química.
C
A utilização de compostos heterocíclicos tem se limitado a melhorar a potência de drogas já estabelecidas.
D
Os heterocíclicos aromáticos podem ser obtidos por fermentação microbiana, podendo, posteriormente, ser purificados e utilizados na síntese orgânica.
E
A síntese de heterocíclicos sintéticos é relativamente simples e pode ser feita em poucas etapas.
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Os ésteres são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional R’COOR”, são empregados como aditivos de alimentos e conferem sabor e aroma artificiais aos produtos industrializados, imitam o sabor de frutas em sucos, chicletes e balas. Os compostos orgânicos que podem reagir para produzir o seguinte éster, por meio de uma reação de esterificação são, respectivamente:

A
ácido benzóico e etanol.
B
ácido butanóico e etanol.
C
ácido etanóico e butanol.
D
ácido metanóico e butanol.
E
ácido etanóico e etanol.
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