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(Vunesp-2003) O ibuprofen é um antiinflamatório muito usado. Sobre este composto, é correto afirmar que:

A
sua fórmula molecular é C13H18O2.
B
não tem carbono assimétrico.
C
pertence à função amina.
D
apresenta cadeia heterocíclica saturada.
E
tem massa molar igual a 174 g/mol.
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5- (UFCE) Observe os compostos abaixo e indique a alternativa correta:

A

O composto III apresenta seis ligações sigma e duas pi.

B

O composto II apresenta duas ligações pi e seis ligações sigma.

C

O composto I apresenta dez ligações sigma e três ligações pi.

D

No composto I, os átomos de carbono apresentam hibridização tipo sp2.

E

No composto III, os átomos de carbono apresentam hibridização tipo sp3.

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A escolha do solvente pode ter um profundo efeito sobre a velocidade de uma reação de Substituição Nucleofílica Bimolecular (SN2). Considere o seguinte esquema reacional genérico. Com base nos enunciados de I a V, assinale qual das alternativas a seguir apresenta somente afirmacoes corretas:

A
I e V
B
II e III
C
I, II e IV
D
II, III e IV
E
I, II, III e V
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(UPE) Analise as estruturas I, II, III e IV abaixo. É correto afirmar que:

A
somente as estruturas I e II apresentam isomeria óptica.
B
somente as estruturas I e III apresentam atividade óptica.
C
somente as estruturas III e IV apresentam atividade óptica.
D
somente as estruturas I e IV apresentam isomeria óptica.
E
todas apresentam atividade óptica.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a cálculos estequiométricos a partir de equações balanceadas, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I. A reação de combustão na presença de excesso de oxigênio da gasolina, composta principalmente por octano e seus isômeros (C_8H_{18}), produz mais CO_2 comparado à combustão do etanol (C_2H_5OH). Porque:

II. A relação estequiométrica entre a massa de CO_2 e a massa de combustível na combustão da gasolina é maior do que na combustão do etanol.

A seguir, assinale a alternativa correta:

A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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Considere a reação dos alcanos com ácido sulfúrico. O rompimento da ligação entre o carbono e hidrogênio sempre ocorrerá com maior frequência em que região da molécula?

A
No carbono com maior número de hidrogênios; carbono com mais números de hidrogênios apresenta maior densidade eletrônica. A quebra da ligação se dá principalmente em carbonos com menor densidade eletrônica.
B
No carbono com menor número de hidrogênios; Quanto menos hidrogênios carbono tiver, menor sua densidade eletrônica. O sítio de rompimento de ligação ocorre com mais frequência no carbono de menor densidade eletrônica.
C
Nos carbonos primários. Os carbonos primários de hidrocarbonetos apresentam pelo menos 3 hidrogênios; com isso, apresentam elevada densidade eletrônica. A região na qual a ligação química é formada é preferencialmente nos carbonos e terciários.
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Numere a segunda coluna relacionando os pares de compostos com o tipo de isomeria na primeira coluna.

( ) etoxi-propano e metoxi-butano

( ) etenol e etanal

( ) etanoato de metila e ácido propanóico

( ) 1-propanol e 2-propanol

( ) n-pentano e neopentano

A numeração encontrada, de cima para baixo, é:

A
5 - 4 - 2 - 3 - 1
B
3 - 1 - 2 - 4 - 5
C
5 - 2 - 4 - 3 - 1
D
3 - 5 - 1 - 2 - 4
E
4 - 5 - 2 - 3 - 1
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O ácido m-clorobenzenossulfônico e o-clorofenol podem ser obtidos a partir do benzeno. De acordo com a posição do substituinte, é possível traçar uma rota para a síntese desses compostos em laboratório. Sobre rota de síntese dos compostos pode-se afirmar:
A
O primeiro substituinte a se ligar ao anel é o Cloro, em ambos os compostos.
B
Na síntese do ácido m-clorossulfônico só há uma estrutura de ressonância.
C
Na síntese do o-clorofenol também é produzido em grande quantidade o m-clorofenol.
D
A orientação meta no metaclorobenzenossulfonico é garantida, pois o primeiro grupamento a substituir o H nesse composto é o Cloro.
E
A posição orto é garantida no o-clorofenol, se o Cloro ou a hidroxila forem o primeiro substituinte, pois ambos são ativadores do anel benzênico.
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Baseando-se nas propriedades físicas e químicas dos alcenos, assinale a alternativa INCORRETA:

Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal maior o ponto de ebulição do composto.

A
Alterar modo de visualização
B
Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal maior o ponto de ebulição do composto.
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No Brasil, o artigo 5º da Constituição Federal estabelece diversos direitos e garantias fundamentais.
Qual dos seguintes direitos é considerado um direito social, conforme definido pela Constituição?

A

Direito à liberdade de expressão

B

Direito ao voto

C

Direito à educação

D

Direito à propriedade

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