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Sobre o nome desse composto aromático, assinale a alternativa:

A
1,3-dietil-benzeno.
B
1,2-dimetil-benzeno.
C
1,4-dietil-benzeno.
D
1,4-dimetil-benzeno.
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21. (COVEST) Considere os processos abaixo:

  1. evaporação da água;
  2. queima da pólvora;
  3. dissolução do açúcar em água.

Qual das alternativas abaixo descreve corretamente os processos?

A
Todos são endotérmicos, e o último ocorre com maior variação de entropia.
B
Todos são exotérmicos, e o segundo ocorre com maior variação de entropia.
C
1 e 3 são exotérmicos e ocorrem sem variação de entropia.
D
1 é endotérmico e ocorre com aumento de entropia.
E
Todos ocorrem com diminuição de entropia.
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Sobre a ligação de hidrogênio e as propriedades das substâncias, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( F ) Um álcool de cadeia curta é insolúvel em água, em qualquer proporção.
( V ) A ligação de hidrogênio é formada entre um átomo mais eletronegativo e hidrogênio ligado a um átomo, como nitrogênio ou oxigênio.
(F ) À medida que o tamanho da cadeia hidrofóbica de um álcool aumenta, sua solubilidade em água aumenta.
( F ) Hidrocarbonetos saturados são capazes de formar ligação de hidrogênio entre si.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A
F - F - V - F.
B
F - V - F - F.
C
V - V - F - F.
D
V - F - F - V.
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Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para dizer se a molécula é cis ou trans.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:

A
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares.
B
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros.
C
possuem mais de um centro quiral.
D
possuem diferentes propriedades físicas e químicas.
E
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação.
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O captopril, estrutura abaixo, é um dos fármacos mais utilizados hoje em dia como anti-hipertensivo. Ele atua no bloqueio da ação da enzima conversora da angiotensina. A respeito desse composto, avalie as afirmações a seguir: I. A fórmula molecular do captopril é C H NO S. II. Este composto apresenta quatro carbonos primários. III. Este composto apresenta três carbonos quirais (assimétricos). IV. As funções orgânicas presentes são ácido carboxílico, amida e tiol. É correto o que se afirma em
A
I e IV, apenas.
B
III e IV, apenas.
C
II e III, apenas.
D
I e III, apenas.
E
I e II, apenas.
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Diante do exposto e do conteúdo estudado sobre carga formal, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:

I. A estrutura de Lewis mais provável para o ânion poliatômico NCO- é dada por

II. Nessa configuração, a carga formal de cada átomo é mais próxima de zero, sendo a carga formal negativa atribuída ao elemento mais eletronegativo e o átomo central é o menos eletronegativo.

A seguir, assinale a alternativa correta:

A
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C
As asserções I e II são proposições falsas.
D
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
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A polimerização por adição consiste na reação entre moléculas de uma mesma substância, na qual em sua estrutura, ocorre uma ligação dupla entre dois átomos de carbono, formando-se apenas o polímero. (O polietileno é um exemplo de polímero formado por reação de adição). Considere as seguintes substâncias:

  • I. 3-bromopropeno-1 (C3H5Br)
  • II. tetrafluoretano (C2H2F4)
  • III. propanol-1 (C3H7OH)
  • IV. cloroeteno (C2H3Cl)
A
I e II
B
II e III
C
II e IV
D
I e IV
E
I e III
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Marque a alternativa correta, que apresenta classificação da cadeia carbônica da essência de abacaxi, cuja fórmula estrutural é:
A
Fechada, normal, homogênea e insaturada.
B
Aberta, normal, heterogênea e saturada.
C
Fechada, ramificada, heterogênea e insaturada.
D
Aberta, ramificada, homogênea e saturada.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre geometria molecular, analise a os elementos químicos a seguir e associe-os com suas respectivas geometrias moleculares. 1) CH4. 2) SO2. 3) HCN. 4) PBr3F2. 5) [Pt(NH3)4]+2. ( ) Geometria angular, ângulo de 104, 5º. ( ) Geometria tetraédrica, ângulo de 109,5º. ( ) Quadrado planar, 90º. ( ) Geometria linear, ângulo de 180º. ( ) Geometria bi pirâmide trigonal, ângulos de 90º 120º. Agora, assinale a alternativa que apresenta a associação correta:

A
1. 5, 3, 1, 4, 2.
B
2. 1, 3, 4, 2, 5.
C
3. 4, 2, 3, 1, 5
D
4. 2, 1, 5, 3, 4.
E
5. 2, 3, 5, 1, 4.
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QUESTÃO 04 (UFSJ) Atualmente, os recipientes de aerossol vêm com o aviso “Não contém CFC’s. Os CFC’s são compostos voláteis, contendo somente átomos de carbono, cloro e flúor. O uso desses compostos foi proibido em todo o mundo porque, ao serem lançados no ambiente, eles:

A
absorvem radiação na região do ultravioleta, produzindo radicais que decompõem a camada de ozônio.
B
reagem com vapor de água, formando a chuva ácida
C
reagem com o oxigênio do ar, aumentando a concentração de CO2 e contribuindo para o efeito estufa.
D
podem provocar envelhecimento precoce e câncer de pele, por serem muito tóxicos aos seres humanos.
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