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Analise as estruturas I, II e III e marque a alternativa correta.

A

Nas estruturas II e III, pode-se identificar o grupo funcional álcool.

B

Nas estruturas I e III, pode-se identificar o grupo funcional álcool.

C

Nas estruturas I e II, pode-se identificar o grupo funcional álcool e, na estrutura III, pode-se identificar o grupo funcional aldeído.

D

Nas estruturas I, II e III, pode-se identificar o grupo funcional álcool.

E

Na estrutura II, pode-se identificar o grupo funcional álcool e, na estrutura III, pode-se identificar o grupo funcional cetona.

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Uma forma de verificar se um composto apresenta dupla ligação carbono-carbono (C=C) é reagi-lo com soluções diluídas de permanganato de potássio (uma solução violeta), pois essas causam o seu descoramento. Assim, das possibilidades abaixo, assinale aquela que contém APENAS compostos que vão descorá uma solução diluída de permanganato de potássio.

A
CH3CH2CH3 e CH3CH2CH2OH
B
CH3CHCH2 e CH3COCH3
C
CH3CHCH2 e CH2CHCH2OH
D
CH3CHCH2 e CH3CH2CH2OH
E
CH3CH2CH3 e CH3COCH3
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Um bloco de massa 5 ext{ kg} está em repouso em uma superfície horizontal sem atrito. Um impulso de 20 ext{ N·s} é aplicado no bloco na direção do movimento.
Qual será a velocidade do bloco após a aplicação do impulso?

A
2 ext{ m/s}
B
4 ext{ m/s}
C
0,5 ext{ m/s}
D
1 ext{ m/s}
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Qual dos seguintes aspectos é considerado fundamental para a construção de uma argumentação consistente em um texto dissertativo?

A

Uso excessivo de adjetivos para evitar repetições

B

Estrutura rígida, sem espaço para opinião pessoal

C

Coerência e coesão entre os argumentos apresentados

D

Apresentação de informações sem embasamento

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A Resolução nº 150, de 28 de maio de 1999, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), autoriza a utilização do ácido dicloroisocianúrico e seus sais de sódio e potássio como princípio para desinfecção de água para consumo humano. A equação a seguir representa a dissociação em água do dicloroisocianurato de sódio:

I- Os derivados clorados de origem orgânica, por sua estrutura química, são vinculados à presença de ácido cianúrico, ressaltando-se a formação desse ácido no processo de dissociação do dicloroisocianurato de sódio em água.

II- O aumento do uso de derivados clorados orgânicos é devido a sua capacidade de reduzir a formação de THMs (trialometanos, subprodutos do processo de desinfecção), quando comparados com a adição de Cl2 ou de derivados clorados inorgânicos.

III- As estruturas (1) e (2) são possíveis porque o ácido de origem apresenta duas formas tautoméricas. A estrutura (1) representa a forma ceto, enquanto a estrutura (2) representa a forma enólica.

IV- Compostos clorados de origem orgânica, tais como as cloraminas orgânicas, são produtos de reações do ácido hipocloroso com aminas, iminas, amidas e imidas.

A
I e III.
B
I.
C
II e IV.
D
I e II.
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Considere a fórmula a seguir. O composto representado por essa fórmula é matéria-prima para a obtenção do polímero conhecido como
A
polietileno.
B
teflon.
C
poliestireno.
D
náilon.
E
PVC.
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Pós Teste

Na figura abaixo, sabendo-se que a balança foi tarada com o béquer vazio, e considerando a massa do béquer igual a 100 ext{ g}, qual o valor da massa de água?

A
100 ext{ g};
B
8.0682 ext{ g};
C
108.0682 ext{ g}.
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Qual das seguintes práticas é considerada a mais eficaz para reduzir a quantidade de resíduos sólidos enviados para aterros sanitários?

A

Aumento da reciclagem de materiais como papel, plástico e vidro.

B

Compostagem de resíduos orgânicos.

C

Redução do uso de sacolas plásticas em supermercados.

D

Coleta seletiva de lixo.

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Associe as reações apresentadas na coluna A com os produtos que podem ser obtidos e estão representados na coluna B.

Coluna A

  1. Redução do propanal
  2. Hidrogenação do propeno
  3. Oxidação do propanol-2
  4. Desidratação do propanol-2

Coluna B

  1. ( ) propanol-1
  2. ( ) propanona
  3. ( ) propano

A seqüência correta, de cima para baixo, na coluna B é:

A
1, 3, 2
B
2, 3, 4
C
4, 3, 2
D
2, 4, 3
E
3, 2, 1
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Coloque os compostos abaixo em ORDEM CRESCENTE de basicidade, justificando os critérios utilizados para esta ordem.

A
1 < 2 < 3 (amina primária com menor cadeia (4C) < amina primária com maior cadeia (5C) < amina primária com maior cadeia (5C) e carbono mais próximo (o da ramificação))
B
II < III < I (hidrocarboneto - sem basicidade < amina terciária - menor basicidade - 3 grupos ligados/ sem lig. de Hidrogênio < amina secundária - maior basicidade - 2 grupos ligados e com lig. de Hidrogênio)
C
3 < 4 < 2 < 1 (amina primária com cadeia retiradora de é < amina primária com carbonos mais afastados e menor cadeia < amina primária com carbonos mais próximos e maior cadeia < amina secundária - carbonos mais próximos)
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