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estudo indiVidualizado (e.i.)

1. (Pucsp)

A análise de um composto orgânico oxigenado de fórmula geral C_{x}H_{y}O_{z} permitiu uma série de informações sobre o comportamento químico da substância.

I. A combustão completa de uma amostra contendo 0,01 ext{ mol} desse composto forneceu 1,76 ext{ g} de CO_{2} e 0,72 ext{ g} de água.

II. Esse composto não sofre oxidação em solução de KMnO_{4} em meio ácido.

III. A redução desse composto fornece um álcool.

Dados: C=12; H=1; O=16.

Com base nessas afirmacoes é possível deduzir que o nome do composto é

A
etoxi etano.
B
butanal.
C
butan-2-ol.
D
butanona.

Pergunta 6 As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em determinados casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição em haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):

  1. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida.
  2. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo.
  3. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais substituído para o menos substituído.
  4. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a velocidade da reação quando os precursores não são carregados.
  5. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2.

Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:

A
F, F, V, V.
B
V, F, F, V.
C
F, V, V, F.

Considerando a ligação C-X entre um carbono alifático e um halogênio, considere as seguintes afirmativas: Devido à maior eletronegatividade dos halogênios em relação ao carbono, esta ligação é polarizada. II- A cisão das ligações C-X, quando ocorrem com deslocamento desigual dos elétrons, é chamada de eletrolítica. III - As quebras de ligação eletrolíticas geram Nucleófilos e Eletrófilos. São verdadeiras as afirmativas:

A
A e B e III
B
C I, e III estão corretas
C
Apenas a afirmativa III está correta
D
E e III
Um alceno X foi oxidado energicamente pela mistura sulfomangânica (KMnO„ + H‚SO„). Os produtos da reação foram butanona e ácido metilpropanóico. Logo, o alceno X é:
A
2-metil, 3-Hexeno.
B
3-metil, 3-Hexeno.
C
2,4 dimetil, 3-Hexeno.
D
2,5 dimetil, 3-Hexeno.
E
3,5 dimetil, 3-Hexeno.

No ano de 1926, Schrödinger estabeleceu um volume tridimensional no eixo cartesiano “x, y e z”, para os elétrons. Posteriormente, os cientistas chamaram essa região de orbital. Logo, um orbital atômico se refere à região com maior probabilidade para se encontrar um elétron durante sua trajetória ao redor do núcleo. Sobre os números quânticos, analise as sentenças a seguir:

  • I- O número quântico principal define o nível de energia ocupado pelo elétron.
  • II- O número quântico azimutal indica a subcamada ocupada pelo elétron e define a forma do orbital atômico.
  • III- O número quântico magnético informa a orientação dos orbitais no espaço, indicando a orientação cartesiana “x, y e z” dos diferentes orbitais s, p, d e f.
  • IV- O número atômico magnético de spin indica o sentido da rotação do elétron no orbital.

Assinale a alternativa CORRETA:

A
Somente a sentença III está correta.
B
Somente a sentença II está correta.
C
Somente a sentença I está correta.
D
As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
Sobre a cadeia de carbono apresentada, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) A cadeia principal é o ciclo contendo cinco carbonos. ( ) O nome sistemático dessa molécula é: 3-etil-1-metilciclopentano. ( ) A ramificação deve estar no carbono com maior numeração. ( ) O grupo CH2CH3 é uma ramificação. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
A
F - F - F - V.
B
V - V - V - V.
C
F - V - F - F.
D
V - V - F - V.