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Sobre a estrutura da melatonina, representada abaixo, é correto afirmar que:
apresenta um anel heterocíclico.
contém as funções éter e amina secundária.
representa um composto opticamente ativo.
apresenta dez carbonos com hibridização sp2.
contém quatro pares de elétrons não-ligantes.
4. Sobre a formação inicial dos docentes que atuarão na educação básica, a atual Lei de Diretrizes e Bases da Educação – Lei n o 9.394/1996 orienta que aquela formação:
Está correto o que se afirma APENAS em
03. (COVEST/09) De acordo com as estruturas abaixo, podemos afirmar que:
- o ciclo-hexano e o benzeno podem ser considerados isômeros uma vez que possuem o mesmo número de átomos de carbono.
- o benzeno e o antraceno são hidrocarbonetos aromáticos.
- as moléculas de benzeno e antraceno são planas devido ao fato de possuírem todos os carbonos com hibridização sp2.
- a molécula do ciclo-hexano também é plana, apesar de apresentar carbonos sp3.
- ciclo-hexano, benzeno e antraceno apresentam, respectivamente, as seguintes fórmulas moleculares: C6H12, C6H6 e C14H14.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
- Isômero de função.
- Isômero de cadeia.
- Isômero de posição.
- Isômero de compensação.
- Tautômero.
( ) Possuem a mesma fórmula molecular, mas diferem na posição de um grupo funcional.
( ) Diferem na posição de uma insaturação ou de um grupo funcional.
( ) São isômeros que possuem cadeias carbônicas diferentes.
( ) São isômeros que possuem cadeias carbônicas iguais, mas diferem na posição de um grupo funcional.
( ) São isômeros que diferem na posição de um átomo ou grupo de átomos.
A sequência correta é:
Sobre a nicotina, são feitas as seguintes afirmacoes. I. Contém dois heterociclos. II. Apresenta uma amina terciária na sua estrutura. III. Possui a fórmula molecular C10H14N2 . Quais estão corretas?
Hidrocarbonetos podem ser obtidos em laboratório por descarboxilação oxidativa anódica, processo conhecido como eletrossíntese de Kolbe. Essa reação é utilizada na síntese de hidrocarbonetos diversos, a partir de óleos vegetais, os quais podem ser empregados como fontes alternativas de energia, em substituição aos hidrocarbonetos fósseis. O esquema ilustra o processo.
Com base nesse processo, o hidrocarboneto produzido na eletrólise do ácido 3,3-dimetil-butanoico é o: