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Qual das seguintes afirmativas é verdadeira para o tratamento com a insulina glargina?

A

É usada primeiramente no controle da hiperglicemia pós-prandial.

B

O tempo de duração prolongada da atividade se deve à lenta dissociação da insulina glargina da albumina.

C

O início da ação da insulina glargina é mais lento e o efeito é constante e prolongado o que não causa “pico” plasmática.

D

Ela não deve ser usada em regime com insulina lispro ou glulisina.

E

Pode ser administrada por via IV em casos de emergência.

Meia vida biológica é:

A

Tempo que o fármaco leva para agir

B

Tempo que o fármaco é metabolizado

C

Tempo que a concentração plasmática leva para reduzir-se a 50%

O emplasto é uma forma farmacêutica utilizada para aplicação externa. Consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. Destinado a manter o princípio ativo em contato com a pele, atuando como protetor ou como agente queratolítico (ANVISA, 2011). De acordo com o enunciado, assinale a alternativa que indique qual a forma farmacêutica correspondente ao emplasto:

A
Emulsão
B
Gasoso
C
Sólido
D
Liquido
E
Semissólido

Leia o excerto abaixo: "As infecções fúngicas invasivas produzem alta morbimortalidade em pacientes não neutropênicos em estado crítico. Por muitos anos, a anfotericina B e a flucitosina têm sido os únicos antifúngicos disponíveis para tratar esses tipos de infecções. Felizmente, o arsenal terapêutico dos antifúngicos se expandiu nas últimas duas décadas com o surgimento de novos antifúngicos: itraconazol, fluconazol, formulações lipídicas de anfotericina B, voriconazol e caspofungina, já disponíveis no mercado. Esses antifúngicos diferem em seu espectro farmacocinético e farmacodinâmico."

As principais classes de agentes antifúngicos incluem os análogos de pirimidina, azóis, equinocaninas e polienos. Considerando possíveis alvos para os agentes antifúngicos, marque a alternativa que indica apenas potenciais alvos para terapia antifúngica.

A
Inibidores da biossíntese de ergosterol e a biossíntese de esfingolipídeos.
B
Biossíntese de esfingolipídeos e inibidores de protease.
C
Inibidores da biossíntese de ergosterol e inibidores de transcrição reversa.
D
Inibidores da biossíntese de proteínas e inibidores de transcrição reversa.
E
Inibidores da síntese de ácidos nucleicos e inibidores de DNA polimerase.

A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.

A

O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: clínica, analítica e estatística.

B

A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido.

C

Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.

D

O estudo de biodisponibilidade são de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar garantias de que os medicamentos a serem lançados no mercado apresentem as mesmas características e propriedades físico-químicas que o medicamento inovador, conhecido como de referência.

E

O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.

Com relação a via de administração oral de medicamentos é correto afirmar:

A

Os medicamentos administrados por via oral podem ser deglutidos e serem absorvidos pela mucosa sublingual.

B

Na maioria das vezes a administração por via oral é útil em atendimentos de casos de emergência.

C

Medicamentos administrados por via oral, dependendo da forma farmacêutica utilizada podem ficar retidos na boca e serem absorvidos pela mucosa oral.

D

A presença de alimentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados.

E

A presença de medicamentos no estômago não interfere na absorção de medicamentos administrados por via oral.

Sabe-se que a afinidade dos medicamentos por proteínas plasmáticas é um fator determinante da biodisponibilidade do fármaco. Quanto maior for a afinidade pela proteína, mais o medicamento ficará ligado a proteína e menor será a sua permeação por órgãos e sua concentração livre no plasma sanguíneo será reduzido. É comum que em tratamentos para úlceras gástricas sejam administrados medicamentos como Cloridrato de Ranitidina e Omeprazol. As afinidades pela albumina sanguínea do Cloridrato de Ranitidina é de 30% e do Omeprazol 95%. Alguns profissionais aproveitam dessa característica para que o paciente possa obter respostas terapêuticas mais eficientes e duradouras. Partindo da prescrição dessas duas drogas concomitantemente assinale a alternativa correta:

A
Como o Omeprazol apresenta taxa de ligação às proteínas plasmáticas de 95%, esse medicamento será biodisponibilizado para ação terapêutica quase que imediatamente.
B
O Omeprazol apresentará atividade terapêutica em um tempo mais curto que o Cloridrato de Ranitidina.
C
Independente da taxa de ligação à proteína, a biodisponibilidade e a permeação para o tecido de interesse será a mesma.
D
O Cloridrato de Ranitidina terá uma absorção tecidual mais rápida ao passo que o omeprazol permanecerá ligado à proteína plasmática por mais tempo.

A diarreia é uma condição na qual ocorrem evacuações frequentes, normalmente de consistência líquida ou pastosa. A abordagem farmacoterapêutica depende da origem da diarreia, uma vez que, na maioria dos casos, a diarreia é autolimitada. Assim, o emprego de antidiarreicos deve ser cuidadoso. Sobre o tratamento da diarreia, assinale a alternativa incorreta.

A
Racecadotrila é um inibidor de encefalinase que exerce rápida ação antidiarreica, sem alterar o tempo do trânsito intestinal.
B
O difenoxilato age da mesma forma que a loperamida. Entretanto, atravessa a hematoencefálica.
C
A abordagem farmacoterapêutica da diarreia baseia-se no emprego de agonistas opioides, sendo a classe mais utilizada nessa condição.
D
O tratamento básico tem por objetivo manter o equilíbrio hidroeletrolítico, garantindo que a perda de água e eletrólitos não leve a complicações como a desidratação, distúrbios por depleção de potássio, sódio e bicarbonato de sódio.
E
A loperamida, apesar de ser um opioide, praticamente não atravessa a barreira hematoencefálica e não altera o trânsito intestinal.

Em alguns casos, um fármaco só se torna farmacologicamente ativo depois que é metabolizado. Alguns exemplos como enalapril, prednisona e mercatopurina, nos quais o composto original não é ativo, são assim chamados:

A
Pró-fármacos.
B
Pré-sistêmicos.
C
Drogas ligadas às proteínas plasmáticas.
D
Pré-fármacos.
E
Inativos.

O que são os medicamentos antipsicóticos?

A

Medicamentos usados para tratar doenças infecciosas

B

Medicamentos usados para tratar a hipertensão

C

Medicamentos usados para controlar sintomas de distúrbios mentais, como esquizofrenia

D

Medicamentos usados para melhorar a função respiratória

E

Medicamentos usados para aliviar dores musculares