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Existem diversos fármacos utilizados na rotina do médico veterinário que atuam interferindo nos ácidos nucleicos. Eles afetam a função genética, podendo atuar como inibidores da biossíntese dos ácidos nucleicos e da síntese nucleica, atuando de forma molecular.

Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacodinâmica, analise as afirmativas a seguir:

I. Os fármacos que atuam interferindo nos ácidos nucleicos não possuem seletividade, atuando nas células de parasitas, animais e humanos, possuindo alto grau de toxicidade
II. Um exemplo de fármacos dessa classe é a Amitriptilina, um antidepressivo tricíclico bastante utilizado como parte do tratamento de gatos com obstrução do trato urinário.
III. Agentes quimioterápicos também atuam na síntese proteica, mas de maneira mais específica.
IV. Pode-se citar como exemplo dessa classe a Doxiciclina, um antibiótico da família das tetraciclinas, comumente usada no tratamento de hemoparasitoses de cães e gatos.

A
I, II e III.
B
I e III.
C
I e IV.
D
II e III.
E
II, III e IV
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Você atende um animal portador de uma doença auto-imune. Marque a alternativa que corresponde adequadamente uma medicação que poderá ser utilizada.

A

Firocoxibe

B

Dipirona

C

Carprofeno

D

Meloxicam

E

Prednisolona

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Assinale a opção que corresponde a um método anticoncepcional que não pode ser usado por mulheres que estão amamentando.

A

Camisinha masculina ou feminina.

B

Anticoncepcional injetável trimestral.

C

Dispositivo intrauterino - DIU.

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Nas fraturas antigas do complexo zigomático orbitário com grandes perdas estéticas, uma forma de tratamento que propicia bons resultados e com baixa morbidade é:
A
Reconstrução utilizando tecido adiposo triturado;
B
Reconstrução com enxerto autógeno;
C
Reconstrução com malhas de titânio;
D
Reconstrução utilizando o metil metacrilato;
E
Reconstrução com polietileno poroso.
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Calcule o resultado de = ext{MÉDIA}(A1:C1) imes ig( ext{SOMA}(A1:A2) + ext{MÉDIA}(A2:C2)ig), com base na seguinte planilha do Calc. Assinale a alternativa que apresenta a resposta CORRETA do cálculo:

A
13.
B
21.
C
25.
D
33.
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Analise as alternativas e assinale a alternativa:

A
A medula das adrenais é responsável por sintetizar e secretar os hormônios catecolaminérgicos, adrenalina e noradrenalina. As catecolaminas exercem função pleiotrópica, agindo em diferentes células do organismo. Em um adulto, a medula das adrenais pesa em torno de 1 grama e é formada por um grupo de células denominadas de cromans (por sua afinidade para corantes de cromo) (Berne et al, 2004).
B
Esse grupo celular é formado por grânulos que possuem similaridade com os terminais nervosos simpáticos pós-ganglionares. Os grânulos são compostos por hormônios catecolaminérgicos, adenosina, encefalina, peptídeos resultantes da metabolização da POMC, como β-endornas, neuropeptídeo Y, cromogranina, assim como por proteínas e lipídios.
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Os fármacos usados no tratamento da diarreia possuem vários objetivos. Entre eles, estão os ___________, que tem como mecanismo de ação __________, evitando o espasmo do músculo liso e dando efeito analgésico.
A
Agonistas de receptores µ-opioides – repor água e elitrólitos.
B
Repositores da microbiota intestinal – impedir crescimento de outros microrganismos na microbiota.
C
Soros – reduzir a motilidade intestinal.
D
Agonistas de receptores M3 – bloquear os receptores M3 presentes no músculo liso intestinal.
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Qual é a principal indicação para o uso de noradrenalina em pacientes?

A
Tratamento de bradicardia sinusal
B
Controle de hipertensão leve
C
Choque que cursa com hipotensão arterial importante
D
Aumento da contratilidade miocárdica sem efeitos vasopressores
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Pode-se definir como biodisponibilidade a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica na sua forma inalterada, após a sua administração por qualquer via. Com relação às vias de administração, suas características gerais e respectivas biodisponibilidade, analise as alternativas a seguir:

  • I. Os medicamentos administrados por via retal (VR) sofrem mais efeito de primeira passagem do que aqueles administrados por via oral.
  • II. A via oral (VO) pode apresentar biodisponibilidade inferior a 100% por duas razões principais: extensão incompleta da absorção através da mucosa intestinal e eliminação na primeira passagem pelo fígado.
  • III. A via intravenosa (IV) apresenta, por definição, 100% de biodisponibilidade.
A
I.
B
I e III.
C
II e III.
D
III.
E
I e II.
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Observe o texto abaixo e substitua as letras A, B e C: “Após a chegada no sangue do fármaco, a maior parte vai circular pelo organismo ligado as Proteinas plasmaticas e servirá como “reservatório”. Outra parte do fármaco circulante é a fração livre, que fará efeito. Para que o efeito aconteça, o fármaco deve se ligar ao receptor seu local/ alvo de ação”.

A, B e C citado na frase correspondem à:

A
PROTEINAS PLASMÁTICAS
B
LIVRE
C
RECEPTOR
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