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Com relação ao uso de analgésicos para o controle da dor na clínica odontológica, é INCORRETO afirmar que:

A
O paracetamol é contra indicado em pacientes fazendo uso de warfarina sódica;
B
O uso da dipirona deve ser evitado nos três primeiros meses e nas últimas seis semanas de gestação;
C
A dipirona é indicada para pacientes com hipersensibilidade aos derivados da pirazolona;
D
O cloridrato de tramadol possui potência analgésica 5 a 10 vezes menor que a morfina;
E
O ibuprofeno é contra indicado em pacientes com doença renal.

As hepatites virais causam danos contínuos aos hepatócitos com morte celular. Associe os itens de acordo com a terapia utilizada para o tratamento das hepatites B e C:

I- Hepatite B.

II- Hepatite C.

( ) Ribavirina, Sofosbuvir, Dasabuvir.

( ) Lamivudina, Adefovir, Entecavir.

( ) Tenofovir, Telbivudina.

( ) Velpatasvir, Ombitasvir, Ledipasvir e Pibrentasvir.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A
II - I - I - II.
B
I - II - I - II.
C
I - I - II - II.
D
II - II - I - I.

16 (Câmara Municipal de São Paulo-SP/FGV/2024) Na administração de insulina utilizando agulhas de 4 e 5mm, a prega cutânea é dispensável em crianças com idade igual ou superior a

A
1 ano.
B
2 anos.
C
4 anos.
D
5 anos.
E
6 anos.

Este fármaco anti-histamínico H2 é responsável por inibir a ligação da di-hidrotestosterona aos receptores de androgênio, inibe o metabolismo de estradiol e aumenta os níveis séricos de prolactina e quando usada em altas doses pode levar ao surgimento de ginecosmatia ou impotência nos homens e galactorreia nas mulheres. O fármaco responsável pelos efeitos esta indicado na alternativa:

A
Ranitidina
B
Famotidina
C
Nizatidina
D
Cimetidina
E
Loratadina

A ocupação de um receptor pela molécula de um fármaco pode ou não resultar na ativação do receptor. A ativação se refere à capacidade da molécula ligada de afetar o receptor de modo a desencadear uma resposta. A ligação e a ativação constituem duas etapas distintas na geração da resposta desencadeada por um agonista e mediada pelo receptor.

Avalie as afirmativas:

  • I. Quando uma substância se liga ao receptor sem causar ativação (eficácia), impedindo consequentemente a ligação do agonista, é denominada antagonista.
  • II. Para uma substância ser considerada um agonista, ela não necessita ter afinidade pelo receptor, porém é necessário ter eficácia.
  • III. Um agonista parcial é aquela droga que se liga ao receptor (tem afinidade), porém apresenta eficácia reduzida.

Escolha uma opção:

A
II e III estão corretas.
B
I e III estão corretas.
C
I e II estão corretas.
D
Apenas I está correta.
E
I, II e III estão corretas.

Na neurotransmissão colinérgica, a acetilcolina liberada das vesículas sinápticas difunde-se através do espaço sináptico e se liga a receptores pós-sinápticos na célula-alvo (nicotínicos ou muscarínicos), e a ligac ̧ão ao receptor leva a uma resposta fisiológica.

Qual dos seguintes efeitos fisiológicos é decorrente da ativação de um agonista muscarínico?

A
Diminuição da frequência cardíaca (bradicardia).
B
Aumento da pressão arterial.
C
Dilatação da pupila (midríase).
D
Diminuição da frequência de micção.
E
Constipação intestinal.

Qual das seguintes opções NÃO é um método comumente utilizado na Química Farmacêutica para o desenvolvimento de antivirais?

A
Uso de plantas medicinais: a busca por substâncias com atividade antiviral pode incluir a identificação e isolamento de compostos presentes em plantas medicinais, que possuam propriedades terapêuticas comprovadas ao longo da história.
B
Síntese de pró-fármacos: consiste na modificação estrutural de um composto para que ele se torne inativo ou menos tóxico até que seja metabolizado no organismo e convertido em sua forma ativa, aumentando assim sua eficácia e minimizando efeitos colaterais.
C
Desenvolvimento de resistência cruzada: essa abordagem visa criar antivirais que induzam o desenvolvimento de resistência em um determinado vírus, de forma que esse mecanismo de defesa seja compartilhado por diferentes tipos de vírus, tornando-os mais suscetíveis ao tratamento.
D
Screening virtual de moléculas: por meio de softwares e algoritmos, é possível realizar uma triagem virtual de milhares de compostos em busca daqueles que apresentam maior afinidade com o alvo viral, reduzindo o tempo e os custos do processo de descoberta de novos antivirais.
E
Estudos de estrutura-atividade: investiga-se a relação entre a estrutura molecular dos compostos e suas atividades antivirais, permitindo identificar grupos funcionais e características estruturais que são importantes para a eficácia dos antivirais.

Traumas em região naso orbito frontal podem levar a lesões de tecidos moles, sem evidências de fraturas, que caracterizam por proptose, oftalmoplegia, ptose palpebral superior e midríase, unilaterais. Este quadro clínico é sugestivo de:

A
Dacriocistite;
B
Telecanto traumático;
C
Hipertelorismo orbitário;
D
Fístula liquórica;
E
Síndrome da fissura orbitária superior.

Sr. João sentiu-se mal e foi levado à emergência. Durante o atendimento, o estagiário perguntou por que não administrar um comprimido convencional. Assinale a alternativa correta acerca da resposta a ser dada para o estagiário.

A

Os comprimidos possuem ação lenta e seu efeito de primeira passagem auxiliará na emergência.

B

Prefere-se utilizar comprimidos convencionais na emergência pela sua rápida ação, visto que essa forma farmacêutica será imediatamente absorvida.

C

O comprimido convencional é uma boa forma farmacêutica para ser utilizada na emergência.

D

Apesar de ter um início de ação lenta, é uma forma farmacêutica que pode ser utilizada em emergência.

E

Comprimidos convencionais têm um início de ação mais lento, pois é uma forma farmacêutica sólida que precisará passar pela etapa de dissolução.

Acerca dos fármacos que atuam no sistema respiratório, assinale a alternativa correta.

A

Em um animal com muco catarral, a proporção de água está aumentada, dificultando sua expectoração.

B

O iodeto de potássio é um expectorante mucolítico que aumenta as secreções.

C

A guaifenasina não promove miorrelaxamento e é um excelente expectorante reflexo.

D

A ipeca é um potente emético que, quando utilizado em doses baixas, produz expectoração de forma reflexa.

E

A metoclopramida pode ser utilizada para favorecer a expectoração.