Questões

Pratique com questões de diversas disciplinas e universidades

550 questões encontradas(exibindo 10)

Página 6 de 55
As soluções disponíveis para administração intravenosa são expressas em unidades de massa por unidades de volume, em porcentagem massa/volume, ou em porcentagem volume/volume. Assim, um frasco de soro glicosado (SG) 5% representa
A
5 g de glicose a cada 0,10 mL de água.
B
5 g de glicose a cada 1 mL de água.
C
5 g de glicose a cada 100 mL de água.
D
5 g de glicose a cada 1.000 mL de água.
E
5 g de glicose a cada 10 mL de água.
Comentários: 0
Estudar questão

A intensidade e o tempo da duração do efeito dos fármacos no organismo estão relacionados ao quanto da dose administrada do medicamento consegue chegar e por quanto tempo permanece no seu local de ação. Essas informações podem ser obtidas por meio do conhecimento do perfil farmacocinético do fármaco. Qual das informações a seguir está corretamente correlacionada à farmacocinética?

A
A farmacocinética estuda o local de ação, o mecanismo de ação e os efeitos dos fármacos no organismo.
B
A farmacocinética estuda os conceitos básicos e comuns a todos os fármacos.
C
A farmacocinética corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e resposta aos fármacos.
D
A farmacocinética estuda os efeitos tóxicos dos fármacos no organismo.
E
A farmacocinética estuda o movimento do fármaco por meio do organismo, envolvendo absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
Comentários: 0
Estudar questão

Com base neste conceito, sobre exemplos de medidas sustentáveis, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

I. Reaproveitamento do lixo reciclável.
II. Reuso da água por indústrias.
III. Utilização da energia solar e eólica.
IV. Agricultura orgânica.

A
II e IV, apenas
B
I, II e IV, apenas
C
I, II, III e IV
D
I, II e III, apenas
Comentários: 0
Estudar questão

Sabe-se que a afinidade dos medicamentos por proteínas plasmáticas é um fator determinante da biodisponibilidade do fármaco. Quanto maior for a afinidade pela proteína, mais o medicamento ficará ligado a proteína e menor será a sua permeação por órgãos e sua concentração livre no plasma sanguíneo será reduzido. Partindo da prescrição dessas duas drogas concomitantemente assinale a alternativa correta:

A
O Cloridrato de Ranitidina terá uma absorção tecidual mais lenta uma vez que possui capacidade de ligação plasmática de apenas 30%.
B
Como o Omeprazol apresenta taxa de ligação às proteínas plasmáticas de 95%, esse medicamento será biodisponibilizado para ação terapêutica quase que imediatamente.
C
O Omeprazol apresentará atividade terapêutica em um tempo mais curto que o Cloridrato de Ranitidina.
D
Independente da taxa de ligação à proteína, a biodisponibilidade e a permeação para o tecido de interesse será a mesma.
E
O Cloridrato de Ranitidina terá uma absorção tecidual mais rápida ao passo que o omeprazol permanecerá ligado à proteína plasmática por mais tempo.
Comentários: 0
Estudar questão

O princípio da fixação interna rígida nas fraturas mandibulares tem como fator primordial:

A

Estabilidade interfragmentária e dinâmica muscular;

B

Neutralizar a ação muscular;

C

Interposição fibroblastica interfragmetária;

D

Biocompatibilidade óssea com o titânio;

E

Promover um melhor conforto ao paciente.

Comentários: 0
Estudar questão

A farmacocinética é o caminho que o fármaco faz pelo corpo desde sua entrada até excreção, podendo sofrer a interferência de diversos. Esse processo é dividido em quatro etapas: absorção, distribuição, biotransformação e excreção. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre farmacocinética, analise as informações a seguir e associe-as com as respectivas fases da farmacocinética.




A
Transformação química de substâncias dentro de um organismo, convertendo-os em moléculas mais polares e menos lipossolúveis, favorecendo assim a sua eliminação.
B
Nesta etapa é muito importante observar a constituição das membranas celulares, o pH do meio e a constante de dissociação do medicamento.
C
Os fármacos saem da via circulatória através do processo de difusão. O equilíbrio entre a forma livre do medicamento e o líquido dos demais compartimentos está totalmente ligado à vascularização.
D
Vários fatores determinam a excreção biliar, como, por exemplo, a polaridade da molécula de medicamento a ser eliminado e principalmente o peso molecular (PM).
Comentários: 0
Estudar questão

Qual é o termo utilizado para indicar “o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a eliminação”?

A

Depuração.

B

Biodisponibilidade.

C

Bioequivalência

D

Volume de distribuição.

E

Meia vida.

Comentários: 0
Estudar questão

Sobre administração de medicamentos em via subcutânea (SC), assinale a alternativa correta.

A

O volume indicado para essa via é de 0,5 ml até 3,0 ml.

B

Essa via deve ser usada quando o paciente tem doença vascular oclusiva.

C

É uma via utilizada com frequência na aplicação de medicamentos em tratamento de longa duração, em pós-operatórios, e na profilaxia de ocorrências vasculares obstrutivas.

D

Essa via é empregada, sobretudo para fins diagnósticos, quando se testam alergias ou reação para tuberculose.

E

Essa via resulta em pouca absorção sistêmica e produz efeito principalmente local.

Comentários: 0
Estudar questão
Se o Maleato de Enalapril for utilizado concomitantemente com diuréticos poupadores de potássio, pode-se desenvolver hipercalemia. São exemplos desses diuréticos, EXCETO
A
Espironolactona.
B
Triantereno.
C
Amilorida.
D
Biperideno.
Comentários: 0
Estudar questão

A anquilose têmporo-mandibular é uma alteração que se caracteriza pela fusão do côndilo, disco e fossa mandibular provocando acentuada redução da abertura bucal. A patogênese dessa alteração está mais relacionada com:

A
Distúrbios na microcirculação das articulações têmporo-mandibulares;
B
Hemoartrose nas articulações têmporo-mandibular;
C
Distúrbios hormonais e desnutrição;
D
Displasia músculo esquelética;
E
Distúrbios na biossíntese óssea, promovendo a artrose.
Comentários: 0
Estudar questão