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Além dos genes, o DNA também possui sequências regulatórias e sequências estruturais, sendo o tamanho do genoma e dos cromossomos de uma espécie altamente variável. Marque a alternativa correta sobre a relação entre a complexidade evolutiva de um organismo, seu número de cromossomos, tamanho do genoma e número de genes.

A
Quanto mais evoluído um organismo maior seu número de cromossomos, tamanho do genoma e número de genes.
B
Quanto mais evoluído um organismo maior seu número de genes e menor o tamanho relativo de seu genoma, o número de cromossomos de uma espécie não depende do tamanho do genoma ou complexidade evolutiva, com exceção dos procariotos que sempre terão apenas 1 cromossomo.
C
Quanto mais evoluído um organismo maior seu número de genes, o que pode ou não estar refletido ao tamanho de seu genoma, que geralmente não é proporcional ao número de genes, o número de cromossomos de uma espécie não depende do tamanho do genoma ou complexidade evolutiva.
D
Quanto mais evoluído um organismo maior seu número de genes, o que pode ou não estar refletido ao tamanho de seu genoma, que geralmente não é proporcional ao número de genes, o número de cromossomos de uma espécie não depende do tamanho do genoma ou complexidade evolutiva, com exceção dos procariotos que sempre terão apenas 1 cromossomo.
E
Quanto mais evoluído um organismo maior é o tamanho de seu genoma e número de genes, porém o número de cromossomos não está relacionado, com exceção dos procariotos que sempre terão apenas 1 cromossomo.
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Sobre o processo de mutação, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Mutação é um processo irreversível.

B

Mutação pode ser causada por agentes biológicos.

C

Mutação pode ser causada por agentes químicos.

D

Mutação pode ser causada por agentes físicos.

E

Mutação pode ser espontânea, decorrente da tautomeria das bases nitrogenadas.

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Indivíduos autotetraploides podem produzir diferentes gametas com diferentes probabilidades. Considerando um indivíduo de genótipo AAaa, a proporção de gametas aa que ele produzirá será igual a:

A
\frac{1}{2}.
B
\frac{1}{4}.
C
\frac{2}{3}.
D
\frac{1}{6}.
E
\frac{1}{3}.
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Cientistas infectaram células de placentas humanas com o zika vírus e constataram que a exposição ao vírus ativa genes ligados ao processo de autofagia. O vírus tira vantagem desse processo para manter sua sobrevivência e para infectar mais células placentárias. O zika vírus tem a capacidade de ativar genes que promovem
A
o rompimento da membrana lipoproteica dos lisossomos, o que permite que enzimas digiram o conteúdo celular.
B
a redução da síntese de enzimas no complexo golgiense, o que compromete a eficiência do metabolismo celular.
C
a desorganização dos fosfolipídios da membrana plasmática, o que dificulta a permeabilidade a moléculas importantes.
D
o envolvimento de organelas por membranas do retículo endoplasmático para posterior fusão com os lisossomos.
E
a desestruturação das membranas do envoltório nuclear de modo a impedir a replicação do DNA e a multiplicação celular.
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Num dado organismo, foram encontradas células somáticas normais com seis cromossomas (I) e células aberrantes (II e III) cujos cariótipos estão esquematizados ao lado. As aberrações cromossómicas dos cariótipos II e III são, respectivamente, do tipo (seleciona a opção correta):

A
monossomia e trissomia.
B
monossomia e poliploidia.
C
nulissomia e trissomia.
D
nulissomia e poliploidia.
E
nulissomia e monossomia.
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Mudanças microscopicamente visíveis no número ou na estrutura dos cromossomos presentes nas células podem ser responsáveis por uma série de condições clínicas, assim referidas como transtornos cromossômicos. No entanto, para serem examinadas pela análise cromossômica com propósitos clínicos, as células devem ser capazes de se proliferar em cultura. Posto isso, é correto afirmar que:
A
As células mais acessíveis que atendem a esse requisito são os leucócitos, especificamente os linfócitos T.
B
As culturas de células preparadas a partir de sangue periférico possuem a desvantagem de terem curta duração (cerca de 7 dias).
C
As células em divisão são paradas em anáfase, através de agentes químicos que inibem o fuso mitótico.
D
Os 23 tipos de cromossomos encontrados no genoma humano podem ser rapidamente identificados em nível citológico através de procedimentos específicos de coloração, sendo o mais comum desses, o bandeamento Giemsa (bandeamento G).
E
O bandeamento de alta resolução é especialmente útil quando se suspeita de uma anormalidade cromossômica numérica sutil, visto que os cromossomos são corados em estágios mais iniciais da mitose, como a prometáfase.
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Na espécie humana os genes que determinam a distrofia muscular Duchenne e a hemofilia, heranças recessivas ligadas ao sexo, distam entre só 20 ext{ U.R.} (unidades de recombinação). Considere o seguinte cruzamento: Nesse cruzamento, a frequência esperada de machos afetados pelos dois caracteres é de:
A
0 %
B
5 %
C
10 %
D
20 %
E
40 %
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De uma molécula de DNA pode esperar-se a formação por replicação de duas moléculas em que:
A
as duas cadeias são novas.
B
As duas cadeias são antigas.
C
Uma cadeia é nova e uma é antiga.
D
Cada uma contém fragmentos da antiga e novas cadeias.
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Uma mulher do tipo sanguíneo A gerou uma criança de sangue O. Por se tratar de um caso de paternidade duvidosa, foram investigados os grupos sanguíneos dos três possíveis pais dessa criança, que são os seguintes: homem AB; homem B; homem O.

Quais desses homens podem ser excluídos, com certeza, dessa paternidade?

A
Apenas II e III.
B
I, II e III.
C
Apenas I.
D
Apenas II.
E
Apenas I e II.
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O que é um cariótipo?

A

Um conjunto de proteínas responsáveis pela herança genética.

B

A organização dos cromossomos de um organismo.

C

O número de mutações presentes em um gene.

D

A sequência de nucleotídeos no RNA mensageiro.

E

A identificação dos genes dominantes e recessivos.

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