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Somente é correto o que se afirmou em
I. As células apresentam diferentes expressões gênicas.
II. As células de cada tecido do adulto apresentam genes diferentes daqueles encontrados no zigoto.
III. A expressão dos genes pode ser modificada sem que haja alterações na sequência de bases do DNA, por meio de marcas químicas que podem ser adicionadas ou removidas do nosso código genético em resposta a mudanças no ambiente em que estamos vivendo.
A
I.
B
II.
C
I e II.
D
I e III.
E
II e III.
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10- Marque a afirmativa que completa corretamente a alternativa: O cariótipo a seguir é de um indivíduo do sexo MASCULINO com síndrome de KLINEFELTER.

A
Feminino - Klinefelter
B
Masculino - Klinefelter
C
Masculino - Down
D
Feminino - Turner
E
Masculino - Turner
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Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos: AA – determina indivíduos normais. 1AA - determina uma forma branda da doença. 1 1A A - determina uma forma grave da doença. Sabendo-se que os indivíduos com genótipo 1 1A A morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?

A
1/2
B
1/3
C
1/4
D
2/3
E
3/4
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O trabalho de Mendel não encontrou, em sua época, um único cientista que o compreendesse a ponto de nele descobrir uma das maiores obras de toda a ciência. Parece certo que o ambiente científico não estava preparado para receber a grande conquista. Mendel constitui, por isso, um dos mais belos (e tristes) exemplos de homem que andou à frente de seu tempo, conhecendo fatos e elaborando leis que a sua época ainda não podia compreender. Além disso, era um gênio que não tinha condições de se tornar um figurão da ciência: era sacerdote, tinha publicado um único trabalho bom e era professor substituto de escola secundária. Considerando-se o trabalho desenvolvido por Mendel a partir dos cruzamentos com espécimes de ervilhas-de-cheiro (Pisum sativum) e a pouca repercussão obtida entre os cientistas da época, é possível afirmar:

A
Um dos conceitos utilizado por Mendel na elaboração da 1^{ ext{ª}} ext{ Lei} antecipava o conhecimento sobre meiose como um processo reducional de divisão celular.
B
A utilização de conceitos lamarckistas, em seus experimentos, é o principal motivo que impediu a compreensão do trabalho mendeliano pela comunidade científica da época.
C
A precisão dos resultados obtidos por Mendel foi consequência do conhecimento prévio obtido por ele sobre a importância do DNA como molécula responsável pela hereditariedade.
D
A falta de reconhecimento do trabalho de Mendel, à sua época, foi devido às dificuldades impostas pelos cientistas fixistas em não aceitarem concepções evolucionistas como a transmissão de características genéticas ao longo das gerações.
E
O cruzamento da geração parental resultava em uma descendência com proporção genotípica de 3:1 como consequência da segregação independente dos fatores mendelianos.
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04. (UECE) A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo X e a calvície é uma característica autossômica dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:

Cruzamento 1: imes H h hX X X Y

Cruzamento 2: imes C c C C X X X Y

Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente:
A
H h(X X ) e C C c C(X Y ext{ ou } X Y)
B
H H(X X ) e c C c c(X Y ext{ ou } X Y)
C
h h(X X ) e C C c c(X Y ext{ ou } X Y)
D
h h(X X ) e C C c C(X Y ext{ ou } X Y)
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