Questões

Sobre um casal saudável que teve um filho com fenilcetonúria, é correto afirmar que:

(UFPR-83) Um retrocruzamento sempre significa:

Os pais do recém-nascido Pedro foram informados pela equipe de acompanhamento da maternidade de que seu bebê havia nascido com alterações. Identificaram uma síndrome proporcionada por alterações genéticas. Os portadores dessa síndrome possuem um cromossomo a mais e apresentam algumas características, tais como:

• Quociente Intelectual (QI) abaixo da média.
• Maior propensão a doenças.
• Alterações no tônus muscular (hipotonia), o chamado “bebê molinho”.
• Traços do rosto característicos, como olhos puxados, menor número de dentes, língua proeminente, dentre outros aspectos.

A equipe orientou-os a buscarem formas de estimular precocemente a criança, visando a proporcionar-lhe um maior desenvolvimento de seu potencial. Assinale a alternativa que nomeia a síndrome com a qual Pedro nasceu.

A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença. Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de Von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:

A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas. Como resultado, fica evidente a existência de 23 tipos de cromossomos distribuídos aos pares – cada um herdado pelo gameta haploide (n) materno ou paterno – que, em conjunto, caracterizam o estado diploide (2n) da célula somática humana. De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir:

Assinale a alternativa CORRETA:

I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards.
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down.

Por meio da propagação vegetativa é possível multiplicar exponencialmente um determinado genótipo de forma integral ao longo das gerações. Isso porque este método de propagação não depende de meiose e gametas. Com isso, o que muda no valor fenotípico de um determinado clone ao longo das gerações é apenas o efeito do ambiente. Multiplicar de forma integral significa multiplicar os seguintes caracteres:

Em uma família, um filho apresenta uma característica recessiva que não é observada nos pais. O que isso indica sobre os genótipos dos pais?