Questões

A Síndrome de Noonan é uma doença genética, com ocorrência 1 em 2.500 crianças em todo o mundo. A condição pode ser transmitida a partir de ambos os pais, mas pode se desenvolver de forma aleatória, após pouco tempo do nascimento. Os sintomas da doença incluem olhos grandes, pequena estatura e características faciais como um pescoço alado e um nariz ponte-plana. Na genealogia a seguir, os indivíduos representados por símbolos escuros são afetados pela Síndrome de Noonan. Após análise da genealogia e de acordo com os conhecimentos relacionados ao tema, é correto afirmar:

Os geneticistas de população investigam os padrões de variação genética dentro de grupos e entre grupos de indivíduos que intercruzam. Como as mudanças na estrutura genética formam a base da evolução de uma população, a genética de populações se tornou uma subdisciplina importante da biologia evolutiva (KLUG et al., 2010).

KLUG, W. S.; CUMMINGS, M. R.; SPENCER, C. A.; PALLADINO, M. A. Conceitos de genética. Porto Alegre: Artmed, 2010. p. 711.

Considere as afirmativas a seguir:

I. Uma população compartilha um conjunto gênico comum, área geográfica e intercruza-se potencialmente.

II. De acordo com o modelo de Hardy-Weinberg, todas as frequências alélicas e fenotípicas permanecem imutáveis geração após geração.

III. Para explicar a relação entre as frequências alélicas e fenotípicas de uma população, o modelo de Hardy-Weinberg usa os princípios da genética quantitativa.

É correto o que se afirma em:

Analisando-se o desenvolvimento genético do indivíduo, existem exames importantes que a gestante necessita fazer para aumentar as chances de ter crianças saudáveis. Este exame é tradicionalmente denominado de:

Joana é daltônica e é do tipo sanguíneo A. Ela se casou com Pedro, que tem visão normal e é do tipo sanguíneo AB. Sabendo que a mãe de Joana tem visão normal e é do tipo sanguíneo O, a probabilidade de o casal ter uma menina de visão normal e do tipo sanguíneo A é de:

04. (UNIFRA 2013). Analise as afirmativas a seguir.

I. No fim da meiose as células-filhas são idênticas à célula-mãe, pois possuem o mesmo número de cromossomos.

II. Na interfase, no estágio S, ocorre a duplicação do material genético (DNA).

III. A mitose é o processo pelo qual células diploides originam células diploides idênticas.

Está (ão) correta(s) apenas:

Assinale verdadeiro ou falso (F) para as alternativas abaixo em relação a chance de de afetados por Síndrome de Down:

O que significa um traço ser ligado ao cromossomo X?

What is the definition of gene interaction?

Gene interaction is the process by which two or more pairs of genes, with independent distribution, jointly condition a single trait. Gene interaction occurs when the interaction between the products of gene pairs generates new effects or qualities different from those resulting from the expression of only one of these pairs in isolation. Epistasis is a type of gene interaction in which genes of one pair of alleles inhibit the manifestation of genes of other pairs. In pleiotropy, a single pair of genes acts on the manifestation of several traits.