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O que é especiação?

A

A formação de uma nova espécie através da adaptação ao meio ambiente.

B

A extinção de uma espécie devido a mudanças climáticas.

C

O processo de adaptação das espécies ao seu ambiente.

D

A troca de material genético entre espécies diferentes.

E

A formação de mutações que não afetam a sobrevivência.

A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela

A

dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.

B

falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões.

C

recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois embriões.

D

inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.

E

origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.

Pesquisadores da Universidade de Massachusetts, EUA, demonstraram que seria possível tratar a Síndrome de Down silenciando o cromossomo extra encontrado na pessoa com a doença. O princípio se baseia em aplicar o mecanismo natural que ocorre nas células somáticas das mulheres, em que um dos cromossomos fica inativado, formando o corpúsculo de Barr. Qual cromossomo extra a pessoa com Síndrome de Down apresenta nas células anormais? Esse cromossomo é classificado como autossômico ou sexual?

A
O cromossomo extra presente nas células anormais da pessoa com Síndrome de Down é o cromossomo 21, classificado como autossômico.
B
O cromossomo extra presente nas células anormais da pessoa com Síndrome de Down é o cromossomo 18, classificado como autossômico.
C
O cromossomo extra presente nas células anormais da pessoa com Síndrome de Down é o cromossomo X, classificado como sexual.
D
O cromossomo extra presente nas células anormais da pessoa com Síndrome de Down é o cromossomo Y, classificado como sexual.
E
O cromossomo extra presente nas células anormais da pessoa com Síndrome de Down é o cromossomo 13, classificado como autossômico.
Na técnica de coloração para bandas G, formam-se bandas de DNA claras e escuras. Essas bandas concentram, respectivamente, as seguintes bases nitrogenadas:
A
G e C, A e T.
B
A e T, G e C.
C
G e A, C e T.
D
A e C, G e T.
E
T e A, C e G.

Qual o tipo de herança genética do grupo sanguíneo ABO?

A

Codominância

B

Dominância completa

C

Recessividade

D

Herança ligada ao sexo

E

Herança mitocondrial

Os resultados apontam que o animal diíbrido utilizado no cruzamento-teste apresenta os genes dominantes com arranjo cis, porque a proporção de descendentes parentais com as duas características dominantes, pelos normais e selvagens, supera a proporção dos recombinantes, os quais apresentam apenas um caráter dominante.

A
Os resultados apontam que o animal diíbrido utilizado no cruzamento-teste apresenta os genes dominantes com arranjo cis.
B
A proporção de descendentes parentais é menor que a dos recombinantes.
C
Os genes recessivos estão presentes no cruzamento-teste.
D
A proporção de descendentes parentais é igual à dos recombinantes.
E
Os resultados não têm relação com o arranjo dos genes.

Uma mulher com sangue tipo AB deu à luz uma criança com sangue tipo B. Dois homens reivindicam a paternidade. Um tem sangue tipo A e o outro tipo B. Considerando estes dados, qual alternativa está correta?

A
Somente o indivíduo com sangue tipo B pode ser o pai da criança.
B
Somente o indivíduo com sangue tipo A pode ser o pai da criança.
C
Devido à incerteza acerca do genótipo de cada homem, qualquer um deles poderia ser o pai da criança.
D
Nenhum dos dois indivíduos poderia ser o pai da criança.
E
O indivíduo com sangue tipo A pode ser o pai da criança somente se possuir o genótipo homozigoto A AI I.

O que é o genótipo?

A

A aparência física de um organismo

B

A composição genética de um organismo

C

O comportamento de um organismo

D

O número de cromossomos de um organismo

E

A função de uma célula

A sequência de nucleotídeos do DNA determina a:

A

Cor dos olhos.

B

Características hereditárias.

C

Geração de proteínas no corpo.

D

Formação das células.

E

Evolução das espécies.

Qual é a importância do Projeto Genoma Humano?

A

Mapear todos os genes do DNA humano.

B

Criar organismos geneticamente modificados.

C

Estudar exclusivamente as mutações em seres humanos.

D

Determinar a origem de todas as espécies.

E

Produzir novas espécies humanas.