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É preciso cumprir várias exigências para a aprovação de um procedimento de terapia gênica. Qual das alternativas abaixo está incorreta?

A

É preciso que haja um método eficaz de administração do gene ao(s) tecido(s) ou às células alvos.

B

Os riscos da terapia gênica para o paciente devem ter sido avaliados com rigor e ser comprovada.

C

Não pode haver outros métodos de tratamento da doença.

D

Para participar dos testes clínicos, os pacientes precisam apenas de concordar com o tratamento, sem testes em cobaias.

E

O gene tem de ser clonado e bem caracterizado, isto é, deve estar disponível na forma "normal".

Considerando as informações contidas no texto e os conhecimentos relacionados ao tema é correto afirmar, exceto:

A

A variação genética, a variação ambiental e a interação genótipo x ambiente determinam a variação fenotípica em uma herança quantitativa.

B

A herança monogênica tem distribuição discreta em uma geração segregante, isto é, os indivíduos podem ser agrupados em classes fenotípicas distintas. Enquanto a herança quantitativa em uma geração segregante tem distribuição contínua.

C

Herança quantitativa ou poligênica é um tipo de herança genética, na qual participam dois ou mais pares de genes que se encontram vinculados, resultando em um efeito acumulativo, cada gene contribuindo com uma parcela para a formação da característica.

D

Herdabilidade é um coeficiente genético que expressa a relação entre a variância genotípica e a variância fenotípica, ou seja, mede o nível da correspondência entre o fenótipo e o genótipo.

Como sabemos, a DM1 tem um caráter multifatorial, tendo como base a predisposição genética, a qual, quando sofre ação de fatores ambientais, desencadeia agressões contra as células β pancreática. Existem múltiplos genes implicados na suscetibilidade (e resistência) ao DM1, os mais importantes são: Assinale a alternativa CORRETA:
A
HLA.
B
BLA.
C
DLA.
D
PDCA.

Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

A

A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.

B

Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.

C

As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.

D

Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.

E

O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.

Leia o trecho a seguir: “As mutações cromossômicas envolvem alterações em larga escala, envolvendo não só um gene, como ocorre nas mutações gênicas, mas inúmeros genes presentes em regiões dos cromossomos [...]. As anomalias cromossômicas são desordens [...].” Fonte: SILVA, M. C. B.; CABRAL, A. E. P.; RODRIGUES, H. A. S.; SILVA, C. I. B.; CAVALCANTE, D. O.; KLABUNDE, R. K.; BISON, I.; MUNIZ, I. M. Alterações genéticas envolvidas na expressão das pelagens tortoiseshell e cálico em gatos domésticos machos: Revisão. Pubvet. 2019, [s.I.], v. 13, n. 7, p. 9. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as alterações dos cromossomos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). I. ( ) Os cromossomos podem sofrer mutações cromossômicas estruturais e numéricas. II. ( ) As alterações estruturais modificam a forma ou tamanho de um ou mais cromossomos da célula. III. ( ) As alterações numéricas levam o indivíduo à morte. IV. ( ) As alterações cromossômicas são mais significativas do que as mutações gênicas. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
A
1. F, V, V, F.
B
2. V, F, F, V.
C
3. V, F, V, F.
D
4. V, V, F, F.
E
5. F, V, F, V.
Com relação ao ciclo celular, marque a resposta correta:
A
Durante a fase G2 ela produz as proteínas necessárias para o seu funcionamento, o DNA nuclear encontra-se na forma de cromatina facilitando assim, a leitura do DNA e a cópia dos genes.
B
A proteína p53 responsável por coordenar a verificação do material genético, na fase G1. Esta proteína ativa a cascata de apoptose, responsável pela morte celular.
C
A ordem correta do ciclo celular de uma célula epitelial é G1– G2 - S e Mitose.
D
Devido a importância do DNA na vida celular, durante G1 a célula interrompe momentaneamente o ciclo e faz a verificação da cópia, ou seja, ela confere se tudo o que foi copiado estava correto.
E
Todas as células presentes no organismo passam pelo ciclo celular, de modo que todas se dividem. A diferença é que algumas se dividem mais (lábeis) do que outras (permanentes).

Sobre os ácidos nucleicos, avalie as assertivas:

A base nitrogenada diferencia os nucleotídeos, elas podem ser de duas classes as púricas e pirimidínicas, sendo as púricas adenina e guanina, enquanto as pirimidínicas são formadas citosina, timina e uracila. A ligação química entre as bases ocorre por meio de ligação de hidrogênio.

Tanto RNA quanto DNA possuem em sua composição a pentose, base nitrogenada e o fosfato. A ribose é um açúcar que apresenta hidroxila somente no carbono 03 e, as bases nitrogenadas podem estar associadas a este açúcar são: A, C, G e U.

A base timina de uma das fitas de DNA faz a ligação química com a Adenina da complementar fita. Os nucleotídeos, que formam os ácidos nucleicos, são unidos entre si por ligações do tipo fosfodiéster.

A
I e II, apenas
B
II, apenas
C
I, II e III
D
I, apenas
E
I e III, apenas

Qual é o principal fator que determina a localização de zonas temperadas no planeta?

A

A altitude das regiões montanhosas

B

A proximidade do mar

C

A inclinação do eixo da Terra em relação ao Sol

D

As correntes oceânicas

Quais são os benefícios da pesquisa em Codificação Genética para a sociedade?

A

Desenvolvimento de alimentos geneticamente modificados.

B

Avanços na medicina, com o desenvolvimento de terapias genéticas.

C

Aumento da população de espécies em extinção.

D

Diminuição da diversidade genética nos seres vivos.

O que é o projeto Genoma Humano?

A

Um esforço internacional para mapear todos os genes humanos.

B

A formação de novos genes.

C

A reprodução de células.

D

A formação de novos cromossomos.

E

A formação de novos organismos.