Questões

Numere a primeira coluna de acordo com a segunda.

• ( ) Tradução (1) Resulta da tradução
• ( ) Códon (2) Fenilanina
• ( ) Cadeia polipeptídica (3) códon iniciador
• ( ) Ribossomos para um polipeptídio (4) Local da síntese proteica
• ( ) Códon AUG (5) Transmissão da informação genética
• ( ) Códon UUU (6) Unidade de informação genética

(FUVEST-2009) O heredograma ao lado mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X. Considere as afirmacoes:

1. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
2. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
3. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.

Está correto apenas o que se afirma em

Qual é a proporção fenotípica esperada para o cruzamento de duas plantas híbridas, sabendo que a semente amarela é dominante sobre a verde, e que a folha lisa é dominante sobre a rugosa?

(ENEM) Os vegetais biossintetizam determinadas substâncias (por exemplo, alcaloides e flavonoides), cuja estrutura química e concentração variam num mesmo organismo em diferentes épocas do ano e estágios de desenvolvimento. Muitas dessas substâncias são produzidas para a adaptação do organismo às variações ambientais (radiação UV, temperatura, parasitas, herbívoros, estímulo a polinizadores etc.) ou fisiológicas (crescimento, envelhecimento etc.). As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas substâncias durante um ano são possíveis porque o material genético do indivíduo

De acordo com seus conhecimentos sobre crossing over, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

• ( ) Após crossing over, cada cromossomo passa a possuir genes de ambos os pais.
• ( ) Possibilita novas combinações gênicas.
• ( ) Após este processo, as combinações genéticas são idênticas as dos pais.

Um organismo com homozigose para os genes W, X, Y e Z, todos situados no mesmo cromossomo, é acasalado com outro organismo que apresenta homozigose recessiva para os mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo recessivo) mostra os seguintes resultados:

• não ocorreu permuta entre os genes W e Y;
• ocorreu 20% de permuta entre os genes W e X, 30% entre W e Z;
• ocorreu 10% de permuta entre os genes X e Z.

Considerando os resultados apresentados, qual é a sequência mais provável desses 4 genes no cromossomo, a partir do gene W?

Linkage, ligamento fatorial ou ligação gênica é um conceito que se refere a genes que estão fisicamente ligados, ou seja, que pertencem a um mesmo cromossomo. Sabe-se que o ligamento fatorial é uma exceção à Segunda Lei de Mendel. Entretanto, algumas vezes, pode ocorrer a transmissão separada dos genes que inicialmente ocupavam um mesmo cromossomo. Isso ocorre em virtude:

7- O DNA humano apresenta 46 cromossomos que abrigam cerca de 23 mil genes, os quais são responsáveis por nossas características. Os cromossomos podem ser classificados conforme a posição dos centrômeros. Sobre os cromossomos, analise as sentenças a seguir:

• I- Cromossomos metacêntricos: centrômero é central e os dois braços apresentam o mesmo tamanho.
• II- Cromossomos acrocêntricos: centrômero próximo do centro e os braços têm tamanho similar.
• III- Cromossomos submetacêntricos: centrômero um pouco deslocado do centro do cromossomo e braços têm tamanhos diferentes.

Assinale a alternativa CORRETA:

14. (ENEM PPL) Antes de técnicas modernas de determinação de paternidade por exame de DNA, o sistema de determinação sanguínea ABO foi amplamente utilizado como ferramenta para excluir possíveis pais. Embora restrito à análise fenotípica, era possível concluir a exclusão de genótipos também. Considere que uma mulher teve um filho cuja paternidade estava sendo contestada. A análise do sangue revelou que ela era tipo sanguíneo AB e o filho, tipo sanguíneo B.
O genótipo do homem, pelo sistema ABO, que exclui a possibilidade de paternidade desse filho é: