Questões

A fenilcetonúria é uma condição genética determinada por um par de alelos autossômicos recessivos. Já a hemofilia A é uma condição genética determinada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. A genealogia de uma família apresenta duas pessoas com fenilcetonúria e um homem com hemofilia.

De acordo com a genealogia apresentada e as informações acerca das condições genéticas, tem-se que:

O que caracteriza a divisão celular por meiose?

Assinale a seguir a alternativa que apresenta corretamente o papel desempenhado pelas proteínas de controle do ciclo celular:

Com relação a este padrão de doença, assinale a alternativa incorreta.

O que é o DNA?

Qual é o tratamento inicial para uma crise asmática?

A figura apresenta a radiografia da mão de uma menina portadora de polidactilia, uma anomalia genética que consiste na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).

Na família dessa menina, seu pai e seus avós paternos são portadores da mesma característica, mas não sua tia e seu tio, únicos irmãos de seu pai. A mãe e o único irmão dessa menina não apresentam essa característica.

O tipo de herança dessa característica e a probabilidade de que os pais da menina tenham um terceiro filho do sexo biológico masculino e com polidactilia são:

Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normalmente são determinados por genes dominantes (C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos claros e visão normal.