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A partir do heredograma ilustrado de uma família, em que há
indivíduos não afetados (círculos e quadrados não pintados) e
afetados por uma doença (círculos e quadrados pintados), à luz
das leis mendelianas, é correto afirmar:
A
O indivíduo II-1 é homozigoto.
B
A possibilidade de III-2 ser heterozigoto é de, aproximadamente, 67%.
C
O gene responsável pela expressão da característica é holândrico.
D
O indivíduo III-8 é homozigoto dominante.
E
O indivíduo IV-1 pode não possuir o gene responsável pela expressão da característica afetada.
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Qual é a razão pela qual Mendel escolheu ervilhas para seus experimentos?

A

Elas possuem uma grande quantidade de genes.

B

Possuem características facilmente observáveis e se reproduzem rapidamente.

C

Elas são resistentes a doenças genéticas.

D

São geneticamente idênticas entre si.

E

São muito fáceis de manipular.

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Um homem heterozigoto para o gene recessivo determinante do albinismo (Aa) produzirá:

A
50% de espermatozoides portadores do gene A e 50% de gametas com o gene a.
B
100% de espermatozoides com o gene A.
C
100% de espermatozoides com o gene a.
D
75% de espermatozoides portadores do gene A e 25% de gametas com o gene a.
E
50% de espermatozoides com o gene A e 50% de espermatozoides com o gene a.
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A investigação do cariótipo de um indivíduo do sexo masculino, com alterações físicas e comprometimento cognitivo, verificou que ele apresentava seguinte 47, XY, +18. Esta alteração cromossômica pode ser classificada como:
A
Estrutural, do tipo deleção.
B
Numérica, do tipo euploidia.
C
Estrutural, do tipo duplicação.
D
Numérica, do tipo aneuploidia.
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Indivíduos diíbridos (AaBb) foram cruzados com indivíduos duplamente homozigóticos (aabb), resultando 180 descendentes. Desses, espera-se que o número de indivíduos com genótipo igual ao dos híbridos da geração paterna seja:

A
18.
B
45.
C
90.
D
135.
E
180.
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Considerando as informações apresentadas e seus conhecimentos, é correto afirmar que a síndrome é causada em

A

heterozigose, quando um dos alelos do gene TCF4 não produz proteína funcional devido às alterações de bases nitrogenadas que modificam a proteína traduzida.

B

homozigose, quando os dois alelos do gene TCF4 não produzem proteína funcional devido à mutação da cromatina que modifica a proteína traduzida.

C

heterozigose, quando uma das cromátides do gene TCF4 não produz proteína funcional devido à mutação da cromatina que modifica a proteína traduzida.

D

homozigose, quando as duas cromátides do gene TCF4 não produzem proteína funcional devido às alterações das bases nitrogenadas que modificam a proteína traduzida.

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Com base nos cruzamentos de Mendel, se cruzarmos uma variedade pura de ervilha alta (dominante) com uma (recessivo), a geração F1 será:
A
25% homozigoto dominante, 25% homozigoto recessivo e 50% heterozigoto.
B
100% heterozigoto.
C
100% homozigoto.
D
50% heterozigoto e 50% homozigoto.
E
50% homozigoto dominante e 50% homozigoto recessivo.
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O que são os genes?

A

Células que defendem o corpo contra infecções

B

Unidades de hereditariedade que codificam informações para as proteínas

C

Organelas responsáveis pela produção de energia

D

Partículas responsáveis pela transmissão de doenças

E

Moleculas que transportam oxigênio

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Os genes são EXPRESSOS:
Apenas devido à informação na sequência codificadora.
Apenas no núcleo celular.
Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
A
Apenas devido à informação na sequência codificadora.
B
Apenas no núcleo celular.
C
Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
D
Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
E
Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
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A síndrome do cromossomo X-frágil é, numericamente, a segunda maior causa de retardo mental de origem genética na população. Sua incidência é estimada em cerca de 1/2500 indivíduos. Estudos citogenéticos de amostras de retardados mentais em instituições especializadas indicam que a síndrome está presente em cerca de 5 ext{%} dos afetados. A respeito da síndrome do cromossomo X-frágil, assinale a alternativa que corresponde a outra anomalia verificada no quadro clínico manifestado pelos afetados e o nome de um dos exames que confirma o diagnóstico:
A
Mais de seis manchas café com leite, cariótipo.
B
Defeitos de pigmentação, quantificação enzimática.
C
Problemas musculares, biópsia muscular.
D
Encurtamento dos ossos longos, raio x.
E
Hiperextensibilidade das articulações, cariótipo.
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