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Como sabemos, a DM1 tem um caráter multifatorial, tendo como base a predisposição genética, a qual, quando sofre ação de fatores ambientais, desencadeia agressões contra as células β pancreática. Existem múltiplos genes implicados na suscetibilidade (e resistência) ao DM1, os mais importantes são: Assinale a alternativa CORRETA:
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Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

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Leia o trecho a seguir: “As mutações cromossômicas envolvem alterações em larga escala, envolvendo não só um gene, como ocorre nas mutações gênicas, mas inúmeros genes presentes em regiões dos cromossomos [...]. As anomalias cromossômicas são desordens [...].” Fonte: SILVA, M. C. B.; CABRAL, A. E. P.; RODRIGUES, H. A. S.; SILVA, C. I. B.; CAVALCANTE, D. O.; KLABUNDE, R. K.; BISON, I.; MUNIZ, I. M. Alterações genéticas envolvidas na expressão das pelagens tortoiseshell e cálico em gatos domésticos machos: Revisão. Pubvet. 2019, [s.I.], v. 13, n. 7, p. 9. Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as alterações dos cromossomos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s). I. ( ) Os cromossomos podem sofrer mutações cromossômicas estruturais e numéricas. II. ( ) As alterações estruturais modificam a forma ou tamanho de um ou mais cromossomos da célula. III. ( ) As alterações numéricas levam o indivíduo à morte. IV. ( ) As alterações cromossômicas são mais significativas do que as mutações gênicas. Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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Há na mídia uma grande quantidade de notícias envolvendo o DNA: testes de paternidade, engenharia genética, transgênicos, clonagem terapêutica e reprodutiva, terapia gênica, farmacogenômica etc. Para compreender essas notícias, é necessário conhecer a estrutura da molécula de DNA e entender seu funcionamento. Sobre o assunto, observe os dados do quadro a seguir: Com base no quadro, analise as proposições abaixo:

  1. Em I, observa-se que o pareamento das bases nitrogenadas do DNA é aleatório.
  2. O quadro I mostra uma molécula de DNA cuja duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois cada uma das fitas originais em I serve de molde para uma nova fita, gerando duas novas duplas hélices.
  3. Em II, está indicado o processo de transcrição, através do qual formam-se moléculas que contêm as mesmas bases nitrogenadas presentes no DNA.
  4. Em III, está indicado o processo de tradução, que resulta na formação de polipeptídios, cuja sequência de aminoácidos está codificada numa molécula de ácido nucléico.
  5. A deleção de um dos pares de bases na sequência mostrada em I não alteraria significativamente a sequência de aminoácidos em III.

Marque a alternativa que apresenta o somatório das proposições corretas.

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Com relação ao ciclo celular, marque a resposta correta:
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A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.
( ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal.
( ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 25% normal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
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Sobre os ácidos nucleicos, avalie as assertivas:

A base nitrogenada diferencia os nucleotídeos, elas podem ser de duas classes as púricas e pirimidínicas, sendo as púricas adenina e guanina, enquanto as pirimidínicas são formadas citosina, timina e uracila. A ligação química entre as bases ocorre por meio de ligação de hidrogênio.

Tanto RNA quanto DNA possuem em sua composição a pentose, base nitrogenada e o fosfato. A ribose é um açúcar que apresenta hidroxila somente no carbono 03 e, as bases nitrogenadas podem estar associadas a este açúcar são: A, C, G e U.

A base timina de uma das fitas de DNA faz a ligação química com a Adenina da complementar fita. Os nucleotídeos, que formam os ácidos nucleicos, são unidos entre si por ligações do tipo fosfodiéster.

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38) (Simulado Enem-2009) Anemia Falciforme é uma das doenças hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam maciços contingentes de escravos africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobina S. Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir a hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de um dos pais o gene para a hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A ela não terá doença, apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de tratamento especializado. Entretanto, deverá saber que se vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão desenvolver a doença. Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem filhos (um para cada casal) com Anemia Falciforme é igual a:

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Qual é o principal fator que determina a localização de zonas temperadas no planeta?

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As aneuploidias são alterações cromossômicas numéricas, podendo ser uma nulissomia, uma monossomia, uma trissomia ou uma tetrassomia. Sobre as aneuploidias, assinale a alternativa:

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