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Em drosófilas a característica cor do corpo amarela é condicionada por um gene dominante P e o comprimento da asa normal, por um gene dominante V. Os alelos recessivos p e v condicionam, respectivamente, as características cor do corpo preta e comprimento da asa curto. Do cruzamento entre uma fêmea duplo-heterozigota com um macho duplo-recessivo nasceram 300 moscas com as seguintes características:
- 135 amarelas com asas curtas
- 135 pretas com asas normais
- 15 amarelas com asas normais
- 15 pretas com asas curtas
De acordo com essas informações, é correto afirmar:
Por sua capacidade de cortar o DNA em pontos específicos, são utilizadas enzimas de restrição na engenharia genética, originando fragmentos dessa molécula. Sobre essas enzimas é INCORRETO afirmar que:
reconhecem sequências específicas de bases nitrogenadas.
removem os fosfatos e as pentoses, deixando somente as bases nitrogenadas, que serão manipuladas.
cada uma pode originar fragmentos de DNA com tamanhos diferentes.
são utilizadas nos atuais testes de DNA.
fazendo-se uso delas, pode-se isolar um único gene de um cromossomo.
A lógica da construção do conceito de Biossegurança, teve seu início na década de 70, na reunião de Asilomar, na Califórnia, onde a comunidade científica iniciou a discussão sobre os impactos da engenharia genética na sociedade.
Assinale a alternativa correta que corresponde aos fatos históricos sobre o tema.
Em relação ao cromossomo Y, qual das alternativas é correta?
Ele é responsável pela determinação do sexo feminino
Ele é encontrado apenas nos homens
Ele é encontrado apenas nas mulheres
Ele é responsável pela determinação do sexo masculino
Ele não tem função na determinação do sexo
A doença renal policística autossômica recessiva, conhecida em inglês pela sigla ARPKD, é uma rara enfermidade hereditária. Para desenvolver a enfermidade, uma criança deve herdar as duas cópias defeituosas do gene que causa a ARPKD. Quem tem apenas uma cópia do gene com problema não desenvolve a doença, embora possa transmiti-la a seus filhos se seu parceiro também carregar uma mutação nesse mesmo gene. Considere o heredograma abaixo que mostra uma família na qual o indivíduo V nasceu com ARPKD: A probabilidade de o indivíduo III ser portador do gene para a ARPKD é:
I. As mutações somáticas não são transmitidas para a prole.
II. As mutações gênicas são sempre espontâneas.
III. As in/dels são o tipo de mutação mais frequente e encontrado em regiões do genoma denominadas telômeros.
IV. As mutações de substituição podem ser do tipo transição ou transversão de bases.
O que é um cromossomo?
Uma molécula de DNA enrolada em proteínas.
Um tipo de célula.
Um tipo de vírus.
Um tipo de tecido.
Um tipo de órgão.
Em um caso de hipoglicemia grave, qual é a primeira medida de emergência?
Administrar insulina
Oferecer água com sal
Administrar glucagon ou glicose
Realizar massagem cardíaca
Aplicar oxigênio nasal
Qual das alternativas abaixo apresenta a informação que nos permite afirmar que a replicação do DNA é semiconservativa?
Durante a divisão da molécula original somente uma das fitas é copiada; a outra permanece inativa.
No início do processo replicativo, forma-se um total de seis fitas de DNA.
As duas fitas de DNA parental são copiadas, originando moléculas-filhas com somente uma das fitas.
As enzimas que participam dos processos de replicação são somente de origem materna.
No fim da replicação, cada uma das moléculas resultantes apresenta a metade do número de pontes de hidrogênio.
De acordo com a 1ª Lei de Mendel, é correto afirmar que