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A teoria da seleção natural, proposta por Charles Darwin, sugere que:

10. (PUCSP) Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:

• AA– determina indivíduos normais.
• AA1- determina uma forma branda da doença.
• A1A1- determina uma forma grave da doença.

Sabendo-se que os indivíduos com genótipo A1A1 morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?

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Resultam das modificações produzidas pelo meio ambientes, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissível. O texto acima se refere aos caracteres:

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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a replicação semiconservativa do DNA, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I. A molécula de DNA conta com duas fitas, formando uma dupla hélice, e sabe-se que cada uma dessas fitas é complementar à sequência da outra fita.

Porque:

II. Cada uma das fitas de DNA serve como molde para a confecção de uma nova fita.

A seguir, assinale a alternativa correta:

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Uma mulher com sangue tipo AB deu à luz uma criança com sangue tipo B. Dois homens reivindicam a paternidade. Um tem sangue tipo A e o outro tipo B. Considerando estes dados, qual alternativa está correta?

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Sobre fenômeno denominado paradoxo do valor C, a alternativa verdadeira é:

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Exercício 7 (UFSE) Considere o esquema abaixo. Desenho esquemático de um tipo de mutação cromossômica A mutação cromossômica representada é um caso de :

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Com relação às mutações genéticas estruturais, coloque V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas, e em seguida marque a sequência correta.

(_) Duplicações correspondem à ocorrência de um ou mais genes em dose dupla, resultam quando dois cromossomos não homólogos quebram-se simultaneamente e trocam seus segmentos.

(_) Deleções resultam da ocorrência de uma ou mais quebras em um cromossomo e perda de uma extremidade ou parte mediana do cromossomo.

(_) Inversões ocorrem quando um cromossomo sofre quebra em dois pontos e o segmento entre as quebras apresenta um giro de 180^ ext{o}, soldando-se invertido no cromossomo.

(_) Translocações ocorrem quando dois cromossomos não-homólogos quebram-se simultaneamente e trocam seus segmentos.

(_) Deleções resultam da ocorrência de uma ou mais quebras em um cromossomo e adição de uma extremidade do cromossomo.

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Os machos de abelha originam-se de óvulos não fecundados e são haplóides. As fêmeas resultam da fusão entre óvulos e espermatozóides, e são diplóides. Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos é condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado gene, enquanto a cor escura é condicionada pelo alelo dominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros, heterozigótica Aa, foi inseminada artificialmente com espermatozóides de machos de olhos escuros. Espera-se que a prole dessa rainha tenha a seguinte composição: Fêmeas (%) Machos (%) olhos escuros olhos claros

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Dado que a frequência de gametas recombinantes é igual à distância relativa entre os genes ligados, essa será igual a 15\% dos gametas formados por essa planta. A frequência de descendentes com frutos vermelhos e flores brancas com genótipo Abab produzidos no cruzamento-teste será igual a 7,5\% \; de \; 1.000 isto é 75.

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