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Em uma população humana hipotética, em equilíbrio, composta por 10.000 indivíduos, constatou-se que a frequência de homozigotos recessivos ‘‘aa” é de 0,36. Considerando que se trata de um lócus bialélico, calcula-se que o número esperado de indivíduos heterozigotos do sexo feminino nessa população seja, aproximadamente,
A
1.600.
B
1.800.
C
2.400.
D
4.800.
E
5.000.

Em um cruzamento entre um indivíduo heterozigoto para uma característica e um indivíduo homozigoto recessivo, qual é a probabilidade de obtermos um descendente com o fenótipo recessivo?

A

0%

B

25%

C

50%

D

75%

E

100%

Qual é a taxa de segregação esperada para características provenientes de um cruzamento diíbrido? Assumindo o esperado pela segunda lei de Mendel.

A

1:1

B

3:1

C

1:1:1:1

D

9:3:3:1

O que é o fenótipo?

A

A sequência de DNA de um organismo

B

As características físicas observáveis de um organismo

C

O conjunto de alelos presentes no DNA

D

O processo de expressão gênica

E

A célula que transmite características hereditárias

A proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois caracteres com dominância completa é:
A
9:4:3
B
3:1
C
9:3:3:1
D
9:7
E
1:2:1
De acordo com a tabela dos variados tipos sanguíneos humanos do sistema ABO, quais os tipos de heranças genética que são encontradas na expressão da variedade dos tipos sanguíneos humanos?
A
Dominância/recessividade e Codominância.
B
Dominância/recessividade e genes letais.
C
Dominância/recessividade e dominância incompleta.
D
Dominância incompleta e alelos múltiplos.
E
Codominância e dominância incompleta.

No processo de duplicação de DNA, a enzima DNA polimerase é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Neste processo, é necessário seguir um padrão exato para evitar que o código genético seja alterado e mutações sejam acumuladas. Dentre os processos adotados por esta enzima para evitar a ocorrência de mutações encontra-se o(a)

A

ligação fosfodiéster entre ribonucleotídeos.

B

pareamento de bases nitrogenadas com a fita molde.

C

complementaridade entre pirimidinas.

D

ponte dissulfeto entre desoxirribonucleotídeos.

E

helicoidização das fitas filhas.

A fenotipagem é:

A

A análise da constituição genética de um organismo.

B

A expressão das características físicas de um organismo.

C

O processo de recombinação genética.

D

O estudo das mutações genéticas.

E

A troca de informações entre cromossomos homólogos.

Leia o texto a seguir. Estudante descobre não ser filha dos pais em aula de genética. Uma aula sobre genética tumultuou a vida de uma família que vive em Campo Grande, Mato Grosso do Sul. Uma estudante descobriu que não poderia ser filha natural dos pais. Miriam Anderson cresceu acreditando que Holmes e Elisa eram os seus pais. Na adolescência, durante uma aula de genética, ela entendeu que o tipo sanguíneo dos pais era incompatível com o dela. Jornal Hoje - Rede Globo, 29/09/08. Considerando que o tipo sanguíneo de Miriam seja O, Rh-, assinale a alternativa que apresenta o provável tipo sanguíneo do casal que confirmaria o drama descrito na reportagem, ou seja, que Holmes e Elisa não poderiam ter gerado Miriam.

A
Pai: AB, Rh+ e mãe: O, Rh-.
B
Pai: A, Rh+ e mãe: B, Rh+.
C
Pai: B, Rh- e mãe: B, Rh-.
D
Pai: O, Rh- e mãe: A, Rh+.
E
Pai: B, Rh+ e mãe: A, Rh+.

Como resultado do mapeamento da arquitetura cromossômica 3D realizado em células de diversos órgãos de um mesmo indivíduo, espera-se que os territórios que os cromossomos ocupem no núcleo interfásico sejam, aproximadamente, os mesmos.

A
Certo
B
Errado