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O processo de divisão celular é parte integrante do ciclo. Nas células somáticas, a divisão ocorre por mitose, a qual é dividida em quatro fases. Sobre os estágios da mitose, associe os itens, utilizando código a seguir: ( ) Anáfase. ( ) ( ) Telófase. ( Os cromossomos se unem ao fuso e se posicionam no centro da II- Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs de cada par. Cada cromatina se torna um cromossomo completamente pronto. Os dois cromossomos-filhos liberados começam a se mover em direção às extremidades opostas da célula. III- Dois núcleos-filhos se formam na célula. Os cromossomos se tornam menos condensados. IV- envelope nuclear se fragmenta, os cromossomos se tornam mais condensados e ocorre a formação do fuso mitótico. Assinale a alternativa que apresenta a CORRETA:
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O que é especiação?

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Um casal em que ambos os cônjuges possuem tipo sanguíneo AB quer saber I- quais os possíveis tipos sanguíneos dos seus filhos e II- qual a probabilidade de terem uma criança do sexo feminino, com sangue tipo AB. Assinale a alternativa que corresponde corretamente às duas perguntas acima.
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A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela

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04. (FUVEST) No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doença genética. Se a doença for condicionada por um par de alelos recessivos localizados em cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai (A) e de a mãe (B) do menino (C) serem portadores desse alelo são, respectivamente, (I) e (II). Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse alelo são, respectivamente, (III) e (IV). Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaços I, II, III e IV.
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A identificação dos fenótipos, genótipos e influência ambiental é de extrema importância na seleção e no melhoramento genético animal. Nesse contexto, marque a opção que define corretamente o fenótipo animal.
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10. Conferido Em alguns casos, pode acontecer de um segmento cromossômico quebrado ser inserido novamente no cromossomo. No entanto, essa inserção ocorre de forma invertida, girando 180º. Acerca da situação descrita no enunciado, assinale a alternativa CORRETA:

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Analise as afirmacoes abaixo sobre as mutações.
I. As radiações ionizantes podem causar mutações gênicas.
II. Quando maior a dose de radiação maior o dano na estrutura do DNA.
III. Temos mais mutações provocadas por agentes físicos do que por agentes químicos.
Um fragmento de ADN, contendo um gene humano, por exemplo, pode ser unido ao ADN de um vetor e a nova molécula de ADN formada pode então ser introduzida numa célula hospedeira (por exemplo, uma bactéria). O vetor utilizado desta maneira é chamado vetor de clonagem e o ADN propagado por inserção num destes vetores é chamado de clone. Em relação ao tema, analise as afirmativas a seguir.
I. Os vetores de clonagem são pequenas moléculas lineares de ADN fita dupla, derivados de plasmídeos maiores que ocorrem naturalmente nas células bacterianas.
II. Os vetores de clonagem possuem um sítio único de clonagem, permitindo a inserção sítio-específica de outra molécula de ADN (o inserto).
III. O vetor de expressão tem como objetivo gerar o produto gênico, ou seja, o gene de interesse é clonado no vetor de expressão e assim é possível se obter a expressão de um insumo biotecnológico como a insulina, por exemplo.
Assinale:
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Pesquisadores da Universidade de Massachusetts, EUA, demonstraram que seria possível tratar a Síndrome de Down silenciando o cromossomo extra encontrado na pessoa com a doença. O princípio se baseia em aplicar o mecanismo natural que ocorre nas células somáticas das mulheres, em que um dos cromossomos fica inativado, formando o corpúsculo de Barr. Qual cromossomo extra a pessoa com Síndrome de Down apresenta nas células anormais? Esse cromossomo é classificado como autossômico ou sexual?

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á gerar a seguinte proporção de prole quanto à cor da pelagem:
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