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No início do desenvolvimento, todo embrião humano tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do cromossomo Y, denominado SRY (sigla de sex-determining region Y), induz a formação dos testículos. Hormônios produzidos pelos testículos atuam no embrião, induzindo a diferenciação das outras estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o fenótipo masculino. Suponha que um óvulo tenha sido fecundado por um espermatozóide portador de um cromossomo Y com uma mutação que inativa completamente o gene SRY. Com base nas informações contidas no parágrafo anterior, pode-se prever que o zigoto:

A
será inviável e não se desenvolverá em um novo indivíduo.
B
se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, normal e fértil.
C
se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testículos.
D
se desenvolverá em um indivíduo cromossomicamente do sexo masculino (XY), mas com fenótipo feminino.
E
se desenvolverá em um indivíduo cromossômica (XX) e fenotipicamente do sexo feminino.
Em julho de 2013, pesquisadores da Universidade de Massachusetts publicaram artigo, demonstrando ser possível desligar o cromossomo 21 extra, responsável pela Síndrome de Down. Os autores mimetizaram o processo natural de desligamento cromossômico conhecido para mamíferos. Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmacoes abaixo, referentes a esse processo natural.
A
O desligamento cromossômico ocorre em fêmeas.
B
O cromossomo desligado naturalmente é o X.
C
O corpúsculo de Barr corresponde a um cromossomo específico de fêmeas.
D
O desligamento cromossômico ocorre a partir da puberdade.

O que determina o sexo dos indivíduos nas espécies com sistema de determinação do sexo baseado em cromossomos?

A

Genes sexuais

B

Hormônios sexuais

C

Temperatura ambiente

D

Alimentação

O idiograma a seguir refere-se a uma síndrome cuja alteração apresenta

A
um cromossomo autossômico a mais quando comparado ao cariótipo masculino considerado normal.
B
dois cromossomos alossômicos a mais quando comparado ao cariótipo feminino considerado normal.
C
um cromossomo alossômico a mais quando comparado ao cariótipo masculino considerado normal.
D
um cromossomo autossômico a menos quando comparado ao cariótipo feminino considerado normal.
E
dois cromossomos alossômicos a menos quando comparado ao cariótipo masculino considerado normal.

A genética é uma das áreas mais fascinantes da Biologia, responsável pelo estudo da hereditariedade e das características transmitidas de uma geração para outra. Para o ENEM, entender as leis de Mendel e os mecanismos que controlam a herança genética é essencial. Vamos testar seu conhecimento sobre este importante tópico!

Quem foi o cientista responsável pelas leis da hereditariedade?

A
Darwin
B
Mendel
C
Lamarck
D
Watson
E
Crick

O esquema anexo representa fragmentos de ácidos nucleicos no núcleo de uma célula. Sobre os ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta:

A
A célula encontra-se em metáfase.
B
O número 2 representa nucleotídeos de DNA.
C
O número 3 representa o DNA.
D
O número 1 indica uma molécula de timina.

Em uma cruza entre dois indivíduos homozigotos para alelos recessivos, qual será o genótipo da descendência?

A

Heterozigoto

B

Homozigoto dominante

C

Homozigoto recessivo

D

Heterozigoto ou homozigoto dominante

E

Nenhuma das alternativas

Considerando que uma espécie de ave apresenta 2n = 78 cromossomos é correto afirmar:

A
Um gameta tem 39 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais.
B
Um gameta tem 38 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais.
C
Um gameta tem 38 cromossomos autossomos e 1 cromossomo sexual.
D
Uma célula somática tem 77 cromossomos autossomos e 1 cromossomo sexual.
E
Uma célula somática tem 78 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais.

o que é uma mutação?

A

A transferência de genes de uma célula para outra.

B

Uma mudança na sequência de DNA de um organismo.

C

Um processo pelo qual as células produzem proteínas.

D

A duplicação de um cromossomo inteiro.

Sobre a 1ª Lei de Mendel ou herança monogênica, assinale a alternativa incorreta:

A

a geração parental era composta por plantas de genótipo homozigoto.

B

mendel deduziu a existência de um “fator” necessário para produzir a cor das ervilhas e que era transmitido nas gerações.

C

a proporção fenotípica esperado da autofecundação de plantas heterozigotas é de 3:1.

D

no heterozigoto a expressão da cor de ervilha verde foi encoberta pela expressão da cor de ervilha amarela, um exemplo de interação gênica.

E

os membros de um par de genes (por exemplo A e a) separam-se igualmente nos gametas na meiose.