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Qual a sequência correta de bases nitrogenadas no RNA mensageiro transcrito da cadeia ativa?

A

O RNA mensageiro transcrito da cadeia ativa deverá apresentar 12 uracilas e 10 guaninas.

B

Haverá 24 aminoácidos na cadeia polipeptídica. Cada trinca de bases (códon) determina a colocação de um aminoácido específico na cadeia. Assim, as 72 bases presentes no RNA mensageiro codificarão uma molécula de polipeptídio com 24 aminoácidos.

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As pessoas com albinismo, infelizmente, sofrem muito preconceito. A reportagem intitulada “Violência e preconceito: a perseguição aos albinos na África do Sul” relata a situação enfrentada por estas pessoas e suas famílias, como podemos observar na fala da mãe de um menino albino, moradores da região: “Eu posso lidar com os problemas de pele, de visão e até de preconceito, apesar de machucar. Mas me apavoro em pensar que meus filhos são alvos de caçadores”. A representante do Departamento de Educação Básica da África do Sul garante que o governo já está tentando reverter essa realidade através de um programa social. Sobre a doença albinismo, considere as afirmativas. I. A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos aparentados, pode aumentar a probabilidade de o filho deste casal possuir o albinismo. II. O albinismo é uma característica geneticamente determinada com padrão de herança autossômico recessivo, ou seja, para portar a doença, a pessoa deve herdar dois alelos com mutação, um do pai e outro da mãe. III. O albinismo é uma condição cuja causa é uma mutação genética que resulta em pouca ou nenhuma produção de colágeno, que é o pigmento produzido pelas células chamadas de melanócitos encontradas na pele e nos olhos. Dentre as afirmações relativas ao albinismo, assinale:
A
se somente I estiver correta.
B
se somente I e II estiverem corretas.
C
se somente I e III estiverem corretas.
D
se somente II e III estiverem corretas.
E
se I, II e III estiverem corretas.
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O que é a dominância genética?

A

Quando ambos os alelos de um gene se expressam igualmente

B

Quando um alelo se expressa de forma superior ao outro

C

Quando ambos os alelos não influenciam a característica

D

Quando o genótipo é recessivo

E

Quando a expressão genética é aleatória

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O que são doenças genéticas?

A

Alterações nos genes presentes no nosso DNA

B

Condições causadas por vírus

C

Problemas causados por bactérias

D

Doenças provocadas por fatores ambientais

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A síndrome de Down é causada por:

A

Uma deleção cromossômica

B

Uma trissomia no cromossomo 21

C

Uma mutação pontual

D

A ausência de um cromossomo X

E

Uma alteração epigenética

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A histona H4 é uma proteína presente nas células dos eucariotos. Esta proteína participa da compactação do DNA em cromossomos, durante a divisão celular. Em termos evolutivos, são bastante conservadas, ou seja, nos mais diferentes organismos a histona H4 tem praticamente a mesma composição e sequência de aminoácidos. As histonas H4 de humanos e da ervilha, por exemplo, diferem em apenas dois de seus 102 aminoácidos. A partir do exposto, e considerando as características do código genético, é correto afirmar que:
A
IV e V.
B
I, III e V.
C
I e V.
D
II, III e IV.
E
III e IV.
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A transfusão de sangue tipo AB para uma pessoa com sangue tipo B

A

pode ser realizada sem problema, porque as hemácias AB não possuem antígenas que possam interagir com anticorpos anti-A presentes no sangue do receptor.

B

pode ser realizada sem problema, porque as hemácias AB não possuem antígenas que possam interagir com anticorpos anti-B presentes no sangue do receptor.

C

pode ser realizada sem problema, porque, apesar de as hemácias AB apresentarem antígeno A e antígeno B, o sangue do receptor não possui anticorpos contra eles.

D

não deve ser realizada, pois os anticorpos anti-B presentes no sangue do receptor podem reagir com os antígenos B presentes nas hemácias AB.

E

não deve ser realizada, pois os anticorpos anti-A presentes no sangue do receptor podem reagir com os antígenos A presentes nas hemácias AB.

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Define-se cromossomos homólogos:

A
Cromossomos que, aos pares, nas células diploides, apresentam número e sequência de diferentes genes para determinadas características hereditárias.
B
Cromossomos que, aos pares, nas células haploides, apresentam o mesmo número e sequência de genes para determinadas características hereditárias.
C
Cromossomos que, em unidades isoladas, nas células diploides, apresentam o mesmo número e sequência de genes para determinadas características hereditárias.
D
Cromossomos que, aos pares, nas células diploides, apresentam o mesmo número e sequência de genes para determinadas características hereditárias.
E
Cromossomos que, aos pares, nas células diploides, não apresentam o mesmo número e sequência de genes para determinadas características hereditárias, podendo ser considerados parcialmente homólogos.
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Em uma determinada raça de cão há três possibilidades de cores de pelo: preta, amarela e marrom. O alelo M é responsável pela cor preta, e seu alelo recessivo, pela cor marrom. O gene E, não alélico de M, condiciona o depósito de pigmento preto ou marrom no pelo. Já o alelo recessivo (e) impede esse depósito, originando o pelo amarelo. No cruzamento entre dois cães dessa raça, um de pelo preto heterozigoto para os dois pares de genes e outro marrom descendente de uma mãe amarela, espera-se na descendência uma proporção fenotípica de:
A
6 pretos: 2 amarelos.
B
3 pretos: 3 marrons: 2 amarelos.
C
3 pretos: 5 marrons.
D
4 pretos: 3 marrons: 1 amarelo.
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9. (Unioeste 2022)
O padrão de transmissão de determinada característica monogênica pode ser reconhecido por meio do levantamento da história familiar do indivíduo portador do referido traço. Com a elaboração de um heredograma, é possível acompanhar a transmissão de um traço de pais para filhos em múltiplas gerações.
Abaixo está representado o heredograma de uma família. A partir da análise do heredograma abaixo, pode-se dizer que o padrão de herança apresentado é:

A
autossômica recessiva.
B
dominante ligada ao cromossomo X.
C
ligada ao cromossomo Y.
D
autossômica dominante.
E
recessiva ligada ao cromossomo X.
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