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(UFMG-2007) Nos mamíferos, a presença do cromossoma Y determina o fenótipo masculino. O gene SRY, presente nesse cromossoma, induz à diferenciação dos testículos. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
A
os indivíduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem mutação nesse gene perdem as características sexuais.
B
os indivíduos trissômicos com cariótipo 47, XYY apresentam dois testículos a mais.
C
os indivíduos trissômicos 47, XXY possuem órgãos reprodutores masculinos e femininos.
D
os testículos estão ausentes nos indivíduos 46, XY com deleção do gene SRY.
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Com base no gráfico, foram feitas as seguintes afirmacoes:
I. A mitose se inicia em 2 e termina no final de 3;
II. A mitose ocorre em 4;
III. No início de 4, a carioteca desaparece;
IV. O nucléolo pode ser observado em todas as fases.
A
I.
B
II.
C
I e IV.
D
II e III.
E
III e IV.
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Nessa proteína, o aminoácido introduzido pelo códon iniciador foi removido durante o processo de síntese. Admita que uma mutação tenha atingido o códon correspondente ao aminoácido número 3 da estrutura primária desse polipeptídeo, acarretando a troca de uma base A, na célula original, pela base U, na célula mutante. Agora, a estrutura primária da proteína mutante tem como terceiro aminoácido:
A
tirosina.
B
leucina.
C
triptofano.
D
fenilalanina.
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O que é pleiotropia?

A

Quando um gene influencia múltiplas características

B

Quando um gene é influenciado pelo ambiente

C

Quando dois genes interagem para formar uma característica

D

Quando um gene é dominante sobre outro

E

Quando um gene está presente em cromossomos sexuais

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(UFSCar-2005) Uma empresa agropecuária desenvolveu duas variedades de milho, A e B, que, quando entrecruzadas, produzem sementes que são vendidas aos agricultores. Essas sementes, quando plantadas, resultam nas plantas C, que são fenotipicamente homogêneas: apresentam as mesmas características quanto à altura da planta e tamanho da espiga, ao tamanho e número de grãos por espiga, e a outras características de interesse do agricultor. Porém, quando o agricultor realiza um novo plantio com sementes produzidas pelas plantas C, não obtém os resultados desejados: as novas plantas são fenotipicamente heterogêneas e não apresentam as características da planta C; têm tamanhos variados e as espigas diferem quanto a tamanho, número e qualidade dos grãos. Para as características consideradas, os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente:

A
heterozigoto, heterozigoto e homozigoto.
B
heterozigoto, homozigoto e heterozigoto.
C
homozigoto, heterozigoto e heterozigoto.
D
homozigoto, homozigoto e heterozigoto.
E
homozigoto, homozigoto e homozigoto.
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Um pesquisador interessado no estudo da regulação da expressão tecidual de um gene preparou fusões de diferentes segmentos da região promotora regulatória deste gene, fusionada a um gene repórter marcador. Cinco construções diferentes foram obtidas e introduzidas no cromossoma do organismo, por meio de transformação genética estável. Após a análise do padrão de expressão do gene marcador nos animais transgênicos transformados com estas construções, os seguintes resultados foram obtidos: Analisando os resultados apresentados podemos concluir que os elementos reguladores responsáveis pela expressão do gene em Fígado, Coração e Neurônios estão localizados, respectivamente, entre as posições:
A
–3000 e –2000, –2000 e –1000, –1000 e –500.
B
–5000 e –3000, –3000 e –2000, –2000 e –1000.
C
–2000 e –1000, –1000 e –500, –500 e –1.
D
–5000 e –3000, –5000 e –2000, –5000 e –1000.
E
–5000 e –2000, –5000 e –2000, –5000 e –500.
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Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y:

A
só pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
B
só pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
C
pode ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
D
só pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
E
só pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
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Existem os gêmeos bivitelinos (dizigóticos, fraternos ou multivitelinos) e os univitelinos (monozigóticos). De acordo com a formação de gêmeos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) Os gêmeos bivitelinos são diferentes geneticamente, sendo originados a partir da liberação de dois ovócitos secundários durante a ovulação.

( ) Os gêmeos univitelinos são formados a partir de um único óvulo fecundado.

( ) Os gêmeos bivitelinos possuem mesmo genoma e sexo, já os univitelinos podem ser do mesmo sexo ou não e a semelhança será como a de dois irmãos nascidos em épocas distintas.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A
V - F - V.
B
F - F - V.
C
V - V - F.
D
F - V - F.
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(UFSC-2007) As anomalias cromossômicas são bastante freqüentes na população humana; um exemplo disso é que aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário. Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais cidadãos. Sobre as anomalias do número de cromossomos, é CORRETO afirmar que:

A
podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na ovulogênese.
B
ocorrem mais em meninas do que em meninos.
C
ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada.
D
estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose.
E
ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese.
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Nessa estrutura observa-se:

I. anel aromático.
II. grupo carboxila.
III. cadeia insaturada.

A
I.
B
II.
C
III.
D
I e II.
E
II e III.
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