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Assinale a alternativa que retrata uma característica correta das anemias microcíticas.

A
A anemia sideroblástica é uma causa comum de anemias microcíticas.
B
Na anemia de doença crônica, a microcitose instala-se desde o início da diminuição da produção de hemoglobina.
C
Pacientes com anemia por deficiência de ferro costumam apresentar RDW elevado.
D
A ferritina sérica encontra-se em baixa quantidade em pacientes com doenças crônicas.
E
Pacientes com talassemia costumam apresentar macrocitose no esfregaço sanguíneo.
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Sobre o diagnóstico laboratorial das coagulopatias, é correto afirmar:
A
As hemofilias apresentam tempo de protrombina e de trombina normais, tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado e redução da concentração plasmática do fator VIII na hemofilia A.
B
Na hemofilia A, o tempo de protrombina e de trombina são normais, tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado e há a redução da concentração plasmática do fator IX.
C
Na doença de von Willebrand, o tempo de protrombina, de trombina e de tromboplastina parcial ativada são prolongados e há a redução da concentração plasmática do fator de von Willebrand.
D
A redução da concentração plasmática do fator VIII, tempo de protrombina e de trombina normais, tempo de tromboplastina parcial ativada caracterizam os achados laboratoriais da hemofilia B.
E
Nas coagulopatias hemorrágicas congênitas, devido à falta do fator de protrombina, os valores no tempo de protrombina, de trombina normais e de tromboplastina parcial ativada são reduzidos decorrentes da ausência do fator II da coagulação.
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Qual é o exame de coagulação?

A

Tempo de protrombina.

B

Tempo de tromboplastina parcial ativado.

C

Dímero D.

D

Fibrinogênio.

E

Contagem de plaquetas.

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Um dos cuidados importantes, ao realizar coleta de amostra de sangue por punção venosa, é evitar a ocorrência de hematomas no usuário. Com essa finalidade, é necessário:

A
Após a coleta, manter pressão sobre o local por, no máximo, um minuto.
B
Soltar o garrote depois de retirar a agulha da veia.
C
Repetir o procedimento no mesmo local, em caso de dificuldade para encontrar a veia.
D
Adequar o calibre a agulha ao da veia escolhida para a punção.
E
Pedir que o usuário mantenha o braço dobrado após o procedimento.
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Os anticorpos, também conhecidos como imunoglobulinas (Ig) ou gamaglobulinas, são glicoproteínas sintetizadas pelos linfócitos B, utilizadas pelo sistema imunológico para identificar e neutralizar os antígenos. Nas reações antígeno X anticorpo, a detecção da classe de imunoglobulina no soro do paciente contra um determinado antígeno é importante porque:

A
Presença de IgE indica infecção recente.
B
A ausência de IgM indica infecções recentes.
C
A presença de IgA indica infecção recente.
D
Ausência de IgG e presença de IgM indica infecção recente.
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Analise as seguintes reações e identifique o grupo sanguíneo e fator Rh do doador:

A
A, Rh positivo;
B
O, Rh negativo, D fraco negativo;
C
B, Rh negativo, D fraco positivo;
D
AB, Rh positivo;
E
A, Rh negativo, D fraco positivo.
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As imunoglobulinas são proteínas solúveis que atuam como elementos de defesa. Um paciente alérgico apresenta um nível elevado de:

A
IgG
B
IgA
C
IgD
D
IgM
E
IgE
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A perda excessiva de eritrócitos por ou por sangramento leva ao aumento do número de reticulócitos no sangue. A contagem dos reticulócitos no sangue circulante é realizada por meio de coloração. Qual dos corantes a seguir é utilizado na identificação dos reticulócitos?

A
Verde malaquita
B
Laranja de acridina
C
Azul de metileno
D
Azul de cresil brilhante
E
Giemsa
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Qual das seguintes afirmações sobre a síndrome de Bruton é verdadeira?

A
O paciente apresenta uma deficiência genética no sistema imunológico, especificamente uma agamaglobulinemia ou hipogamaglobulinemia ligada ao X, causada por mutações no gene BTK.
B
A criança foi saudável nos primeiros 10 meses de vida devido à transferência passiva de anticorpos maternos durante a gestação.
C
A ausência de tonsilas na criança pode ser explicada pela falta de estímulo imunológico adequado.
D
O tratamento específico para a síndrome de Bruton envolve a reposição de imunoglobulina por via intravenosa (IVIG) e o tratamento com antimicrobianos específicos.
E
A síndrome de Bruton é causada por mutações no gene BTK.
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Caso Clínico: Laura, 24 anos, com anemia falciforme, chega à emergência com dor aguda no abdômen e náuseas. O que deve ser considerado na avaliação inicial?

A

Hemorragia digestiva

B

Crise vaso-oclusiva abdominal

C

Apendicite aguda

D

Infecção urinária

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