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Um paciente que apresenta hiperplasia mieloide, com predominância de formas maduras, desvio escalonado à esquerda e cromossomo Philadelphia, o diagnóstico é:

A
Leucemia mieloide crônica em fase crônica.
B
Leucemia linfoide crônica.
C
Leucemia mieloide crônica em crise blástica.
D
Leucemia mieloide crônica em fase acelerada.
E
Leucemia linfoblástica aguda.

Assinale a alternativa incorreta:


A

Os hemocomponentes produzidos em sistema aberto deverão ser mantidos sob refrigeração (2 \, ^ ext{°}C \text{ a } 6 \, ^ ext{°}C) e utilizados em até 24 \, (vinte \, e \, quatro) horas.

B

A gestação é motivo de inaptidão temporária para doação de sangue até doze meses após o parto ou abortamento.

C

Após descongelado, o PFC terá validade de seis horas se estocado em temperatura ambiente e 24 horas se conservado em geladeira entre 2 \, ^ ext{°}C a 6 \, ^ ext{°}C.

D

O transporte de unidade de concentrado de hemácias, submetido ou não a procedimentos especiais, realizado em sistema fechado, deve ser feito à temperatura de 1 \, ^ ext{°}C até 10 \, ^ ext{°}C.

E

Todo evento adverso ocorrido em receptores de sangue e hemocomponentes deve ser investigado e comunicado oficialmente à Vigilância Sanitária competente, por meio do sistema NOTIVISA ou outro sistema que venha suceder.

Qual das seguintes afirmações sobre a febre reumática é verdadeira?

A
A febre reumática é uma complicação tardia da faringoamigdalite por S. pyogenes.
B
A febre reumática não está relacionada a complicações cardíacas.
C
A febre reumática pode causar coreia de Sydenham.
D
A febre reumática é mais comum em adultos.
E
A febre reumática não apresenta critérios de diagnóstico.

São instrumentos laboratoriais utilizados no procedimento de coloração de esfregaço sanguíneo (distensão sanguínea), para observação qualitativa e quantitativa dos leucócitos, hemácias e plaquetas, EXCETO:

A
corante Panótico;
B
corante azul cresil brilhante;
C
água deionizada.

Com base nessa situação qual é a conduta terapêutica?

A
Iniciar uma indução com protocolo para leucemia linfoide, colocar ITK e consolidar o tratamento com TMO aparenteado.

Qual é o diagnóstico mais provável para um homem de 50 anos que foi despertado por uma dor forte no dedão do pé esquerdo, estava tremendo e febril, e a dor se tornou tão intensa que ele não suportou o peso das roupas de cama?

A
Infarto Agudo do Miocárdio (IAM)
B
Dedo quebrado.
C
Cólica renal.
D
Joanete.
E
Gota.

Baseado nos conceitos aprendidos sobre reações transfusionais, qual seria o motivo da falta de aproveitamento transfusional?

A
Sandra desenvolveu reação hemolítica transfusional tardia por causa dos anticorpos irregulares
B
Sandra desenvolveu TRALI
C
Sandra desenvolveu reação hemolítica transfusional tardia por causa dos anticorpos anti HLA
D
Sandra desenvolveu reações alérgicas
E
Sandra desenvolveu reação hemolitica transfusional imediata por causa dos anticorpos naturais

Em países em desenvolvimento, em que a alimentação é caracterizada muitas vezes pela falta de acesso da população a vitaminas e nutrientes essenciais, as anemias carenciais são uma realidade e um problema de saúde pública.

A anemia carencial mais prevalente atualmente é causada pela deficiência de:

A

Glicose-6-fosfato-desidrogenase, e pode ser diagnosticada por meio do esfregaço sanguíneo corado pela presença de hemácias normocíticas, hipocrômicas, além do corpúsculo de Heinz.

B

Ferro, e pode ser diagnosticada pela presença de hemácias microcíticas e hipocrômicas no esfregaço de sangue.

C

Folatos, e pode ser diagnosticada pela presença de hemácias macrocíticas e normocrômicas no esfregaço de sangue.

D

Vitamina B-12, e pode ser diagnosticada por meio do esfregaço sanguíneo, pela presença de hemácias macrocíticas e hipocrômicas.

E

Vitamina C, que compromete a absorção de diversos nutrientes, resultando na presença de hemácias macrocíticas e hipocrômicas.

Pacientes portadores dessa doença possuem mutação em um ou dois cromossomos específicos (11 e 16), tendo como resposta o fato da medula óssea parar de produzir ou produzir em quantidade insuficiente um dos tipos de cadeia de globina, podendo ser Alfa ou Beta, resultando em desproporcionalidade entre o número de cadeias alfa e beta produzidas, em que cada hemácia terá menos molécula de hemoglobina em seu interior. O enunciado refere-se à
A
anemia megaloblástica.
B
talassemia.
C
microcefalia.
D
anemia mieloide.
E
leucemia.

O sangue é formado por plasma e por alguns tipos celulares, como hemácias, leucócitos e plaquetas. Entretanto, muitos autores não consideram as plaquetas como células, uma vez que elas são fragmentos de outras células precursoras.

Diante do exposto e com o seu conhecimento, cite a célula que faz a síntese das plaquetas:

A
Fragmentos de leucócitos.
B
Fragmentos de megacariócitos.
C
Fragmentos de hemácias.
D
Fragmentos de monócitos.