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Plantonista no banco de sangue percebe alteração na temperatura de uma geladeira que está cheia de concentrados de hemácias. Depois de uma hora, ele realiza nova leitura e percebe que a temperatura abaixou mais ainda, atingindo -2 ºC. Qual a conduta que ele deverá tomar?

A
Desprezar todos os hemocomponentes da geladeira e reconvocar os doadores após dois a três meses.
B
Chamar um técnico para consertar essa geladeira e colocar todos os hemocomponentes em outra geladeira com a temperatura adequada, pois todo banco de sangue deve ter um plano de contingência, ou seja, todos os equipamentos em dobro.
C
Colocar em um freezer, pois a temperatura não importa.
D
Esperar mais um tempo até que ela volte ao normal.
E
A temperatura não influencia no hemocomponente.
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Caso Clínico: Um homem de 55 anos com anemia hemolítica autoimune apresenta níveis elevados de LDH e bilirrubina indireta. Qual é o próximo passo no manejo?

A
Transfusão de hemácias
B
Início de corticosteroides
C
Realização de esplenectomia
D
Monitoramento da função hepática
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Qual das seguintes zoonoses NÃO possui um artrópode como vetor?

A
doença de Lyme.
B
febre maculosa.
C
brucelose.
D
febre recorrente.
E
tifo epidêmico.
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As células de defesa do organismo exercem o seu papel por meio de diferentes mecanismos. Quais células realizam fagocitose e a produção de anticorpos, respectivamente?

A
Linfócitos e neutrófilos.
B
Hemácias e macrófagos.
C
Hemácias e leucócitos.
D
Leucócitos e macrófagos.
E
Neutrófilos e plasmócitos.
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Sobre as talassemias, responda a alternativa incorreta:

A
A talassemia alfa resulta na redução das cadeias polipeptídicas alfa decorrentes da deleção de 1 ou mais genes alfa.
B
Na talassemia beta os fenótipos clínicos são classificados em 3 grupos de acordo com o grau de comprometimento na produção da globina beta, sendo elas a major, minor e intermediária.
C
A talassemia beta maior se manifesta em torno de 1 a 2 anos de idade com sinais e sintomas de anemia grave e sobrecarga de ferro tanto transfusional quanto absortiva.
D
Na talassemia beta, muitas vezes a porcentagem de HbF e HbA2 é normal e pode fazer diagnóstico por defeito genético único ou duplo nas talassemias com testes genéticos mais recentes.
E
Geralmente iniciar a quelação quanto os níveis de ferritina estiverem acima de 1000 ou após cerca de 1 a 2 anos de transfusões programadas. A esplenectomia pode ajudar a diminuir a necessidade de transfusões para pacientes com esplenomegalias significativas.
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Assinale a alternativa que confirmaria a suspeita do médico de que o paciente A.V. de 5 anos apresentava glomerulonefrite aguda pós-estreptocócica:

A

Presença de hematúria significativa sem aumento das proteínas.

B

Presença de hematúria com morfologia normal e sem cilindros na sedimentoscopia.

C

Diminuição dos títulos de antistreptolisina no soro do paciente.

D

Diminuição dos títulos de anticorpos antiestreptococos do grupo A no soro do paciente.

E

Presença de hematúria com proteinúria e cilindros hialinos e granulares.

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Reflita sobre o processo de especialização celular, sobre sua relação com a perda do potencial nuclear que leva a uma maior especificidade em relação a função celular. Identifique, dentre as células descritas abaixo, qual tipo pode ser classificado como mais especializado e com menor capacidade de reprodução em relação aos demais.

A
Hepatócitos.
B
Epiteliais.
C
Fibroblastos.
D
Neurônios.
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A doença de von Willebrand é uma coagulopatia de caráter autossômico dominante, graças a mutações no gene localizado no braço curto do cromossomo 12, resultando em um defeito quantitativo e/ou qualitativo do fator de von Willebrand (FvW), com prejuízo na formação do fator que leva a uma disfunção plaquetária e sangramentos.

Assinale a alternativa que mostra o fator de coagulação que está comprometido na doença de von Willebrand.

A
Fator VIII
B
Fator XII
C
Fator VII
D
Fator V
E
Fator IX
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Na aloimunização feto-maternal o Teste da Antiglobulina Direto (TAD) pesquisa anticorpos:
A
Fixados sobre as hemácias do recém-nascido.
B
Fixados sobre as hemácias materna
C
Livres sobre as hemácias materna
D
Livres sobre as hemácias do recém-nascido
E
Todas as alternativas estão incorretas
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Com relação ao caso apresentado, é correto afirmar que se trata de β-talassemia
A
major, sendo a sobrecarga de ferro encontrada resultante dos baixos níveis de hepcidina que ocorrem nessa doença.
B
intermedia, sendo a presença de litíase biliar uma das possíveis explicações para as crises de dor em flanco direito.
C
major, com eritropoiese inefetiva importante e hemólise crônica.
D
intermedia, sendo a sobrecarga de ferro encontrada provavelmente secundária às transfusões que a paciente recebeu durante a vida, mas que omitiu na anamnese.
E
major, sendo as massas retroperitoneais identificadas à ultrassonografia provavelmente focos de eritropoiese extramedular.
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