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Homem de 20 anos buscou atendimento na emergência de um hospital devido a inchaço no tornozelo. Após exame físico foi detectado que havia hemartrose no local. O paciente confirmou que apresenta equimoses espontâneas e hemartroses, desde a infância. Exames laboratoriais no ato do atendimento apresentaram contagem de plaquetas de 180.000/mm3, com morfologia normal; Tempo de Sangramento = 2 minutos; Atividade de Protrombina = 95% (valor de referência: 70 a 100%); Tempo de Tromboplastina Parcial ativado = 80 segundos (valor de referência: 27 a 31;8 segundos); Fibrinogênio = 350 mg/dL (valor de referência: 150 a 370 mg/dL). O diagnóstico mais provável nesse caso é:
A
Síndrome de Bernard-Soulier.
B
Deficiência do fator XII.
C
Doença de Von Willebrand.
D
Deficiência de fator VII.
E
Um quadro de Hemofilia.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vem produzindo, desde 2008, manuais que abordam diferentes questões inerentes às principais síndromes infecciosas relacionadas à assistência à saúde, incluindo suas definições, indicadores, medidas e estratégias de prevenção. O leucograma é uma parte do hemograma que consiste em avaliar os leucócitos, células de defesa do organismo, que mostram a presença ou não de infecções. O resultado de um leucograma mostrou os seguintes resultados: leucocitose intensa, desvio nuclear à esquerda, neutrófilos com granulações tóxicas grosseiras em quase todas as células e presença de vacúolos citoplasmáticos. Qual é o diagnóstico sugestivo?

A
Processo infeccioso bacteriano agudo
B
Processo infeccioso viral agudo
C
Leucemia mieloide crônica
D
Leucemia linfocítica aguda
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O hemograma é utilizado para detectar alterações como anemia, infecção e muitas outras doenças. Na verdade o hemograma é um painel de testes que examina diferentes partes do sangue como:

A

hemoglobina, hematimétricos e leucócitos

B

hemoglobina, índices leucócitos e plaquetas

C

hemoglobina, índices hematimétricos, leucócitos e plaquetas

D

Hemácias, hemoglobina, VCM, HCM, CHCM, RDW, leucócitos e plaquetas

E

hemoglobina, VCM, HCM, RDW, leucócitos e plaquetas

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O mecanismo principal da imunoglobulina em altas doses na PTI:
A
Bloquear a afinidade do receptor de Fc do macrófago pela IgG aderida a plaqueta.
B
Diminuir a função esplênica (na polpa branca).
C
Diminuir a fragmentação plaquetária na interação com o endotélio lesado.
D
Suprimir a produção dos autoanticorpos por depletar linfócitos B
E
Revestir a superfície das plaquetas impedindo o ataque pelos auto-anticorpos.
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A anemia ferropriva é
A
uma anemia normocítica e normocrômica.
B
uma anemia microcítica e hipocrômica.
C
uma anemia macrocítica e normocrômica.
D
uma anemia normocítica e hipocrômica.
E
uma anemia macrocítica e hipercrômica.
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A leucemia da infância que apresenta o maior risco de síndrome de lise tumoral é a:

A

Linfóide aguda (L3).

B

Mielomonocítica juvenil

C

Megacarioblástica

D

Promielocítica

E

Linfóide aguda (L2)

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A reticulocitose é um bom indicador de eritropoiese. Assim, a anemia que costuma cursar com reticulocitose é

A
Anemia carencial ferropriva.
B
Anemia por deficiência de vitamina B12.
C
Esferocitose hereditária.
D
Anemia de Blackfan-Diamond.
E
Talassemia.
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Qual é o tratamento mais comum para a anemia por deficiência de ferro em mulheres?

A

Suplementação de vitamina A

B

Transfusão de sangue

C

Suplementação de ferro e mudanças na dieta

D

Repouso e consumo de cafeína

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O que caracteriza as células-tronco hematopoéticas?
A
Elas não se dividem
B
Elas são multipotentes e podem se diferenciar em vários tipos de células sanguíneas
C
Elas são especializadas e têm funções específicas
D
Elas são somente precursoras de plaquetas
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Quando há alteração na contagem do número de plaquetas na amostra sanguínea, a mesma pode ser denominada de trombocitose ou trombocitopenia. Especificamente quanto à trombocitopenia, é correto afirmar que ela é observada em quadros de:
A
hemólise.
B
escorbuto.
C
septicemia.
D
hemorragias.
E
fraturas ósseas.
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