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Qual o diagnóstico de doença que pode cursar com alteração do fator VIII, contagem de plaquetas normais, TTPa por estar normal ou alargado?

A

Doença de von Willebrand

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Gabriele, biomédica responsável pelos exames laboratoriais dos jogos olímpicos do Brasil, foi chamada a uma reunião com o Comitê Olímpico Internacional para discutir os resultados de uma atleta. O caso em questão não estava relacionado à presença de substâncias ilícitas no sangue da atleta, mas sim, ao número muito maior de hemácias em seu hemograma, associado, também, a um aumento proporcional de hemoglobina. Após discussão e com o parecer técnico da laboratorista, o COI considerou imprópria a participação da atleta pois:

A
O resultado é sugestivo de leucemia, gerando riscos à saúde da atleta
B
Os resultados sugerem doping com testosterona, que está diretamente ligada a uma maior produção de hemácias na medula óssea
C
A atleta poderia ter seu coração sobrecarregado no meio da prova, cursando com Infarto Agudo do Miocárdio
D
Aqueles resultados laboratoriais estavam incompatíveis, sugerindo que a atleta trocou de amostra e pagou à laboratorista para isso
E
Sua oxigenação tecidual seria muito maior que das demais concorrentes, gerando maior força e rendimento
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Não é função dos macrófagos:
A
Pinocitar o complexo antígeno-anticorpo
B
Fagocitar partículas
C
Processar e apresentar antígenos para linfócitos T e B
D
Sintetizar moléculas importantes para a resposta inflamatória e imune
E
Liberar histamina
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Considerando as informações sobre a mononucleose infecciosa (MI) e o conteúdo estudado sobre as alterações dos leucócitos, pode-se afirmar que a revisão do esfregaço de sangue periférico de um paciente com mononucleose infecciosa apresenta:

A
neutrofilia e granulação aumentada junto ao citoplasma.
B
monocitose persistente no sangue periférico.
C
eosinofilia periférica moderada ou intensa.
D
leucocitose marcante com neutrofilia.
E
linfocitose e aumento acentuado de linfócitos atípicos.
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Uma paciente feminina de 28 anos interna na UTI com aborto retido, apresentando sangramento ativo persistente. Considerando o diagnóstico de coagulação intravascular disseminada, é adequado indicar:

A
Reposição de concentrado de fator específico (fator VIII).
B
Transfusão de plaquetas, independente do nível plaquetário.
C
Transfusão de plasma fresco congelado para paciente com sangramento ativo e alterações no tempo de protrombina e tromboplastina tecidual ativada.
D
A curetagem somente após estabilização do quadro hemorrágico.
E
Transfusão de criopreciptado se tempo de protrombina alterado e fibrinogênio normal.
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Qual é a função das enzimas no metabolismo celular?

A
Fornecer energia para a célula
B
Catalisar reações químicas e aumentar a velocidade das reações
C
Armazenar informações genéticas
D
Transportar nutrientes para dentro da célula
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As características morfológicas das hemácias são analisadas como parte fundamental do hemograma, e, assim, reconhecer alterações celulares através do exame auxilia no diagnóstico nas diversas espécies animais.

No que se concerne ao tema descrito, é correto afirmar que:

A
Camelídeos apresentam eritrócitos de aspecto falciforme e bastante denso na região central devido uma menor concentração de hemoglobina.
B
Em cães a acantocitose está associada especialmente a hemangiossarcoma esplênico.
C
Exposição de eritrócitos a agentes oxidantes induz a formação de corpúsculos de Howell-Jolly.
D
A contagem de reticulócitos é útil e realizada, primordialmente, em cães, gatos e cavalos.
E
Policromasia aumentada e reticulocitose é um indicador de eritropoiese ineficaz e reduzida.
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Leia o trecho a seguir: “A trombastenia de Glanzmann (TG) é uma doença autossômica recessiva hereditária das plaquetas causada pela deficiência ou anomalia da glicoproteína (GP) IIb e/ou Illa da membrana das plaquetas. Essa é uma doença rara no contexto global, mas é relativamente mais comum em populações nas quais os casamentos consanguíneos são frequentes” Fonte: DUMAN, E. N.; SAYLAN, S.; CEKIC, B. conduta no perioperatório de paciente pediátrico com Trombastenia de Glanzmann durante adenoidectomia. Revista Brasileira de Anestesiologia, Rio de Janeiro, v. 62, n. 4. p. 548-553, 2012.
Considerando essas informações e conteúdo estudado sobre o diagnóstico de distúrbios plaquetários, pode-se afirmar que a Trombastenia de Glanzmann é uma doença que provoca:

A
tempo de sangramento prolongado e ausência de retração de coágulo.
B
aumento do número de plaqueta e tempo de coagulação prolongado.
C
diminuição do número de plaquetas e tempo de trombina prolongado.
D
elevação do tempo de trombina e tempo de tromboplastina parcial ativado.
E
tempo de trombina prologando e nível plasmático de fibrinogênio elevados.
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Sobre a Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN), assinale a afirmativa correta:
A
Há uma tríade clínica de hemólise intravascular crônica, tromboses venosas e insuficiência da medula óssea;
B
Haptoglobinas estão presentes em grande número;
C
Hemossiderinúria é uma característica rara na HPN;
D
A HPN pode ser diagnosticada por citometria em fluxo, mas este procedimento não substituiu a demonstração de lise dos eritrócitos em soro acidificado – o teste de Ham;
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Sobre os aspectos relacionados ao diagnóstico laboratorial da anemia ferropriva, assinale a alternativa correta.

A

A concentração da ferritina sérica não é o mais confiável marcador das reservas de ferro do corpo.

B

O resultado da ferritina sérica abaixo do limite superior confirma o diagnóstico de anemia ferropriva.

C

Ferritina sérica elevada em associação com saturação de transferrina baixa é geralmente um sinal de excesso de ferro.

D

Pacientes com anemia por deficiência de ferro têm ferro sérico baixo, transferrina alta e uma saturação da transferrina baixa.

E

Como a ferritina também é uma proteína de fase aguda, normalmente está diminuída em pacientes portadores de patologias inflamatórias.

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