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Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue devido à produção anormal de hemoglobina S. Assinale a alternativa CORRETA que corresponde à poiquilocitose que encontramos nessa condição patológica:
Avaliação qualitativa do hemograma tem o objetivo de analisar a morfologia do esfregaço de sangue periférico. Marque a alternativa que apresenta as características de alteração na morfologia das hemácias que são os corpúsculos de Pappenheimer.
Presença de hemácias empilhadas devido à sua aglutinação.
Uma ou poucas inclusões nos eritrócitos que representam fragmentos de DNA.
Várias inclusões nos eritrócitos compostas de agregados de ribossomos, ferritina, ferro e mitocôndria.
Células que apresentam inclusões citoplasmáticas azuis, que são precipitados de hemoglobina desnaturada.
Hemácias com finos anéis de microtúbulos remanescentes do fuso mitótico.
No período de incubação e durante a fase inicial da covid-19, quando apenas sintomas inespecíficos estão presentes, a contagem de leucócitos é normal ou ligeiramente reduzida. Após a viremia, o SARS-CoV-2 começa a afetar principalmente os tecidos que expressam altos níveis da enzima conversora da angiotensina 2 (ECA2), incluindo os pulmões, o coração e o trato gastrointestinal (TGI). Após o início dos primeiros sintomas, há um aumento nas manifestações clínicas da doença. A covid-19 é uma infecção sistêmica com impacto significativo no sistema hematopoiético e na hemostasia. Os distúrbios da coagulação são relativamente frequentes entre os pacientes com covid-19, especialmente entre aqueles com doença grave. Nas alterações do hemograma e dos testes de coagulação nos pacientes com infecção pelo coronavírus, encontramos, respectivamente:
Sobre anemia falciforme é correto afirmar que:
Caso Clínico: Uma paciente de 38 anos apresenta icterícia, fraqueza e hemoglobina de 9 g/dL. O teste de Coombs direto é positivo. Ela tem histórico de doenças autoimunes. Qual é a hipótese diagnóstica mais provável?
Leia a sentença a seguir: As leucemias ____________ caracterizam-se pela proliferação rápida clonal e pelo ______________ de maturação das células hematopoéticas, com substituição ______________ da medula óssea por células ______________. O paciente pode apresentar cansaço, prostração e fraqueza progressiva.
A utilização da contagem de reticulócitos no sangue periférico pode ser útil para:
Sobre a síndrome mielodisplásica, marque a alternativa errada.
A deficiência de ferro, cobre, tiamina, riboflavina e piridoxina são diagnósticos diferenciais de mielodisplasia.
A mutação SF3B1 está presente entre 20 a 30% de todos os diagnósticos de síndrome mielodisplásica e geralmente se apresenta com anemia severa, neutrófilos e plaquetas elevadas e baixo percentual de blastos na medula óssea.
O fármaco luspatercept tem como função a redução da dependência transfusional de hemácias em pacientes com síndrome mielodisplásica com anemia baixo risco com presença de sideroblastos em anel.
A síndrome da monossomia do 7 é caracterizada por anemia, neutrófilos e plaquetas elevadas, predominância feminina, baixa transformação para leucemia mieloide aguda e boa resposta com uso de lenalidomida.
A trissomia do 8 está presente em 5% dos casos de mielodisplasia e está associada a fenômenos auto imunes como a doença de Behçet.