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Quais indivíduos podem receber qualquer tipo de sangue e são considerados universais destinatários?

A
A +
B
O -
C
AB +
D
B -

A respeito dos leucócitos, identifique a alternativa INCORRETA:

A

A hipersegmentação verificada no esfregaço sanguíneo ocorre devido a permanência de neutrófilos na circulação por um período de tempo maior do que o normal.

B

Corpúsculos de Barr comumente são vistos em neutrófilos de animais machos.

C

Os neutrófilos de animais com mucopolissacaridose contêm vários grânulos distintos de coloração púrpura-escura.

D

Vacuolização citoplasmática é a anormalidade mais importante em linfócitos e geralmente está associada a distúrbios de armazenamento lisossômico.

E

Na anomalia de Pelger-Huët, os neutrófilos circulantes apresentam-se hiposegmentados, porém, com um padrão de cromatina madura.

Estudamos que o sistema Rh é o mais complexo dos sistemas eritrocitários, sendo o segundo mais importante, depois do sistema ABO, na medicina transfusional. Em relação à sua classificação, é correto afirmar que:
A
Anticorpos Rh são naturalmente encontrados no organismo humano.
B
O antígeno Rh D é o único envolvido em reações transfusionais.
C
Os anticorpos do sistema Rh são gerados após sensibilização prévia.
D
Os antígenos do sistema Rh são encontrados em hemácias e fluidos corporais.

Os resultados abaixo foram obtidos de um paciente do sexo masculino com 75 anos de idade: Hto=25 ext{%}; Hb=8,0 ext{g/dL}; Ltos=60.000/ ext{mm}^3; neutrófilo segmentado=15 ext{%}; eosinófilo=0 ext{%}; basófilo=0 ext{%}; linfócito=80 ext{%}; monócito=5 ext{%}. Na distensão sanguínea foram observadas várias sombras nucleares (smudge cell ou mancha de gumprecht). Plaquetas = 140.000/ ext{mm}^3. Nesse caso, a hipótese diagnóstica mais provável é:

A
Leucemia linfóide aguda
B
Síndrome mielodisplásica
C
Mononucleose infecciosa
D
Leucemia linfóide crônica

Quais são os sintomas clássicos da anemia perniciosa?

A
Fadiga e palidez.
B
Glossite e queilite angular.
C
Hemólise e icterícia.
D
Dor óssea e deformidades esqueléticas.

Paciente do sexo feminino, 38 anos, tem queixa de fraqueza há dois meses. Relata sangramento menstrual excessivo por causa de um mioma. O resultado do hemograma demonstra anemia hipocrômica e microcítica com leucócitos normais e plaquetose. Qual a principal hipótese diagnóstica?

A
Trombocitemia essencial.
B
Anemia por deficiência de ferro.
C
Anemia por deficiência de folato.
D
Síndrome mieloproliferativa crônica.
E
Anemia hiper-regenerativa.

Após a coleta de sangue total, as bolsas são encaminhadas para o fracionamento onde os hemocomponentes são preparados. A preparação dos hemocomponentes e a sua validade dependem do tipo de bolsa, do tipo de solução aditiva, de solução preservativa, da temperatura de armazenamento da bolsa de sangue total e do tempo de coleta. Após a coleta de ST. em bolsa de SAG-M e a preparação do CP, qual a validade desse componente?

A
24 horas.
B
5 dias.
C
42 dias.
D
21 dias.
E
35 dias.
Ao observar uma grande quantidade de leucócitos neutrófilos acompanhando as células epiteliais em amostras de colpocitologia, é possível determinar a presença de um processo inflamatório agudo específico, mesmo que não se observe o possível agente causal do processo.
A
Verdadeiro
B
Falso
C
Indeterminado
D
Não aplicável
E
Nenhuma das anteriores

Uma criança de 3 anos apresenta febre, dor de garganta e erupção cutânea. O que deve ser considerado?

A
Escarlatina
B
Sarampo
C
Rubéola
D
Varicela

Mulher, 42 anos, chegou ao PA com quadro agudo de afasia. Acompanhante informa que estava bem até dois dias antes, quando apresentou queixa de adinamia e cansaço. Faz uso crônico de hidroclorotiazida para controle da pressão arterial. Negava febre, trauma ou outras queixas. Ao exame físico, apresentava-se descorada, ictérica e afásica sem outras alterações. PA 130/85 mmHg. Na investigação inicial apresentava hemograma com Hb 8,5 g/dL, leucócitos 7200/dL (diferencial normal), plaquetas 17.000/dL e presença de esquizócitos no esfregaço do sangue periférico. Tomografia computadorizada de crânio normal. Metaloproteinase ADAMS13 em processamento. Qual a principal hipótese diagnóstica?

A

Púrpura de Henoch Scholein

B

Púrpura trombocitopênica trombótica

C

Púrpura fulminante

D

Púrpura trombocitopênica imune

E

Nenhuma das opções anteriores.