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Com relação às características do material descrito, pode-se afirmar que
A
o uso da quitosana é vantajoso devido a suas propriedades, pois não existem mudanças em sua pureza e peso molecular, características dos polímeros, além de todos os seus benefícios ambientais.
B
a quitosana tem em sua constituição grupos amina, pouco reativos e não disponíveis para reações químicas, com as vantagens ambientais comparadas com os produtos petroquímicos.
C
o polímero natural quitosana é de uso vantajoso, pois o produto constituído por grupos álcool e amina tem vantagem ambiental comparado com os polímeros provenientes de materiais petroquímicos.
D
a quitosana é constituída por grupos hidroxila em carbonos terciários e derivados com poliol, dificilmente produzidos, e traz vantagens ambientais comparadas com os polímeros de produtos petroquímicos.
E
a quitosana é um polímero de baixa massa molecular, e o produto constituído por grupos álcool e amida é vantajoso para aplicações ambientais em comparação com os polímeros petroquímicos.
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A respeito de isomeria nos compostos orgânicos, considere o esquema a seguir: Os compostos I, II e III podem ser, respectivamente:
A
3-pentanona, metilbutanona e pentanal
B
3-pentanona, metilbutanona e 2 - pentanol
C
3-pentanona, etilbutanona e 2 - pentanol
D
1-pentanona, etilbutanona e pentanal
E
3-pentanona, ciclopentanona e 2 - pentanol
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Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas são formadas, assim como a estrutura desses compostos. No entanto, como as estruturas químicas dos compostos não são visíveis, foi preciso buscar maneiras para representá-las. Com base na representação das moléculas orgânicas, assinale a alternativa CORRETA:
A
Na estrutura de Kekulé, indicam-se as ligações químicas entre os átomos presentes na estrutura química por meio de traços.
B
Na estrutura condensada, as ligações simples entre os átomos não são omitidas.
C
Na estrutura esquelética, não há indicação da geometria da molécula.
D
Na estrutura de Lewis, os átomos são representados como bolas e as ligações químicas por meio de varetas.
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Basicamente, usa-se o ácido 3-hidroxi-butanóico no tratamento de alcoolismo. Esse composto pode ser obtido a partir da reação da butirolactona, conforme equação a seguir. De acordo com a equação dada, o reagente A e o tipo de reação orgânica ocorrida, tem-se, respectivamente:

A
etanol – salificação
B
hidrogênio – hidrogenação
C
água – hidrólise
D
luz – fotólise
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Em relação às hibridizações presentes nos átomos de carbono da molécula abaixo, assinale a alternativa correta:

A
O carbono central apresenta hibridização sp3 e os demais carbonos sp2.
B
Todos os carbonos apresentam hibridizações sp2 somente.
C
Todos os carbonos apresentam hibridização sp3 somente.
D
O carbono central apresenta hibridização sp e os demais carbonos sp2.
E
Todos os carbonos apresentam hibridizações sp somente.
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Qual dos seguintes artistas é amplamente conhecido por sua obra no movimento surrealista, sendo famoso por suas pinturas que combinam elementos de sonho e realidade?

A

Pablo Picasso

B

Salvador Dalí

C

Vincent van Gogh

D

Claude Monet

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O nome do composto orgânico formado na reação 1 e a fórmula do composto X produzido na reação 2 são, respectivamente,

A
etino CaCl2
B
etino ClCa
C
eteno Cl2Ca
D
eteno CaCl
E
eteno CaCl2
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Sobre as reações de álcoois, assinale a alternativa:

A
A desidratação de álcoois primários para formar alcenos ocorre facilmente em decorrência da formação de carbocátion estável.
B
A oxidação do 2,4-dimetil-1-letos via substituição nucleofílica bimolecular envolve a formação de ligações C-O e C-Cl ou C-Br, dependendo dos reagentes utilizados.
C
A reação de oxidação de álcoois envolve um mecanismo que inicia com a formação de ligação O-Cr, sendo que este oxigênio fará parte da carbonila no produto da oxidação.
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Relacione a primeira coluna com a segunda:

  • ( ) Reação envolvendo compostos organometálicos que resulta na extensão da cadeia carbônica.
  • ( ) Reação térmica de quebra de cadeias grandes de hidrocarbonetos em cadeias menores.
  • ( ) Reação de adição que diminui o grau de saturação de um hidrocarboneto.
A
1, 3, 2.
B
3, 1, 2.
C
3, 2, 1.
D
2, 1, 3.
E
1, 2, 3.
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hidroxila (-OH). Um álcool primário é definido como aquele em que o grupo -OH está ligado a um carbono que, por sua vez, está ligado a apenas um outro carbono ou a um átomo de hidrogênio. No caso das alternativas:

Dessa forma, a única alternativa que representa um álcool primário é a letra:

A
Butano-1-ol
B
Butano-2-ol
C
2-metilpropan-2-ol
D
Pentano
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