Questões

Pratique com questões de diversas disciplinas e universidades

6.491 questões encontradas(exibindo 8)

Página 77 de 650
A respeito destas quatro substâncias, avalie as afirmações a seguir:

I. O aminoácido mais hidrofílico é a fenilalanina.
II. A prolina é mais solúvel em água que a fenilalanina.
III. O aminoácido tirosina, por ter maior cadeia, é o mais lipofílico.
IV. Pode-se afirmar que a cadeia lateral da metionina é mais polar que a cadeia lateral da prolina.

É correto o que se afirma em
A
I e II, apenas.
B
III e IV, apenas.
C
II e IV, apenas.
D
I e IV, apenas.
E
II e III, apenas.
Comentários: 0
Estudar questão

Sobre o comportamento físico-químico do iodo, marque a alternativa CORRETA:

A
O iodo sofre sublimação à temperatura ambiente.
B
O iodo é altamente solúvel em água.
C
O iodo forma uma mistura heterogênea com o ar.
D
O iodo sofre liquefação à 80 oC.
E
O iodo é um sólido somente abaixo de 5 oC.
Comentários: 0
Estudar questão

Qual das alternativas abaixo representa uma prática que contribui diretamente para a redução da pegada de carbono de uma pessoa?

A

Usar sacolas plásticas descartáveis para compras.

B

Optar por transporte público ou bicicleta em vez de carro para deslocamentos curtos.

C

Consumo excessivo de produtos embalados em plástico.

D

Desperdiçar alimentos devido à falta de planejamento nas compras.

Comentários: 0
Estudar questão

Os termos, 'antiaromáticos' e 'não antiaromáticos', estão associados à aromaticidade, que é uma característica especial de certos anéis cíclicos de compostos orgânicos. Qual é a principal diferença entre anulenos antiaromáticos e seus análogos estruturais não antiaromáticos?

A

Os antiaromáticos são mais estáveis.

B

Os antiaromáticos são menos reativos.

C

Os antiaromáticos são menos estáveis e mais reativos

D

Os antiaromáticos são igualmente estáveis e reativos.

E

Não há diferença entre eles.

Comentários: 0
Estudar questão

A partir do conhecimento do nome oficial de um composto orgânico, escrito de acordo com as regras gerais de nomenclatura estabelecidas pela IUPAC, pode-se saber as características estruturais do composto. Na tabela a seguir são dados na primeira coluna os nomes oficiais de alguns hidrocarbonetos e na segunda coluna, uma informação que pode ser obtida a partir da estrutura do respectivo composto. Analise os dados da tabela e assinale a alternativa que representa a informação correta associada ao composto.

A
Hidrocarboneto saturado.
B
Hidrocarboneto insaturado.
C
Hidrocarboneto aromático.
D
Hidrocarboneto cíclico.
E
Hidrocarboneto linear.
Comentários: 0
Estudar questão
Em relação a essa estrutura, os átomos de carbono numerados de 1 a 5 apresentam, respectivamente, hibridizações:
A
sp3, sp3, sp2, sp3 e sp2.
B
somente sp.
C
sp2, sp3, sp3, sp2 e sp3.
D
somente sp3.
E
sp3, sp3, sp3, sp2 e sp2.
Comentários: 0
Estudar questão
Uma das propriedades mais importantes dos micro-organismos, em especial dos fungos, está associada à sua capacidade metabólica de produzir uma grande diversidade de micromoléculas bioativas. Por outro lado, os fungos são responsáveis também pela produção de substâncias altamente tóxicas para mamíferos, conhecidas como micotoxinas, algumas consideradas carcinogênicas potentes. Entre as micotoxinas inclui-se a ocratoxina (estrutura a seguir). Acredita-se que as toxinas produzidas por fungos sejam menos tóxicas que as substâncias produzidas por bactérias, plantas e outras fontes. I. Esta molécula possui 18 átomos de Hidrogênios. II. O átomo de Nitrogênio desta molécula pertence a um grupo amino. III. Este composto apresenta cinco carbonos primários e dois carbonos quirais (assimétricos). IV. As funções orgânicas presentes são ácido carboxílico, amina secundária, cetona, fenol, haleto orgânico, éster e éter. É correto o que se afirma em
A
I e III, apenas.
B
II e III, apenas.
C
III e IV, apenas.
D
I e II, apenas.
E
I e IV, apenas.
Comentários: 0
Estudar questão

Dada a estrutura do isopreno, qual sua nomenclatura IUPAC?

A

1,3 – buteno

B

2 – metil – butadieno

C

2 – metil – buteno

D

pentadieno

E

3 – metil – butadieno

Comentários: 0
Estudar questão